韩睿
- 作品数：50 被引量：176H指数：7
- 供职机构：中国聋儿康复研究中心更多>>
- 发文基金：国家社会科学基金“十一五”国家科技支撑计划国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学机械工程更多>>
- Chirp声诱发ABR的研究现状被引量：6
- 2014年
- 听性脑干反应（ABR ）是临床常用的听觉诱发电位测试方法之一；测试声有短声及短纯音，其中短声ABR应用最为广泛。短声 ABR的优点是反应波形清晰易于辨认，其中波V的反应阈接近行为听阈，测试所需时间相对较短，各反应波的发生源比较明确，在正常人、不同听力损失的人群以及不同年龄的人群中研究及应用广泛，测试数据丰富，反应结果稳定可靠。近些年来，用一种新的、人工合成的chirp声诱发 ABR 的报道越来越多，本文对 chirp声诱发的ABR的特点、目前研究现状综述如下。
- 陶征宋戎韩睿
- 关键词：听觉诱发电位ABR听性脑干反应测试方听力损失
- 检测致聋基因 预防耳聋发生——252例耳聋基因检测结果分析被引量：2
- 2011年
- 目的分析导致儿童耳聋常见的致病基因,探讨基因检测对于预防遗传性耳聋的意义。方法对93例耳聋患儿及其父母159人进行病史采集和听力学检查,采用遗传性耳聋基因芯片诊断试剂盒对GJB2、SLC26A4、GJB3和线粒体12S rRNA四个耳聋相关基因的9个致聋突变位点进行检测。结果①在耳聋患者中,检测出的遗传性耳聋比率为45.2%,其中GJB2、SLC26A4、线粒体12S rRNA和GJB3致病突变的携带率分别为22.6%、21.5%、0%和1.1%。②在耳聋患者的父母中,检测出遗传性耳聋致病基因总携带率为34.6%,其中GJB2、SLC26A4、线粒体12S rRNA和GJB3致病突变的携带率分别为20.1%、14.5%、0%和0%。结论①本次检测结果表明,遗传因素是儿童耳聋的重要致病原因,GJB2和SLC26A4是两个主要的致病基因。②耳聋患者的父母携带耳聋致病基因者的比例很高,家族内的其他亲属也为高危人群。基因检测不仅可以明确病因,而且可以发现耳聋高危人群,并为这一群体提供遗传咨询和预防所需的基本遗传信息。③基因检测对耳聋的预防和病因诊断具有重要的指导意义。
- 孙喜斌梁爽韩睿曲春燕
- 关键词：耳聋基因诊断
- 人工耳蜗植入预后效果影响因素分析——北京市儿童听力诊断中心2013年度第二季度学术研讨会纪要
- 2013年
- 在北京市0～6岁儿童听力保健专家组的指导下，由中国聋儿康复研究中心具体承办了北京市儿童听力诊断中心2013年度第二季度的学术活动。在聋康中心梁巍副主任等领导的大力支持和精己组织下，使得这次学桶制i顷干蚪断亍，与会者一致反应收获很大。
- 梁爽梁巍韩睿
- 关键词：人工耳蜗植入儿童后效听力保健
- 儿童散发非综合症性耳聋及其父母的基因芯片检测分析
- 目的：分析导致儿童散发的非综合症性耳聋常见的致病基因，探讨基因检测对于预防遗传性耳聋的意义。方法：对93例儿童散发非综合征性耳聋患者及其父母159人进行了病史采集和听力学检查，并采用遗传性耳聋基因芯片诊断试剂盒对GJB2...
- 孙喜斌梁爽韩睿曲春燕
- 关键词：儿童患者遗传基因
- 文献传递
- 学龄前听障儿童和健听儿童逻辑类比能力的比较研究
- 2012年
- 目的考查学龄前听障儿童和健听儿童逻辑类比能力发展的差异。方法学龄前听障儿童和健听儿童各90例,采用学龄前儿童逻辑类比测验系统(多媒体软件版)进行测试。结果不同性别健听儿童或听障儿童的逻辑类比能力均无显著性差异(P>0.05);随着年龄的提高,逻辑类比能力不断增强。各个年龄段健听儿童逻辑类比能力显著高于听障儿童(P<0.001)。结论掌握了学龄前听障儿童逻辑类比能力发展的基本规律和主要特点。
- 陈彦韩睿孙喜斌黄昭鸣杜晓新曲春燕李红涛
- 关键词：学龄前儿童
- 听力障碍儿童听觉康复效果评估及影响因素——北京市儿童听力诊断中心2011年度第四季度学术研讨会纪要
- 2011年
- 在北京市0-6岁儿童听力保健专家组的指导下，由中国聋儿康复研究中心具体承办了北京市儿童听力诊断中心2011年度第四季度的学术活动。在聋康中心孙喜斌教授等领导的大力支持和精心组织下，使得这次学术活动顺利举行，与会者一致反应收获很大。
- 王晓翠杜巧新韩睿
- 关键词：障碍儿童影响因素听觉康复
- 中枢听觉处理障碍行为测试方法研究进展被引量：1
- 2013年
- 1954年Myklebust提出“中枢性听力障碍”会引起儿童语言学习障碍。20世纪50年代，Bocca及同事发表了第一篇有关听觉中枢处理障碍临床评估的文章，观察到脑干或皮层病变者在不良的聆听条件下会出现言语理解障碍。
- 王晓翠韩睿
- 关键词：中枢性测试方儿童语言听力障碍
- SLC26A4基因突变致聋患者的临床表现与康复措施的选择被引量：1
- 2013年
- 目的分析非综合征性耳聋患儿的致聋基因和携带SLC26A4基因突变者的临床表现、康复设备使用及康复教育机构的选择情况。方法对195例非综合征性耳聋患儿进行耳聋基因芯片筛查。对34例携带SLC26A4基因突变的耳聋患儿进行了进一步的测序分析，并对这些聋儿进行病史和听力学检查回顾性分析以及康复设备使用和康复教育机构选择的随访。结果①在195例耳聋患者中，基因芯片检测出的遗传性耳聋比率为43．59％，其中GJB2、SLC26A4致病突变的携带率分别为24．10％、17．44％。②在34例携带SLC26A4基因突变的耳聋患者中，芯片检测出纯合或者复合杂合突变者13例。通过随后的测序方法，在15例SLC26A4基因单杂合突变患者中检出第二个致病突变位点，诊断为复合杂合突变患者。这34名患儿中，中度耳聋3人，重度耳聋12人，极重度耳聋19人；听力波动者10人，没有明显波动者24人127人选择了助听器，7人进行了人工耳蜗手术。28例SLC26A4基因纯合或者复合杂合突变患者中，前庭水管扩大者20人，1人正常，7人没有接受CT检查。③34名携带SLC26A4基因突变的聋儿中，3～6岁者共19人，其中13人选择了康复中心，3人选择了普通幼儿园，3人选择了家庭康复。6岁以上者15人，13人选择了普通小学，2人选择了聋校。结论①结果表明，遗传因素是儿童耳聋的重要致病原因，GJB2和SLC26A4是两个主要的致病基因。②测序和芯片联合的方法可以增加SLC26A4突变致聋的诊断率。③在3～10岁年龄段，91．18％的SLC26A4基因突变患儿为重度一极重度耳聋，听力无明显波动者多于听力波动者，影像学多显示为前庭水管扩大。④康复中心和普通小学是携带SLC26A4基因突变的耳聋儿童最常选择的康复教育机构。
- 曲春燕孙喜斌赵敏陈彦韩睿焦玉琴陶征梁凤和
- 关键词：非综合征性耳聋大前庭水管综合征基因突变SLC26A4
- 人工耳蜗植入后听力康复效果相关因素的研究被引量：5
- 2006年
- 目的初步分析语前聋儿童耳蜗植入后听力康复效果的相关因素。方法对多通道人工耳蜗植入的42名语前聋的聋儿,进行重建听阈、听觉能力、智力评估,并调查他们的一般情况、家庭情况、术前助听器配戴和训练情况等。结果和结论影响聋儿听觉能力康复水平的因素有父亲、母亲的职业,家庭人均月收入,发现聋到植入时间的长短,耳蜗植入后时间和开机时间长短。lo-gistic回归分析结果显示家庭人均月收入高、开机时间长、连续助听时间长、母亲文化程度高均有助于听觉能力的培建。
- 陈益青龙墨韩睿
- 关键词：人工耳蜗听觉能力疗效
- 耳声发射在新生儿听力筛查中的应用被引量：2
- 2005年
- 目的 探讨耳声发射在新生儿听力筛查中的作用。方法 862名新生儿(包括48例听损伤高危儿)在出院前接受耳声发射测试,未通过者42天回访时复查,仍未通过者,行听性脑干反应检查。结果 862名新生儿中,68例未通过耳声发射初筛,9例在42天回访时未通过复筛,经过听性脑干反应测试,1例未通过测试,经全面的听力学诊断,确诊为重度感音神经性聋,48例高危儿耳声发射及听性脑干反应均正常。结论 耳声发射在新生儿听力筛查中应为首选方法,高危儿及未通过耳声发射筛查者,应做听性脑干反应检查,并注意跟踪、随访。
- 苗艳尹燕兰韩睿刘洁
- 关键词：耳声发射新生儿听力筛查听性脑干反应
