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陈绍维

作品数:30 被引量:120H指数:8
供职机构:中山大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金福建省自然科学基金卫生部科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 25篇期刊文章
  • 3篇学位论文
  • 2篇会议论文

领域

  • 30篇医药卫生

主题

  • 12篇口腔
  • 10篇基因
  • 9篇细胞
  • 8篇口腔癌
  • 8篇NM23-H...
  • 7篇肿瘤
  • 7篇化疗
  • 5篇鳞癌
  • 5篇淋巴
  • 5篇敏感性
  • 5篇化疗敏感
  • 5篇化疗敏感性
  • 4篇舌癌
  • 4篇淋巴结
  • 4篇淋巴结转移
  • 4篇化疗敏感性影...
  • 4篇靶向
  • 4篇NM23-H...
  • 3篇舌鳞癌
  • 3篇转移灶

机构

  • 15篇四川大学
  • 13篇中山大学附属...
  • 7篇中山大学
  • 5篇四川大学华西...
  • 3篇福建医科大学
  • 3篇重庆医科大学...
  • 2篇首都医科大学...
  • 1篇四川省人民医...
  • 1篇四川省肿瘤医...
  • 1篇福建医科大学...

作者

  • 30篇陈绍维
  • 12篇温玉明
  • 11篇潘剑
  • 10篇王昌美
  • 8篇黄洪章
  • 7篇廖湘凌
  • 6篇华成舸
  • 5篇杨凯
  • 5篇李龙江
  • 3篇李劲松
  • 3篇陈伟良
  • 3篇陈伟辉
  • 2篇李珉
  • 2篇刘习强
  • 2篇杨朝晖
  • 2篇李唐新
  • 2篇田卫东
  • 2篇潘朝斌
  • 2篇王刚
  • 1篇曲延征

传媒

  • 6篇华西口腔医学...
  • 5篇中华口腔医学...
  • 3篇中山大学学报...
  • 2篇广东牙病防治
  • 2篇中国口腔颌面...
  • 1篇福建医科大学...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中华外科杂志
  • 1篇临床口腔医学...
  • 1篇实用口腔医学...
  • 1篇国外医学(口...
  • 1篇四川大学学报...
  • 1篇第一届全国口...

年份

  • 2篇2006
  • 2篇2005
  • 4篇2004
  • 15篇2003
  • 3篇2002
  • 3篇2001
  • 1篇1998
30 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
nm23-H1基因抑制口腔癌转移的实验研究
该课题的目的在于利用基因转染技术,通过体外实验,研究nm23-H1基因转染对影响口腔恶性肿瘤转移的效果和机理;对口腔恶性肿瘤化疗的增敏作用及作用机制,初步评价nm23-H1对口腔癌的治疗价值,以期为口腔癌的基因治疗提供一...
陈绍维
关键词:口腔恶性肿瘤增敏作用NM23-H1基因
文献传递
应用光学相干断层成像技术对口腔黏膜癌前病变厚度测量的实验研究被引量:2
2004年
陈绍维黄洪章刘习强李唐新陈伟辉
关键词:光学相干断层成像技术口腔黏膜癌癌前病变厚度测量
腺样囊性癌细胞系中肿瘤干细胞的生物学特性初探被引量:8
2006年
目的:对腺样囊性癌细胞系ACC-2中不同表型的肿瘤细胞生物学特性进行分析和研究,为肿瘤干细胞学说提供实验依据。方法:采用单细胞体外培养法,了解腺样囊性癌细胞(ACC-2)的分裂、增殖特点;采用免疫组化方法,检测ACC-2细胞表面CD44和CD24表达的差异性;应用免疫磁珠技术,分离不同表型的ACC-2细胞后,以裸鼠成瘤试验了解不同表型ACC-2细胞的成瘤能力。采用SPSS10.0统计软件包对所得数据进行X^2检验。结果:体外单细胞培养的ACC-2,仅有4.5%可持续分裂、增殖。CD44-和CD44+/CD24+细胞在体外培养条件下均无长期存活能力。不同表型的ACC-2动物成瘤试验结果显示,CD44+/CD24-亚群的ACC-2细胞最低成瘤接种细胞数显著低于常规ACC-2细胞,CD44-和CD44+/CD24+细胞则均无成瘤能力。免疫组化染色证实,CD44+/CD24-肿瘤细胞具有分化为其他表型肿瘤细胞的能力。结论:细胞表面抗原为CD44+CD24-的肿瘤细胞仅占ACC-2肿瘤细胞的极少部分,这些细胞具有极强的增殖能力和分化为其他表型肿瘤细胞的能力。ACC-2肿瘤细胞的增殖和成瘤能力源于CD44+/ CD24-细胞亚群。未分离的ACC-2细胞与CD44+/CD24-ACC-2细胞在与细胞分化、凋亡、黏连、信号传导等有关的基因上存在差异。提示ACC-2中存在肿瘤干细胞,而CD44+/CD24-是ACC-2肿瘤干细胞必须兼备的表面标志。
温玉明刘坤华成舸潘剑李龙江陈绍维王昌美高庆红
关键词:肿瘤干细胞免疫磁珠
葫芦素BE聚乳酸纳米微粒对口腔癌颈淋巴结转移灶的靶向化疗
<正>目的:根据口腔癌周毛细淋巴管的解剖生理特点和行口腔癌颈淋巴结转移灶靶向化疗的目的。合成制备具有颈淋巴结靶向性的抗癌纳米微粒。方法:选择可在体内生物降解的聚乳酸(PLA)为载体,对口腔鳞癌细胞有强大杀伤作用的葫芦素B...
杨凯王昌美温玉明李龙江王晓毅陈绍维
关键词:聚乳酸纳米微粒口腔癌颈淋巴结转移靶向化疗
文献传递
脂质体-阿霉素系统治疗舌癌及淋巴结转移灶的研究被引量:2
2001年
目的 通过观察聚乙烯已二醇包被脂质体 阿霉素药物系统 (pegylatedliposmaldoxorubicin ,PLD)对舌癌及其淋巴结转移灶治疗效果 ,探讨PLD治疗口腔肿瘤的价值。方法 建立舌癌淋巴转移模型的金黄地鼠 70只 ,分别观察体重、肿瘤体积、脏器转移、外周血药浓度和淋巴结内药物浓度。结果 PLD组的抑癌能力及有效药物浓度、全身反应明显优于阿霉素组。结论 PLD作为一种新兴的药物系统 ,在控制口腔癌转移方面具有一定潜力。
陈绍维潘剑廖湘凌付风华王昌美温玉明
关键词:鳞状细胞药物疗法淋巴转移舌癌
56例颌骨放射性骨坏死的临床分析
该研究就放射性颌骨骨髓炎(ORNJ)的致病因素治疗方法和预防措施进行了分析.通过对1976年-1997年间华西医大口腔医院收治的56例ORNJ患者的临床资料进行回顾性分析.评估ORNJ的发生发展和治疗效果的方法为临床和影...
陈绍维
关键词:放射性颌骨骨髓炎
腺病毒载体的安全性和靶向性被引量:2
2003年
腺病毒载体是基因治疗的极具潜力的载体系统,其安全性和靶向性是影响其临床应用的关键问题。本文就这两个问题的新进展作一综述。
陈绍维黄志权黄洪章
关键词:腺病毒载体安全性靶向性基因治疗
VEGF-C在舌鳞癌中的表达及其意义被引量:14
2003年
目的探讨具有促进淋巴管内皮细胞增殖与毛细淋巴管增生的VEGF-C在舌癌病变中的表达及与临床相关因素和淋巴道转移的关系。方法采用免疫组化方法及图像分析,检测80例舌鳞癌中VEGF-C的表达,并分析表达水平与肿瘤病理分级、临床分期、颈淋巴转移、预后之间的关系。结果舌鳞癌组织VEGF-C表达明显高于正常舌黏膜及良性肿瘤;其表达强度与病理分级、淋巴结转移密切相关,与患者的预后有关,但与临床分期无关。结论肿瘤VEGF-C诱导癌周淋巴管增生是发生区域淋巴结转移的重要因素之一,检测VEGF-C可作为淋巴道转移及判断预后的指标之一。
温玉明潘剑华成舸陈绍维王昌美
关键词:VEGF-C舌鳞癌淋巴结转移VEGF-C细胞增殖
隐形顺铂聚乳酸纳米微粒对口腔鳞癌原发灶的靶向性研究被引量:10
2005年
目的研究隐形顺铂聚乳酸纳米微粒(CDDP-PLA-PEG-NP)的物理特性及对口腔鳞癌原发灶的靶向性.方法用乳化溶剂蒸发法制备CDDP-PLA-PEG-NP;建立地鼠口腔颊鳞癌模型,并随机将64只动物分为实验组和对照组,每组各32只.实验组和对照组分别静脉注射CDDP-PLA-PEG-NP(6.6 mg/kg)和CDDP(1 mg/kg),每组于给药后0.083、0.5、1、2、4、6、12、24 h各处死4只动物.用高效液相色谱仪测定两组各时间点血浆和癌组织中药物浓度,求出CDDP-PLA-PEG-NP对口腔鳞癌原发灶的靶向指数、选择性指数和口腔鳞癌原发灶对CDDP-PLA-PEG-NP的相对摄取率.结果 CDDP-PLA-PEG-NP的平均粒径为(143.2±1.8)nm,粒径分布范围为103.5 ~175.8 nm,载药量和包封率分别为(15.2±0.9)%、(89.0±0.8)%;在8个时间点的靶向指数和选择性指数均远大于1,口腔癌组织对CDDP-PLA-PEG-NP的摄取量是CDDP的10.36倍.结论 CDDP-PLA-PEG-NP在动物体内对口腔鳞癌原发灶具有良好的靶向性,是具有发展前途的口腔癌纳米靶向给药系统.
杨凯陈绍维陈睿温玉明
关键词:顺铂聚乳酸
应用光学相干断层成像技术对口腔粘膜癌前病变进行活体厚度测量的实验研究
<正>目的:本研究拟采用OCT技术对正常口腔粘膜和癌前病变进行活体的厚度测量,并与组织学切片测量结果相比较,评估OCT技术应用于癌前病变诊断的价值。方法:选用叙利亚金黄地鼠20只,DMBA 诱导建立白斑动物模型,应用OC...
陈绍维黄洪章
关键词:癌前病变厚度测量活体
文献传递
共3页<123>
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