您的位置: 专家智库 > >

靳淼

作品数:110 被引量:801H指数:14
供职机构:中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生农业科学生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 106篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 101篇医药卫生
  • 4篇农业科学
  • 3篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 84篇病毒
  • 63篇诺如病毒
  • 36篇基因
  • 31篇基因型
  • 30篇胃肠炎
  • 28篇疫情
  • 28篇胃肠
  • 23篇传染
  • 21篇突发公共
  • 21篇突发公共卫生
  • 21篇突发公共卫生...
  • 21篇卫生事件
  • 21篇流行病
  • 21篇流行病学
  • 21篇公共卫生
  • 21篇公共卫生事件
  • 21篇风险评估
  • 21篇传染病
  • 18篇急性胃肠炎
  • 18篇腹泻

机构

  • 100篇中国疾病预防...
  • 7篇东北农业大学
  • 6篇兰州医学院第...
  • 5篇甘肃中医药大...
  • 5篇深圳市疾病预...
  • 4篇吉林大学
  • 4篇山东省疾病预...
  • 4篇中国疾病预防...
  • 3篇广州市疾病预...
  • 3篇兰州大学第一...
  • 3篇北京市顺义区...
  • 3篇新疆维吾尔自...
  • 3篇中国疾病预防...
  • 3篇内蒙古医科大...
  • 2篇安徽省疾病预...
  • 2篇广东省疾病预...
  • 2篇承德医学院
  • 2篇国家海洋环境...
  • 2篇兰州大学
  • 2篇首都医科大学...

作者

  • 110篇靳淼
  • 62篇段招军
  • 29篇章青
  • 21篇李慧莹
  • 21篇涂文校
  • 20篇孔翔羽
  • 17篇向妮娟
  • 16篇孟玲
  • 13篇李丹地
  • 12篇刘娜
  • 11篇施国庆
  • 10篇洪志恒
  • 9篇崔淑娴
  • 8篇徐子乾
  • 8篇虞结梅
  • 7篇李超
  • 7篇孙晓曼
  • 6篇谢华萍
  • 6篇程卫霞
  • 6篇李宇宁

传媒

  • 27篇疾病监测
  • 23篇中华实验和临...
  • 18篇病毒学报
  • 13篇国际病毒学杂...
  • 5篇中华流行病学...
  • 2篇中国卫生检验...
  • 2篇中国病原生物...
  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇食品与发酵工...
  • 1篇中国动物检疫
  • 1篇中国临床医生...
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇中国家禽
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇实用预防医学
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇安徽预防医学...
  • 1篇中国国境卫生...
  • 1篇预防医学论坛

年份

  • 8篇2024
  • 7篇2023
  • 6篇2022
  • 7篇2021
  • 6篇2020
  • 8篇2019
  • 12篇2018
  • 6篇2017
  • 9篇2016
  • 10篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 7篇2010
  • 4篇2009
  • 7篇2008
  • 3篇2007
  • 3篇2006
110 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
重组杆状病毒表达的诺瓦克样病毒衣壳蛋白及其制备方法
本发明提供一种重组杆状病毒表达的诺瓦克样病毒(NLVs)衣壳蛋白(rBJV),其是一种诺瓦克样病毒衣壳蛋白第二个开放阅读框基因重组杆状病毒表达蛋白,该第二个开放阅读框基因共1623个碱基,编码540个氨基酸残基。其制备方...
樊景凤靳淼王君伟
文献传递
中国2006-2007年诺如病毒胃肠炎暴发及其病原学特征分析被引量:95
2010年
目的了解中国2006-2007年诺如病毒胃肠炎暴发及其病毒基因型别。方法收集2006-2007年19起胃肠炎暴发的流行病学资料以及腹泻粪便样本,用RT-PCR方法对201份粪便标本进行诺如病毒、轮状病毒、星状病毒、腺病毒和札如病毒检测,对扩增产物进行序列测定。用Clustal X1.83和MEGA4.0生物软件对诺如病毒序列进行序列比对和系统进化分析。结果诺如病毒是引起病毒性胃肠炎暴发的主要病原之-(12/19,63.2%)。在12起诺如病毒胃肠炎暴发中,变异株GⅡ-4/2006b是引起暴发的流行优势株(11/12,91.7%),其他型别包括GⅡ-17、GⅡ-6和GⅡ-3。诺如病毒引起的疫情暴发主要集中在冬春季节(12月至4月),发生场所多样,且各年龄组人群均有发病。同时,12起诺如病毒暴发中有2起与其他腹泻病毒混合感染,且在同一起暴发中病原具有病毒多样性和基因型别多样性。结论诺如病毒是2006-2007年引起胃肠炎暴发疫情的主要病原之一,变异株GⅡ-4/2006b为流行优势株。
靳淼孙军玲常昭瑞李慧莹刘娜章青崔淑娴张静王子军段招军
关键词:诺如病毒胃肠炎基因分型
人GⅡ.14诺如病毒VLP抗原性及组织血型抗原结合特征
2024年
本研究旨在制备人GⅡ.14诺如病毒的(Norovirus,NoV)病毒样颗粒(Virus⁃like particle,VLP),探索其抗原性与组织血型抗原结合的特征。利用杆状病毒系统表达人GⅡ.14 NoV VP1蛋白,通过超速离心和分子筛层析纯化VLP;将VLP免疫动物制备兔多抗血清,通过免疫印迹(Western blot,WB)、酶联免疫吸附(ELISA)进行抗原性评价及多抗功能验证;利用唾液结合实验检测人GⅡ.14 VLP的糖结合特征;通过蛋白序列及结构比较分析GⅡ.14 P蛋白潜在的糖结合位。纯化获得人GⅡ.14 VP1蛋白,电镜观察显示可以形成结构较为均一的VLP;制备的兔多抗能与GⅡ.14 VLP特异性结合,与检测的其他基因型VLP没有交叉反应;唾液结合实验表明GⅡ.14 VLP与人A/B/O/AB型别唾液都有较好的结合;序列和结构分析显示GⅡ.14 P蛋白模拟结构与GⅡ.9最为接近,具有与GⅡ.9以及流行株GⅡ.4等相似的潜在糖结合区。本研究表明GⅡ.14具有较为广泛的唾液结合特性,通过序列比对和结构学方法分析了GⅡ.14潜在的受体结合机制,为不同型别NoVs的流行监测提供了更多依据。
欧阳瑄泽柴鹏弟宋敬东靳淼李利利李金松孙晓曼段招军
关键词:诺如病毒病毒样颗粒
我国九省区2006年札如病毒流行状况及基因序列分析被引量:26
2009年
为了研究我国札如病毒(Sapovirus,SV)的流行情况及变异特点,收集了2006年2月至2007年1月安徽省、福建省、海南省、河北省、河南省等9个地区5岁以下腹泻患儿的粪便标本共1 110份,应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)对札如病毒进行检测,结果表明,札如病毒阳性率为0.9%。对检测到的全部10株札如病毒进一步进行系统进化分析,表明这10株札如病毒属于三个基因型:GI/1、GI/3和GII/3。
常昭瑞靳淼刘娜谢华萍崔淑娴章青段招军
关键词:札如病毒杯状病毒流行病学基因分型
诺如病毒CHN02/LZ35666株RdRp和VP1基因序列分析被引量:10
2007年
Sequence analysis of a new norovirus(NV) isolated from Lanzou city of China was performed based on partial sequence of RNA dependent RNA polymerase(RdRp) and complete capsid protein(VP1) gene.The isolated strain CHN02/LZ35666 shared high sequence homology with GII-4 NVs.Nucleotide homologies of RdRp region and encoded capsid protein region were 90.4%-98.6% and 89.8%-95.7%,respectively,while amino acid homology of capsid protein region was 94.4%-97.4%.The analysis of GDD motif in RdRp region indicated this GDD motif of Lanzhou strain differed from those of the GII-4 predominant epidemic strains.Lanzhou strain formed an independent branch in GII-4 cluster in the phylogenetic tree based on nucleotide sequence of RdRp region and amino acid sequence of capsid protein.Sequence alignment revealed a mutation at the fourth key site of the receptor-binding interface in the strains isolated after 2002 compared with those of previous strains suggesting a possible change of binding pattern to HBGAs receptors.
靳淼樊景凤于天飞方肇寅王君伟
关键词:诺如病毒病毒性胃肠炎RDRP衣壳蛋白
2016年9月全国突发公共卫生事件及需关注的传染病风险评估被引量:2
2016年
目的评估2016年9月国内外突发公共卫生事件及需要关注传染病的风险。方法根据国内外突发公共卫生事件报告及重点传染病监测等各种资料和部门通报信息,采用专家会商法,并通过视频会议形式邀请省(直辖市、自治区)疾病预防控制中心专家参与评估。结果近期我国蚊媒条件更加适宜,一旦有寨卡病毒病等蚊媒传播疾病病例输入,引发本地传播的风险有所增加;登革热已在南方部分省份发生本地传播,进一步流行的风险加大。未来一段时间仍是食物中毒和食源性疾病高发时期,需进一步加强食物中毒和食源性疾病暴发的防控工作。结论预计全国2016年9月全国总报告事件数和病例数略高于8月份,但仍处于全年较低水平。需重点关注寨卡病毒病和登革热等媒介伊蚊传染病,手足口病、病毒性腹泻和食物中毒的公共卫生风险。
洪志恒王亚丽牟笛靳淼常昭瑞丁凡孟玲涂文校金连梅
关键词:突发公共卫生事件传染病疫情风险评估
诺如病毒广州株GZ20133135全基因组序列测定及分析被引量:5
2014年
目的 分析GⅡ-4型诺如病毒广州株GZ20133135全基因组序列,了解其分子结构特点及基因组类型.方法 根据Sydney2012参考株全序列设计引物,用RT-PCR分段扩增诺如病毒全基因组,经分子克隆、测序后进行系统进化分析.结果 GⅡ-4型NoVs广州株GZ20133135病毒基因组全长7566 bp,病毒基因组分三个开放阅读框(ORFs),ORF1、ORF2及ORF3长度分别为5100 bp、1623 bp和807 bp,ORF1与ORF2之间有19个核苷酸重叠.广州株GZ20133135基因组核苷酸序列与参考株GⅡ-4型Sydney2012变异株同源性最高,全长同源性为99.07%.根据系统进化分析,广州株GZ20133135株属于GⅡ-4 Sydney2012变异株.通过对衣壳区氨基酸比对,Sydney2012变异株位点变化情况为:aa294V或A或P→T,aa296S或T→S,aa297H或Q→R,aa298D或N或T→N,aa368T或N或S或A→E,aa372 N或S→D,aa393 N或D或S,aa394 T或G或S→T,aa395T或A→T,aa407 N或D→S,aa412T或D→N,aa413G或I→T.结论 诺如病毒广州株GZ20133135与参考株Sydney2012NSW0514同源性最高,属于GⅡ-4Sydney2012变异株.全长序列可应用于流行病学诊断、疫苗开发、预测新变异株的出现及诺如病毒流行株进化研究.
田毅裴银辉靳淼谢华萍陈克娜李慧莹段招军
关键词:诺如病毒基因
2014~2017年南京地区胃肠炎暴发中诺如病毒分子流行病学特征被引量:20
2018年
了解2014~2017年南京地区诺如病毒胃肠炎暴发流行特征、变化规律和流行株特征,为疫情控制、疫苗研发提供科学依据。收集2014年9月至2017年8月南京地区12个区疾控上送85起疑似诺如病毒急性胃肠炎暴发样本,应用荧光定量PCR和一步法RT-PCR检测诺如病毒基因序列,测序后利用分子生物学软件对序列进行分析。其中66起诺如病毒检测阳性,暴发集中于幼儿园和小学,冬春季节高发。诺如病毒优势株在连续的几个流行季持续变化,由GII.4/Sydney 2012转变为新型GII.P17-GII.17,再到GII.P16-GII.2。其中GII.P16-GII.2与全球2016~2017年参考株同源性达98.4%~99.5%。2014~2017年南京地区诺如病毒急性胃肠炎暴发的流行强度呈上升趋势。引起暴发的诺如病毒以GII为主,含多种基因型,并存在重组株,优势基因型在连续的几个流行季持续改变。诺如病毒近几年不断变异,从而逃脱人群免疫,可能是其流行趋势上升的原因之一。
王璇王璇雍玮杜雪飞张钟何敏乔梦凯石利民靳淼靳淼
关键词:诺如病毒急性胃肠炎暴发基因型别
双重荧光定量一步RT-PCR法同时检测GⅠ、GⅡ型诺如病毒被引量:14
2013年
建立一种可同时检测诺如病毒GⅠ和GⅡ型的双重荧光定量一步法RT-PCR方法。应用针对GⅠ型和GⅡ型诺如病毒的特异性引物以及Taqman探针,优化反应体系及条件,建立双重荧光定量一步法RT-PCR方法。对该方法的灵敏度、特异性、重复性进行评估,并对粪便标本进行检测,以传统RT-PCR方法作为参考评价此方法。结果表明,该方法特异性强,与肠道腺病毒、轮状病毒、星状病毒均无交叉反应,对GⅠ和GⅡ型诺如病毒核酸的最低检出限分别可达103拷贝/μL,具有很好的重复性。对100份粪便标本进行检测,诺如病毒的阳性率为31%,其中GⅠ型为3%,GⅡ型为28%,而传统RT-PCR法的检出率为22%。本文建立的双重荧光定量一步RT-PCR法能同时对GI和GII型诺如病毒进行快速检测,其灵敏度高、特异性好,可应用于胃肠炎病人中检测诺如病毒。
周冬梅靳淼李慧莹徐子乾段招军
关键词:诺如病毒一步法RT-PCR
GII.12型诺如病毒与受体HBGAs结合模式分析被引量:2
2015年
为阐明GII.12型诺如病毒与组织血型抗原(Histo-blood group antigens,HBGAs)受体结合模式,本研究首先合成GII.12型诺如病毒毒株Pune株(GenBank登录号:EU921353)P区基因序列,并在原核系统中表达P蛋白,利用快速液相色谱分析鉴定P粒子的形成,将P粒子免疫小鼠,应用HBGAs表型明确的唾液样本分析P粒子的HBGAs结合模式。通过唾液结合分析,GII.12型诺如病毒Pune株与B型、AB型唾液结合较高,与A型、O型分泌型及O型非分泌型唾液结合较低,表明GII.12型诺如病毒与B抗原亲和性更高,这与先前GII.12型诺如病毒晶体结构的研究一致。这些研究提示,B型、AB型个体相对于其他血型个体,可能对GII.12型诺如病毒更具易感性。GII.12型诺如病毒与B抗原有更高的亲和性,为GII.12型诺如病毒的预防和控制提供了科学基础。
靳淼陈克娜宋敬东李慧莹章青孔翔羽刘娜高基民段招军
关键词:诺如病毒急性胃肠炎
共11页<12345678910>
聚类工具0