陈海英
- 作品数：9 被引量：28H指数：3
- 供职机构：温州科技职业学院更多>>
- 发文基金：温州市科技计划项目温州市科技局资助项目浙江省科技计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 青花菜SRAP-PCR体系优化与品种分子鉴定被引量：8
- 2010年
- 本试验对青花菜基因组DNA的SRAP-PCR体系中主要影响因子Mg2+、dNTPs和引物浓度进行了优化。结果表明,反应体系中适宜浓度为Mg2+1.5-3.0mmol/L,dNTPs0.4mmol/L,引物0.25-0.50μmol/L(模板DNA约20ng,16μL反应体系)。运用优化的反应体系,对20个青花菜品种进行分子鉴定,从10个引物组合中筛选到7个多态性引物组合,获得60个多态性位点,平均每个引物组合在供试品种中产生8.6个多态性位点,鉴别品种数4.3个。双引物组合me1/em6与me2/em9可以区分所有供试材料。
- 荆赞革唐征张小玲罗天宽刘庆朱世杨楼珏叶珍陈海英
- 关键词：青花菜SRAP
- 抗菌多肽的作用机理研究进展
- 2009年
- 抗菌多肽是一种广泛存在于生物界的能抵抗病原微生物入侵的天然活性物质，具有广谱的抗菌活性，与传统抗生素的杀菌机理相比有其独特性，且不易产生耐药性，是一类很具潜力的肽类抗生素。对抗菌多肽的作用机理从抗细菌、抗真菌、抗癌细胞、抗寄生虫及天然免疫等几个方面进行了阐述。
- 陈海英张小玲罗天宽朱世杨楼珏
- 关键词：抗菌多肽抗菌活性
- 8种水稻基因组DNA提取方法的比较被引量：11
- 2009年
- [目的]寻找操作简便、耗时短、成本低的水稻基因组DNA提取方法。[方法]分别以水稻幼嫩黄化叶片和老叶片为材料,用8种方法提取其中的DNA,测定所提DNA的浓度和纯度,并对其进行PCR扩增和电泳检测,比较各方法的提取效果。[结果]8种方法提取的DNA浓度分别为35.15、30.80、67.30、26.15、23.55、8.95、48.05、54.26μg/ml,方法③提取的DNA浓度最大,但PCR扩增效果较差;改进的SDS法(方法⑦、⑧)提取的DNA纯度较高,PCR扩增产物电泳条带较亮,但这2种方法操作程序复杂,成本较高,提取每份样品的成本分别为14、31元,远高于其他提取方法。[结论]除方法③外,其余5种简化方法均能得到较高质量的水稻基因组DNA,且提取成本远低于传统SDS法。
- 朱世杨罗天宽张小玲陈海英唐征刘庆
- 关键词：水稻基因组DNA
- 利用远缘杂交转育青花菜细胞质雄性不育系的研究
- 唐征张小玲刘庆罗天宽陈海英朱世杨王易群
- 1、项目执行期间广泛引进国内外青花菜资源，通过田间种植观察，选择优良单株连续套袋自交，进行分离纯化育成性状稳定、优异的自交系35份，积累育种中间材料128份，为育种和杂交组合的配置提供了丰富的资源，并对自交系的生物学性状...
- 关键词：
- 关键词：青花菜品种选育
- 利用分子标记辅助选择技术进行水稻抗白叶枯病育种
- 罗天宽张小玲杨文清卢华金朱世杨陈海英唐征刘庆李道品张永鑫胡彩英王易群林恭松
- 1、项目组通过以IRBB21等带有抗白叶枯病基因的水稻品种为抗病基因供体，以晚稻恢复系R117、R365为受体，进行1次杂交3次回交2次自交，结合分子标记辅助选择技术导入以Xa21为主的广谱抗白叶枯病基因，运用SSR分子...
- 关键词：
- 关键词：水稻
- 几种微量元素对生姜脱毒苗离体培养的影响被引量：1
- 2010年
- 本文以MS为基本培养基,改变Fe2+、Mn2+、Zn2+的浓度,研究单个微量元素对生姜脱毒苗继代、生根及生长状况的影响,结果表明,Fe2+、Mn2+、Zn2+三种微量元素中,Fe2+对生姜脱毒苗继代和生根有显著影响;Fe2+浓度为0.1mmol/l时生长最佳,高浓度对生姜脱毒苗有毒害作用,缺Fe2+条件下植株叶片及茎秆失绿。Mn2+、Zn2+浓度的变化对生姜的生长影响不大,在缺失或浓度较高的情况下,生长受轻微抑制,继代出芽数减少。
- 罗天宽张小玲朱世杨陈海英楼珏唐征刘庆
- 关键词：微量元素
- 水稻SSR-PCR反应体系的优化被引量：7
- 2009年
- [目的]为了探索水稻最佳SSR-PCR反应体系。[方法]以水稻R117为试验材料,研究Mg2+、dNTP、引物浓度、Taq DNA聚合酶用量以及退火温度对水稻SSR-PCR扩增结果的影响。[结果]当Mg2+浓度2.00 mmol/L,dNTP浓度0.15 mmol/L,引物浓度0.30μmol/L,Taq DNA聚合酶用量2.0 U,退火温度56.6℃时,PCR扩增DNA条带最亮。[结论]在20μl反应体系中,上述结果为水稻最适SSR-PCR反应体系。
- 朱世杨罗天宽张小玲陈海英唐征刘庆
- 关键词：水稻DNASSRPCR
- 花椰菜最适ISSR反应体系的建立及优化被引量：1
- 2009年
- 以花椰菜9901A×9908杂交种为材料,用高盐低pH值法提取的基因组DNA为模板,对ISSR-PCR反应体系中的镁离子浓度、dNTP浓度、TaqDNA聚合酶量、引物用量以及最适退火温度等影响因子进行了优化和筛选,建立了适合花椰菜的ISSR反应体系:20μLPCR反应体系,含10×PCR反应缓冲液2μL,2.0mmol/LMgCl2,4×dNTP混合物0.2mmol/L,引物0.5μmol/L,Taq酶1.5U,基因组DNA约30ng,最适退火温度为52.8℃。
- 陈海英罗天宽张小玲唐征刘庆
- 关键词：花椰菜ISSR
- 一种青花菜Ogu胞质快速鉴定试剂盒及其检测方法
- 本发明公开了一种青花菜Ogu胞质快速鉴定试剂盒及其检测方法，试剂盒由试剂A和试剂B组成，其中试剂A包含PCR缓冲液、Taq聚合酶、dNTP、Oligo-dT引物，试剂B：为标准DL-2000DNA Ladder。检测方法...
- 荆赞革唐征张小玲罗天宽刘庆叶珍朱世杨楼珏陈海英
- 文献传递
