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陈海英: 作品数：14 被引量：31H指数：3; 供职机构：南京理工大学化工学院更多>>; 发文基金：国土资源大调查项目国土资源公益性行业科研专项更多>>; 相关领域：理学环境科学与工程化学工程农业科学更多>>

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土壤和沉积物中22种有机氯农药和8种多氯联苯的气相色谱分析被引量：7: 2013年; 近年来地下水、土壤和沉积物等介质中有机氯农药和多氯联苯分析方法的改善主要集中在样品前处理和分析测试条件等方面,而探讨布点、采样等方面的整套方法较少。本文建立了一套适用性较广的气相色谱法同时测定土壤和沉积物中22种有机氯农药和8种多氯联苯,方法检出限为0.09～0.48 ng/g,平均空白回收率为58.7%～133.7%。针对布点、采样、运输、保存、提取、净化、浓缩、仪器测试、数据处理和提交报告整个过程阐述了方法的有效性和实用性;并对提取、净化、测试等多个环节提供了两种或更多的选择,使方法具有更大的灵活性。本文提出,布点前应根据踏勘样品和前人资料考虑采集不同深度的样品;样品的布点、采集和制备均需选择样品,它们共同决定了样品的代表性;分析方法要灵活运用,对于很少检出的目标化合物可采用允许共峰但分析快速的方法,如果有检出再采用针对性的方法分别测定;样品的测定序列不应为了节约分析成本而过于简单。; 魏峰沈小明陈海英沈加林; 关键词：有机氯农药多氯联苯布点样品采集气相色谱法

超声提取-气相色谱法同时测定稻谷中18种有机氯农药和7种多氯联苯被引量：12: 2016年; 以正己烷-二氯甲烷(3+2)混合液作提取溶剂,对稻谷样品进行超声提取,所得提取液经硅酸镁载体层析柱净化,选择正己烷-丙酮(9+1)混合液作淋洗液。用气相色谱法测定了稻谷中18种有机氯农药和7种多氯联苯的含量。结果表明:此25种化合物的质量浓度均在5.00~200.0μg·L^(-1)范围内与其相应的峰面积之间呈线性关系。方法的检出限(3S/N)在0.01~0.20μg·L^(-1)之间。以空白样品作基体进行加标回收试验,测得回收率在71.8%~102%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在2.2%~11%之间。; 时磊陈海英蔡小虎胡璟珂吕爱娟沈小明孙艳艳; 关键词：气相色谱法超声提取有机氯农药多氯联苯稻谷

液相色谱法测定地下水中多环芳烃的准确度控制被引量：1: 2014年; 为了控制液相色谱法测定地下水多环芳烃（PAHs）的准确度，定量研究了氮吹浓缩系统引起的空白污染，提出了空白污染的解决办法，验证了该方法的准确度。结果表明：氮吹浓缩系统会引入萘、苊、芴、菲、蒽5种PAHs污染；不同厂家的氮气对空白污染的影响不同，相同厂家不同级别的氮气对空白影响差别不大；不同的氮吹仪也会对空白产生影响，自制玻璃管氮吹系统对空白污染较小；采用椰壳活性炭吸附净化的办法可以有效去除空白的PAHs污染；PAHs的方法检出限为0.001-0.01 μg/L，基质加标回收率为83.3%-98.3%，该方法的线性良好，准确度高。; 陈海英沈加林吕爱娟魏峰沈小明; 关键词：环境学多环芳烃高效液相色谱地下水

GC测定地下水中有机氯农药的不确定传递模型被引量：1: 2015年; 采用不确定度连续传递模型,对气相色谱法测定地下水中的有机氯农药的不确定度进行了评定。其不确定度主要来源于前处理过程、标准曲线配制、曲线拟合引入的不确定度。采用双误差回归的方式对标准曲线拟合,用插值法可以得到地下水样品的浓度及其不确定度,将前处理过程中、稀释等过程产生的不确定度叠加,可以计算其合成不确定度。; 陈海英时磊白晓程青朱家平; 关键词：地下水有机氯农药 GC

液相色谱法测定地下水中多环芳烃空白污染浅析: 多环芳烃(PAHs)是一种常见的环境污染物,PAHs可以通过多种途径进入水体中,最近的研究表明地下水受到垃圾场淋溶液和表面径流渗透的污染越来越严重.液-液萃取法是地下水中PAHs检测的最常用的前处理方法,定量分析氮气对实...; 陈海英沈加林吕爱娟沈小明; 关键词：地下水污染多环芳烃空白值活性炭; 文献传递

4-（2，2，2-三氟乙氧基）苯胺的合成工艺研究: 4-(2，2，2-三氟乙氧基)苯胺是一种重要的精细化工中间体，在医药、农药以及染料行业有着广泛的应用。本文以4．氯硝基苯和三氟乙醇钠为原料，经过亲核取代反应制得4-(2，2，2-三氟乙氧基)硝基苯;然后在钯炭催化作用下，...; 陈海英; 关键词：苯胺三氟乙醇亲核反应钯炭催化剂催化加氢; 文献传递

铜纳米材料的制备、应用及安全性研究进展被引量：2: 2016年; 纳米铜由于具有优异的物理化学性质,比其他贵金属价格低廉,在催化、抗菌剂、传感器等领域得到广泛应用。按照不同的铜纳米材料分类,介绍了单质纳米铜、铜纳米复合材料、铜纳米合金的制备方法及应用。探讨了铜纳米材料的溶解性、毒性及在水中的转换等安全性问题。; 陈海英冯凤张飞陆明沈加林; 关键词：铜纳米材料安全性

离子色谱法测定生活饮用水中的F~–,Cl~–,SO_4^(2–)和NO_3~–被引量：2: 2015年; 建立了电导检测–离子色谱法同时测定生活饮用水中F–,Cl–,SO42–,NO3–的方法。选择30 mmol/L Na OH溶液为淋洗液,流量为1.40 m L/min,检测器电流为106 m A。F–的线性范围为0.15~2.0 mg/L,Cl–,SO42–,NO3–的线性范围为3.00~40.0 mg/L,4种离子的线性相关系数均大于0.999 5。F–,Cl–,SO42–,NO3–的方法检出限分别为0.02,0.13,0.14,0.02 mg/L,加标回收率在95.2%~103.0%之间。对环境标准204715进行了平行测试,各阴离子测定值均在标准值的不确定度范围内,测定结果的相对标准偏差小于2%(n=6)。该方法灵敏、准确、快速,可用于生活饮用水中F–,Cl–,SO42–,NO3–的同时测定。; 张飞陈海英韩翠杰刘建坤; 关键词：离子色谱法生活饮用水电导检测

芳烃三氟乙基醚衍生物的制备被引量：1: 2008年; 在催化剂碘化亚铜作用下,用卤代芳烃衍生物与2,2,2-三氟乙醇钠进行反应,制得芳烃三氟乙基醚。在强碱作用下,用4-硝基-N-氧化吡啶衍生物与2,2,2-三氟乙醇进行反应,制得了N-氧化吡啶三氟乙基醚衍生物;其中化合物4-(2,2,2-三氟乙氧基)苯酚收率可达83.6%。化合物均通过1HNMR、MS、IR和元素分析测试技术确认。讨论了催化剂用量、溶剂和温度对4-溴苯酚三氟乙基化反应的影响。结果表明,对溴苯酚与碘化亚铜的摩尔比为1∶4,DMAC为溶剂,反应温度为130℃时的收率为85.93%;讨论了碱用量和对2,3-二甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物三氟乙基化反应影响,当三氟乙醇与氢氧化钾质量比为10∶1,反应温度为90℃时,收率为89.5%。; 陈海英陆明; 关键词：亲核取代三氟乙醇

水中多环芳烃前处理过程中的污染来源及去除方法被引量：6: 2011年; 实验设备、耗材等物品以及实验室环境中都有可能存在一定浓度的多环芳烃,造成样品在前处理过程中可能受到污染,从而影响多环芳烃测定结果的准确性。文章系统地研究了水样分析中萘、苊、芴、菲、蒽等多环芳烃污染物的引入和去除方法。在排除了数据处理和仪器测试的原因后,确认污染来自于样品前处理过程。对容器污染、试剂干扰、前处理间环境污染和氮吹浓缩系统等因素的排查结果表明,氮吹浓缩系统是主要的污染源。进一步实验证实,氮气、减压阀以及连接管线等均可造成多环芳烃污染。通过采取更换氮气、减压阀和连接管线的措施,并将氮气通过活性炭柱,能够有效地去除这些污染。实验设计了装有活性炭的玻璃柱装置,可以有效去除存在的萘等多环芳烃物质的污染;但专用减压阀避免多环芳烃污染的效果验证、氮气中多环芳烃污染物的来源确认以及多环芳烃污染去除装置的优化改进等问题还有待于进一步研究。; 魏峰吕爱娟陈海英郑荣华骆宏玉沈加林; 关键词：多环芳烃前处理水样污染来源去除方法

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