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雷博: 作品数：49 被引量：106H指数：5; 供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金重庆市卫生局科研项目重庆市自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生电气工程更多>>

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合理选择视网膜电图检查指标客观了解内层视网膜的功能被引量：3: 2016年; 视网膜的解剖结构和生理功能非常复杂，目前临床上视网膜功能的客观评估主要依靠视网膜电图（ERG）。对主要累及外层视网膜的疾病，ERG可以准确判断病变所处的组织学部位，但对主要位于内层视网膜，即视细胞突触以后的视网膜病变，视觉电生理检查的辨识度尚远不及于外层视网膜，这是因为内层视网膜神经传导通路较长、内层视网膜也受外层视网膜视觉信号传人变化的影响以及视杆系统和视锥系统的反应存在相互影响，因此客观了解内层视网膜的功能是一个难点。近20年来，一些新的能够用于检测内层视网膜功能的ERG检测技术，如振荡电位（OPs）、ON．OFF反应、明视负波反应（PhNR）、暗视阈值反应（STR）等已用于临床，这些ERG指标主要起源于双极细胞、无长突细胞和视网膜神经节细胞，是评估内层视网膜疾病的有用工具。临床眼科医师应充分了解这些ERG检测指标在内层视网膜疾病诊疗中的临床意义，从而更好地指导临床诊疗工作。; 雷博; 关键词：视功能

重组腺相关病毒介导遗传性色盲基因治疗的研究进展被引量：4: 2013年; 色盲是缺乏或完全没有辨色能力的一类遗传性疾病，长期被认为是不可治愈性疾病。近年来以腺相关病毒（AAV）为载体介导的基因疗法主要用于对由视蛋白缺乏引起的红绿色盲及由视锥细胞环核苷酸门控离子通道A3（CNGA3）A或B（CNGB3）亚单位基因缺失引起的全色盲的治疗，已在动物实验中获得成功。人类色盲患者与一些实验动物存在着相同的基因缺陷，因此相关的动物实验研究结果用AAV介导的基因疗法为色盲患者进行治疗提供了有用的信息。; 杨红霞邱一果雷博; 关键词：色盲基因疗法视锥细胞腺相关病毒

地塞米松对内毒素诱导的小鼠葡萄膜炎的治疗效果及转录组分析（英文）被引量：4: 2018年; 目的研究地塞米松(DEX)对内毒素诱导性葡萄膜炎(EIU)的治疗效果及转录组测序探讨其潜在的机制。方法将125ng脂多糖(LPS)注射入雌性BALB/c小鼠玻璃体内建立EIU模型,每隔4 h用0.1%DEX滴眼,共6次。注射LPS后24 h用裂隙灯观察小鼠眼前房炎症情况并进行临床评分。苏木精-伊红染色法观察小鼠眼部形态学变化。RNA-seq对EIU模型组和DEX治疗组小鼠的视网膜进行转录组测序并进行GO和KEGG功能分析。Real-time PCR检测小鼠视网膜炎症细胞因子表达及验证选出的差异基因。结果连续滴眼6次后,DEX可减轻EIU前房的炎症,并下调炎症因子白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和细胞间黏附分子-1(ICAM-1)mRNA的表达。RNA-seq共检测出52个差异基因,与DEX+LPS组相比,LPS组中上调的基因有37个,下调的基因有15个。差异基因的功能分析未发现显著富集的GO条目。KEGG富集分析显示有6个显著上调的KEGG通路和2个显著下调的KEGG通路。KEGG结果提示DEX治疗后可下调RIG-I类受体信号通路(Ddx58、Ifih1和Isg15)及一些免疫炎症相关基因(Ifit1、H2-T24、Mx2和Eif2ak2)。结论 DEX对LPS引起的小鼠内毒素诱导性小鼠葡萄膜炎有保护作用,此保护作用可能与下调RIG-I类受体信号通路及一些免疫炎症相关基因有关。; 余鹏邱一果林茹符馨予郝冰涛雷博; 关键词：转录组测序炎症地塞米松

高血糖小鼠玻璃体内注射KH902后眼内血管内皮生长因子总水平的动态观察: 雷博杨洋吴荃罗德伦彭惠尹晓光彭周贵

转录组测序研究内毒素诱导的人视网膜色素上皮细胞炎症反应的机制被引量：1: 2019年; 目的转录组测序探讨内毒素(lipopolysaccharide,LPS)诱导的人视网膜色素上皮细胞(retinal pigment epithelium cells,ARPE-19)炎症反应的机制。方法将ARPE-19细胞分为空白对照组和LPS组,Real-time PCR检测炎症因子IL-6、IL-8和MCP-1的表达,Illumina Hiseq 2500用于转录组测序,DESeq2用于差异表达基因分析,采用GOseq R package和Omicsbean软件分别对差异表达基因进行GO和KEGG富集分析;再将ARPE-19细胞和hRPE细胞分为空白对照组和LPS组,Real-time PCR验证RNA-seq结果中的关键基因。结果 LPS刺激ARPE-19细胞24 h后,炎症因子IL-6、IL-8和MCP-1在mRNA水平的表达显著升高(P <0. 01)。与空白对照组比较,LPS组有2 345个差异表达基因,其中上调的有1 594个,下调的有751个。GO和KEGG富集分析显示LPS激活了免疫相关通路和Toll-样受体、MAPK、HIF-1、TNF、PI3K-Akt、NOD-样受体、mTOR、VEGF信号通路以及转录因子JUN、JUNB、SRF、ATF4和AKT1、SRC基因。结论 LPS诱导的ARPE-19细胞炎症反应可能与PI3K-Akt-mTOR、NOD-样受体、VEGF信号通路及转录因子FOS、JUN、JUNB、SRF和AKT1、SRC基因的激活有关。; 余鹏阳琳麦雨欣雷博; 关键词：内毒素视网膜色素上皮细胞转录组测序

玻璃体腔注射β淀粉样蛋白制作视网膜炎症模型被引量：1: 2016年; 目的利用玻璃体腔注射β淀粉样蛋白（amyloidβ，Aβ）制作视网膜炎症模型。方法实验研究。分别向25只C57BL/6J小鼠的玻璃体腔注射2μlPBS或不同浓度（0．5、1．0、1．5、2．0μg/μ1）的Aβ1—402μl，24h后检测视网膜神经层（简称为神经视网膜）中自介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和NLRP3炎性小体的mRNA水平变化确定适宜的A13诱导浓度。确定浓度后，分别向小鼠玻璃体腔注射2μl最适浓度的A1340．1（n=12）、A131—40（n=12），于第1、4、14天检测神经视网膜和视网膜色素上皮（RPE）／脉络膜复合体中IL-6、TNF-α和NLRP3的mRNA水平变化；分别向小鼠玻璃体腔注射2μl最适浓度的PBS（n=3）、Aβ40-1（n=3）和Aβ1-40（n=3），于第4天取眼球行HE染色，光镜下观察视网膜形态改变。于第4、14天对正常对照组（n=12）、Aβ40—1组（n=8）和Aβ1—40组（n=8）行全视野视网膜电图（ERG）检测视网膜功能。用方差分析对各参数进行统计学处理。结果诱导视网膜炎症损伤模型的最适AIM-40浓度为1．0μg／β1。与注射Aβ40—1组相比，Aβ1—40组在神经视网膜和RPE／脉络膜复合体中的IL-6、TNF-α和NLRP3炎性小体的mRNA水平在第l、4天均有明显升高且差异具有统计学意义。而在第14天时，除神经视网膜中的TNF—α外，神经视网膜和RPE／脉络膜复合体中的各炎性因子mRNA水平的差异均无统计学意义。第4天时．各组HE染色均未发现视网膜有明显的结构紊乱和炎性细胞浸润。玻璃体腔注射后第4、14天时，Aβ1—40组小鼠的ERGa波和b波振幅明显低于正常对照组和A1340—1组且差异具有明显统计学意义：而第14天时正常对照组和Aβ40-1组小鼠的ERG振幅差别除在暗适应光刺激强度为1．0、10．0cd·s／m2以外，在其余条件下差异均无统计学意义。结论玻璃体腔注射Aβ1—40可诱导神经视网膜和RPE／脉络膜复合体产; 雷春燕汪家名郑仕洁陶丽妃雷博; 关键词：视网膜炎淀粉样Β蛋白黄斑变性