陈豆
- 作品数：10 被引量：43H指数：5
- 供职机构：广州中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大鼠的洛伐他汀在体肠吸收机制
- 2013年
- 目的研究大鼠的洛伐他汀在体肠吸收机制。方法运用大鼠在体单向肠灌流模型,采用高效液相色谱法研究不同质量浓度(5.0、10.0、25.0 mg/L)洛伐他汀灌流液和吸收部位(十二指肠、空肠、回肠)对洛伐他汀肠吸收的影响。结果 5.0、10.0、25.0 mg/L的洛伐他汀灌流液的Ka分别为(0.132±0.009)、(0.145±0.013)、(0.047±0.007)/min,Papp分别为(0.017±0.004)、(0.026±0.006)、(0.005±0.001)cm/min,组间比较有显著性差异(P﹤0.05);十二指肠、空肠和回肠的Ka分别为(0.141±0.005)、(0.144±0.011)、(0.145±0.003)/min,Papp分别为(0.025±0.005)、(0.026±0.003)、(0.026±0.002)cm/min,各肠段间比较无明显差异(P﹥0.05)。结论洛伐他汀的大鼠在体肠吸收有高浓度饱和现象,表明洛伐他汀的转运可能有载体的参与,且洛伐他汀在大鼠小肠段的吸收较好,无特定吸收部位。
- 陈文珠陈豆
- 关键词：洛伐他汀在体肠吸收单向灌流法
- 氟伐他汀钠及其缓释制剂药动学研究
- 1目的： 本课题通过测定氟伐他汀钠的血浆蛋白结合率，大鼠在体肠吸收，以及新西兰兔体内的生物利用度来研究其原料药的药动学特性;以实验室自制的氟伐他汀钠缓释片（80 mg）作受试制剂、已上市的氟伐他汀钠缓释片作参比制剂（8...
- 陈豆
- 关键词：氟伐他汀钠缓释制剂药动学动物模型
- HPLC法同时测定龙血竭片中龙血素B和白藜芦醇的含量被引量：2
- 2013年
- 目的:建立HPLC法同时测定龙血竭片中龙血素B和白藜芦醇的含量。方法:色谱柱为Agilent ZorbaxSB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-(1→90)冰醋酸(B)进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长260 nm,柱温35℃,用外标法定量。结果:龙血素B在0.02～0.73μg范围有良好的线性关系(r=0.9997),平均加样回收率为103.2%,RSD=0.6%;白藜芦醇在0.02～0.70μg范围有良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为104.2%,RSD=0.8%。结论:该方法操作简便,结果准确,为龙血竭片的含量控制提供了可靠的方法。
- 陈文珠陈豆
- 关键词：HPLC龙血素B白藜芦醇
- 在体肠循环法研究川芎嗪自微乳的大鼠肠吸收被引量：3
- 2012年
- 目的研究川芎嗪自微乳在大鼠小肠的吸收动力学。方法运用大鼠在体肠循环实验,HPLC法研究川芎嗪自微乳在大鼠小肠中的吸收情况。结果川芎嗪自微乳在大鼠小肠中的累积吸收速率显著高于川芎嗪。结论与川芎嗪相比较,川芎嗪自微乳能够改善大鼠的小肠吸收。
- 涂星王利胜陈豆
- 关键词：川芎嗪
- 川芎嗪自乳化缓释固体分散体在兔体内的药动学研究被引量：3
- 2013年
- 目的研究川芎嗪自乳化缓释固体分散体(TMP-SESD)及普通缓释固体分散体(TMP-SD)在兔体内的药动学特征。方法 6只新西兰兔随机分为2组,采用自身交叉对照实验,单剂量口服TMP-SESD和TMP-SD后,采用高效液相色谱法测定血浆中TMP的浓度,DAS2.1数据处理软件计算药动学参数。结果 TMP-SESD和TMP-SD给药后,药动学参数如下:tmax分别为4 h和6 h;Cmax分别为(3.217±0.4581)mg.L-1和(6.105±0.298)mg.L-1;AUC0-∞分别为(63.877±3.786)mg.L-1.h和(39.067±2.971)mg.L-1.h;与TMP-SD比较,TMP-SESD的相对生物利用度为(163.5±9.58)%。结论家兔体内川芎嗪的药动学规律均符合一级吸收二室模型,与普通缓释固体分散体相比,自乳化缓释固体分散体Cmax和AUC0-∞均较高,说明自乳化缓释固体分散体能显著提高药物的生物利用度。
- 陈晓丹王利胜陈豆吕耿彬涂星吴俊洪
- 关键词：川芎嗪自微乳化缓释固体分散体相对生物利用度
- 超滤法测定丹酚酸A的血浆蛋白结合率被引量：6
- 2013年
- 目的:建立血浆样品中丹酚酸A浓度的分析方法,并测定丹酚酸A的血浆蛋白结合率,为进一步展开丹酚酸A的代谢和药动学研究及指导临床用药提供参考。方法:采用超滤法和HPLC测定丹酚酸A在牛血清白蛋白(BSA),大鼠血浆,新西兰兔血浆和比格犬血浆中的蛋白结合率。结果:丹酚酸A在0.01～2.5 mg.L-1线性良好,标准曲线方程为Y=0.807 3X+0.013 2(r=0.999 4)。丹酚酸A与BSA,大鼠血浆,新西兰兔血浆和比格犬血浆在5.0,50.0,100.0 mg.L-1的含药血浆中其平均蛋白结合率分别为(99.79±0.02)%,(99.79±0.03)%,(99.73±0.06)%,(99.81±0.03)%。结论:所建立的方法灵敏度高,专属性和重复性好,操作简单,能够满足定量分析测试要求。丹酚酸A与血浆蛋白有很强的结合,且在已考察的血药浓度范围内其血浆蛋白结合率无明显浓度依赖性和种属差异性。
- 陈豆涂星张英丰
- 关键词：丹酚酸A血浆蛋白结合率超滤法
- 在体肠循环法研究黄芪提取物对川芎嗪大鼠肠吸收的影响被引量：8
- 2012年
- 目的:研究川芎嗪在大鼠小肠的吸收动力学,考察不同浓度药物和黄芪提取物对其吸收速率的影响以及相关参数的变化。方法:运用大鼠在体肠循环实验,HPLC法研究川芎嗪在大鼠小肠中的吸收情况,并考察黄芪提取物对其吸收的促进作用。结果:不同浓度川芎嗪(0.2,0.4,0.8 mg.mL-1)在大鼠小肠的吸收速率常数分别为(0.243 4±0.001 3),(0.185 6±0.003 1),(0.074 6±0.003 9)h-1,进行Newman-Keuls法检验,药物浓度不同时川芎嗪肠吸收速率常数有差异显著性;0.2mg.mL-1川芎嗪溶液加入不同量黄芪提取物(0.5,1,2,3 mL)后的吸收速率常数分别为(0.246 4±0.004 6),(0.271 7±0.002 3),(0.289 4±0.001 3),(0.244 2±0.011 4)h-1,与未加黄芪提取物组进行Newman-Keuls法检验,川芎嗪吸收速率常数差异有显著性。结论:川芎嗪在大鼠小肠的吸收速率随着浓度的逐渐增加而减小,其在小肠内的吸收机制除了被动扩散之外,可能有主动转运、易化扩散等因素;黄芪可促进川芎嗪的大鼠肠吸收,且黄芪浓度对大鼠肠吸收的存在一定的影响。
- 王利胜涂星陈豆程龙吴阳陈晓丹
- 关键词：川芎嗪黄芪提取物配伍机制
- 人参皂苷Rg_1、三七皂苷R_1微透析体外回收率的研究被引量：5
- 2013年
- 【目的】建立人参皂苷Rg1、三七皂苷R1经皮给药微透析采样的体外回收率研究方法。【方法】运用高效液相色谱法测定微透析样品中人参皂苷Rg1、三七皂苷R1的浓度,利用增量法、减量法计算体外回收率,并考察流速、浓度、温度对回收率的影响。【结果】在同一浓度下,体外回收率随着流速的增加而减少,采用1μL/min流速灌流,30 min取样时间间隔的参数适于人参皂苷Rg1、三七皂苷R1的微透析研究;在同一流速下,浓度的变化对体外回收率的影响不大;体外回收率随温度的上升明显增加。【结论】确定了影响微透析体外回收率的因素,建立了人参皂苷Rg1、三七皂苷R1经皮给药微透析体外回收率的研究方法。
- 吕耿彬王利胜陈晓丹涂星陈豆
- 关键词：人参皂苷RG1三七皂苷R1微透析
- 不同基质和促渗剂对川芎嗪凝胶经皮吸收的影响被引量：11
- 2013年
- 目的考察不同基质和促渗剂对川芎嗪凝胶经皮吸收的影响。方法采用改良Franz扩散池,以离体裸鼠皮肤为屏障,用HPLC法测定不同基质(1%卡波姆、5%CMC-Na、5%HPMC)和不同促渗剂(氮酮、油酸、冰片和冰片-薄荷脑低共融物)对川芎嗪凝胶的累积渗透量、渗透吸收速率、增渗倍数等参数的影响。结果以1%卡波姆为基质时透皮吸收效果最好,几种促渗剂均可较好的促进川芎嗪凝胶的经皮吸收,尤以5%氮酮以及冰片-薄荷脑(3%∶3%)低共融物的促渗效果最佳。结论 1%卡波姆为最佳的凝胶基质,5%氮酮或者冰片-薄荷脑(3%∶3%)低共融物为川芎嗪凝胶最佳的促渗剂。
- 卢映涂星吴俊洪吕耿彬陈豆陈晓丹黄雨威王利胜
- 关键词：基质促渗剂经皮吸收高效液相色谱
- 芎冰微乳在新西兰兔体内的药动学研究被引量：7
- 2011年
- 目的:研究芎冰微乳制剂在兔体内的药动学特征。方法:芎冰微乳质量静脉注射给药后,采用高效液相测定不同时间点TMP的血药浓度,用DAS2.1数据处理软件计算药动学参数。结果:TMP体内质量浓度在0.062～12.4 mg.L-1(R2=0.998)呈良好的线性关系,其血药浓度曲线符合二室模型,其主要药动学参数t1/2α=15.617 mint,1/2β=49.171 min,V=0.509 L.kg-1,CL=0.014 L.min-1.kg-1,AUC(0-∞)=222 063.235μg.min.L-1,MRT(0-∞)=30.841 min。结论:本实验建立的方法简单,线性、精密度、回收率良好,专属性强,可用于川芎嗪体内药动学研究,并明确了芎冰微乳注射给药在新西兰兔体内的药动学特征。
- 夏祖猛王利胜赖宝林吴阳陈晓丹陈豆吕耿彬
- 关键词：川芎嗪药动学高效液相法
