陈茜
- 作品数：6 被引量：14H指数：2
- 供职机构：温州市鹿城区疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：温州市医药卫生科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 2010-2015年温州市鹿城区恶性肿瘤死亡状况分析被引量：2
- 2017年
- 目的了解温州市鹿城区恶性肿瘤死亡状况,为制定恶性肿瘤防控策略提供依据。方法根据人口死亡信息登记系统中监测报告数据,对鹿城区恶性肿瘤死亡状况进行统计分析。结果 2010-2015年鹿城区恶性肿瘤年均粗死亡率189.44/10万,标化死亡率140.93/10万,标化死亡率全人群和男性呈下降趋势,死亡率年度变化百分比(APC)分别为-4.40%、-5.62%;男性粗死亡率高于女性(χ2=786.40,P<0.01);前五位肿瘤分别为肺癌、肝癌、胃癌、结直肠肛门癌、食管癌。其中男性胃癌呈下降趋势,APC=-7.84%,女性乳腺癌呈上升趋势,APC=9.46%;恶性肿瘤死亡率随年龄增长而显著上升。0~19岁组以白血病和中枢神经系统肿瘤为主,20~44岁和45~60岁组肝癌居首位,65岁以上组肺癌居首位。结论鹿城区居民恶性肿瘤死亡仍处于较高水平,应根据不同人群、不同肿瘤的特点采取针对性的干预措施,降低恶性肿瘤的发病率和死亡率。
- 郑纲张沛绮陈茜
- 关键词：恶性肿瘤死亡率
- 鹿城区2007—2011年居民死因分析被引量：7
- 2013年
- 死亡监测是一项重要的公共卫生监测项目，对常住居民进行长期和连续的人口学监测和全死因监测，从而掌握固定^群死亡模式的动态变化，了解人群健康状况及影响情况，发现危害人群健康的主要卫生问题。死因统计是研究死亡水平、死亡原因及变化规律的一项基础性工作，是评价当地人口健康水平和社会卫生状况的重要科学依据。
- 谢海斌郑纲陈茜
- 关键词：死因监测常住居民人群健康状况公共卫生监测
- 6714例新生儿脐血线粒体DNA 12S rRNA基因筛查的价值分析被引量：2
- 2020年
- 目的探讨在温州地区开展新生儿药物性耳聋基因普筛的价值和临床意义。方法选择2015年6月-2018年6月温州市人民医院出生的6714例新生儿为研究对象,留取脐血并于48 h后进行常规听力筛查,应用Sanger测序法对线粒体DNA 12S rRNA进行测序分析。结果6714例新生儿出听力筛查最终未通过20例(0.3%),最终诊断为6例新生儿听力不同程度下降。mtDNA 12S rRNA基因筛查出mtDNA 12S rRNA突变类型19种,其中与氨基糖甙类药物明确相关的1555A>G突变32例,1494C>T突变1例,携带率0.49%(33/6714)。经χ2检验携带基因突变者的听力筛查通过率明显低于未携带耳聋基因突变者,差异有统计学意义(χ2=73.753,P<0.01)。结论通过对新生儿脐血线粒体DNA 12S rRNA基因测序分析,早期发现药物性耳聋基因携带者,并通过用药警示,预防或者延缓迟发型耳聋的发生。
- 叶林可陈茜戴显宁王倩童郁许锴
- 关键词：新生儿筛查药物性耳聋线粒体DNA
- 186例耳聋患者线粒体DNA 12S rRNA基因筛查及家系分析被引量：2
- 2020年
- 目的探讨耳聋患者线粒体DNA(mtDNA)12S rRNA基因突变频率以及相关突变位点对药物性耳聋表型表达的影响。方法选取2016至2018年温州特殊教育学校186例非综合征耳聋患者作为研究对象,应用Sanger测序法对mtDNA 12S rRNA进行测序,并进行临床资料分析和家系评估。结果186例耳聋患者中37例明确有使用氨基糖甙类药物史,占19.9%。通过mtDNA 12S rRNA检测,筛选出变异类型16种,其中保守指数(CI)>75%的变异位点包括827A>G、1095 T>C、1107 T>C、1382 A>C、1431 G>A、1541 T>C、1555 A>G。其中明确与药物性耳聋相关的1555A>G位点突变10例,突变率为5.4%,家系评估显示平均耳聋外显率为26.8%。结论通过对非综合征耳聋患者mtDNA 12S rRNA筛查,并运用遗传手段预判药物耳毒性风险,明确部分药物性耳聋患者的病因,可提高患者用药安全性,通过遗传咨询可为下一代防聋治聋提供依据。
- 戴显宁陈茜王倩王海坚童郁许锴
- 关键词：药物性耳聋线粒体DNA氨基糖甙类
- 2010-2014年浙江省胰腺癌发病和死亡分析被引量：1
- 2021年
- 目的分析浙江省2010-2014年胰腺癌发病与死亡情况,为胰腺癌防控提供基础信息。方法收集浙江省14个肿瘤登记点2010-2014年上报登记数据,对入选的数据进行地区、性别和年龄分层,结合全省人口数,计算性别、年龄别和地区发病(死亡)率,标化发病(死亡)率,累积发病(死亡)率(0~74岁)。中国人口标化率和世界人口标化率分别采用2000年中国标准人口年龄构成和世界标准人口(Segi’s)构成。结果2010-2014年胰腺癌发病5873例(男3357例,女2516例),粗发病率为10.03/10万(男11.45/10万,女8.60/10万),占所有新发癌症病例的2.97%,在所有新发癌症中排名第8位,中标率5.48/10万,世标率5.42/10万,累计率(0~74岁)0.65%。2010-2014年浙江省肿瘤登记地区死亡5511例,男3108例,女2403例,粗死亡率9.41/10万(男10.60/10万,女8.21/10万),中标率5.02/10万,世标率4.97/10万,累计率(0~74岁)0.58%,癌症死亡第6位,占所有癌症死亡的5.07%。胰腺癌死亡率城市高于农村,男性高于女性。胰腺癌死亡率趋势为逐年上升。结论浙江省肿瘤登记地区胰腺癌发病与死亡率分别位居恶性肿瘤第8位与第6位,男性发病率与死亡率均多于女性,应进一步重视胰腺癌防制工作,提高居民防病意识。
- 陈捷李辉章陈茜谢海斌杜灵彬
- 关键词：胰腺癌肿瘤登记发病率死亡率
- 非综合征耳聋患儿常见耳聋基因高通量筛查及家系分析
- 2021年
- 目的 分析GJB2、GJB3、SLC26A4及mitochondrial DNA基因在非综合征耳聋患者中突变频率,为温州地区耳聋基因普筛或产前诊断提供依据。方法 选取2016年-2019年温州地区239例非综合征耳聋患者作为研究对象,应用PCR-芯片技术对常见耳聋基因9个位点进行筛查。结果 对239例耳聋患儿基因筛查分析发现突变76例(31. 8%)。其中以c. 235 del C位点突变最高26例(10. 9%),其次为c. 919 A> G突变15例(6. 3%)和m. 1555A> G突变11例(4. 6%)。通过家系分析发现42例有明确耳聋家族史(17. 6%);其中检测出耳聋基因异常家系22例(52. 4%)。此外,对11例药物性耳聋相关1555A> G突变患者进行家系评估显示家系耳聋平均外显率较低(26. 8%),呈散发性特征。结论 温州地区NSHI患者耳聋基因突变形式多样化,且呈散发性趋势。通过基因高通量筛查能了解本地区的耳聋基因的突变类型及频率,对本地区的遗传性耳聋防治工作具有指导意义。
- 陈茜戴显宁谢海斌施建有王海坚
- 关键词：听力下降基因筛查基因芯片
