马仁玲
- 作品数：30 被引量：202H指数：8
- 供职机构：中国药科大学药学院药物质量与安全预警教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划江苏省重点实验室开放基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- HPLC-MS法测定人血浆中扎来普隆的浓度被引量：4
- 2003年
- 目的 :研究扎来普隆胶囊剂的人体相对生物利用度。方法 :2 0名健康志愿者 ,随机交叉口服 10mg扎来普隆胶囊或片剂。采用高效液相色谱 /电喷雾离子化质谱联用技术测定血浆中扎来普隆的浓度 ,计算出药动学参数 ,以扎来普隆片剂为参比 ,对胶囊剂的生物利用度和生物等效性进行评价。结果 :扎来普隆胶囊和片剂在 1 18± 0 4 1h和 1 16± 0 31h达到峰值 4 6 76± 10 73和 4 3 85± 12 2 9ng/ml。两种制剂的t1/ 2 (h)分别为0 92± 0 16和 1 0 8± 0 2 4。扎来普隆胶囊对片剂的相对生物利用度 (F % )为 98 2± 12 9。结论 :两种制剂的AUC、cmax其自然对数转换后经交叉试验下的方差分析和双单侧t检验均无显著性差异 ,tmax经非参数检验无显著性差异 (P >0 0 5 ) ,认为扎来普隆胶囊和片剂具有生物等效性。
- 马仁玲周红华刘文华张曦岳范瑜
- 关键词：扎来普隆血药浓度血浆
- LC/MS在中药分析中的应用研究
- 本文讨论了LC/MS联用技术及其在中药分析中的应用其中包括三七及其注射剂的成分分析、银杏内酯成分分析、银杏酚酸的分析、苦参及其注射液的分析及桂枝茯苓胶囊的分析.
- 盛龙生王颖丁岗马仁玲周红华
- 关键词：LC/MS中药分析指纹图谱
- 文献传递
- 苦参注射液生物碱类成分指纹图谱的研究被引量：22
- 2003年
- 目的 :建立中药苦参 (包括药材、中间体及注射液成品 )中生物碱类成分HPLC指纹图谱的测试方法。方法 :利用RP HPLC ,采用线性梯度洗脱等进行指纹图谱的测定 ,并应用LC/MS技术指认指纹图谱中的主要色谱峰。结果 :获得了较为理想的中药苦参生物碱类成分的HPLC指纹图谱 ,比较了苦参药材、中间体及注射液成品间的相关性 ,根据MS所提供的分子量信息 5个色谱峰被指认。结论 :本法可得到精密度、重复性和稳定性较好的中药苦参生物碱类成分的HPLC指纹图谱 。
- 马仁玲周红华于喜水盛龙生
- 关键词：苦参注射液生物碱类成分指纹图谱
- 液相色谱/光电二极管阵列检测/质谱联用技术在中药分析中的应用被引量：16
- 2003年
- 建立了基于液相色谱/光电二极管阵列检测/质谱(LC/DAD/MS)技术的中药分析基本方法。检出了丹参水溶性成分中的丹参素、原儿茶醛、咖啡酸、紫草酸、丹参酸丙和丹酚酸C等;在银杏内酯提取物中,鉴定和发现了白果内酯,银杏内酯A、B、C和一些新化合物,其中经结构确证的两个新化合物分别被命名为银杏内酯K和L;在苦参生物碱中鉴定了苦参碱、氧化苦参碱、槐果碱或异槐果碱、N 氧化槐果碱和槐花醇N 氧化物。
- 盛龙生王颖马仁玲丁岗李茜张尊建
- 关键词：液相色谱质谱联用中药分析银杏内酯生物碱
- 胸腺五肽一级结构的电喷雾质谱分析被引量：3
- 2004年
- 目的测定胸腺五肽的相对分子质量及其一级结构。方法应用电喷雾质谱法(ESIMS)及源内碰撞诱导解离技术对胸腺五肽进行测定,根据其典型碎片离子确证其氨基酸序列及相对分子质量。结果测得胸腺五肽准分子离子峰(M+H)+m/z680.3及(M+Na)+m/z702.2,(M+2Na-H)+m/z724.3及(M+3Na-2H)+m/z746.2,表明胸腺五肽的相对分子质量为679.4,与理论值一致。结论胸腺五肽的相对分子质量及一级结构与理论值相符。
- 周红华马仁玲黄海燕濮社班盛龙生
- 关键词：胸腺五肽相对分子质量电喷雾质谱
- 八组分醇类混合物的同时傅里叶变换红外光谱多元定量分析被引量：3
- 2004年
- 光谱的多元定量分析是化学计量学的主要研究对象,应用偏最小二乘法(Partial Least-Squares,PLS)对傅里叶变换红外光谱严重重叠的醇类八组分混合体系进行同时定量分析,并与其它化学计量学方法所得结果进行比较。PLS 法采用校准技术,充分利用浓度和吸收度的信息,具有很强的抗干扰能力,是一种优良的多元定量分析化学计量学法。
- 马仁玲周红华王镇浦
- 关键词：傅里叶变换红外光谱化学计量学偏最小二乘法
- 加替沙星注射液光降解产物的LC-MS分析被引量：4
- 2004年
- 目的 加替沙星注射液光降解产物的初步鉴定。方法 用液相色谱 质谱联用技术分离并鉴定加替沙星注射液光降解产物 ,以 3%醋酸乙腈溶液 3%醋酸溶液 (15∶85 )为流动相 ,紫外检测波长 2 93nm ,质谱检测为电喷雾离子化正离子方式。结果 加替沙星注射液经光照后增加了一光降解杂质峰 ,该杂质的相对分子质量为 335 ;加替沙星注射液光照 10d后放置 1年所产生的光降解杂质与其室温放置 14个月后再光照 10d所产生的光降解杂质相同。结论 推断加替沙星注射液光降解杂质的结构为 6 氟 8 甲氧基 7 (3 甲基 1 哌嗪基 ) 1,4 二氢 4 氧代 3 喹啉羧酸 ;加替沙星注射液在避光条件下保存是稳定的。
- 周红华马仁玲沈文斌王尔华
- 关键词：加替沙星注射液喹诺酮类抗菌药
- 醋酸亮丙瑞林一级结构的电喷雾质谱分析被引量：8
- 2003年
- 目的 :醋酸亮丙瑞林的分子量及其一级结构的测定。方法 :应用电喷雾质谱法 (ESI/MS)及源内碰撞诱导解离技术对两端封闭的九肽药物醋酸亮丙瑞林进行测定 ,根据其典型碎片离子确证其氨基酸序列及分子量。结果 :测得亮丙瑞林准分子离子峰 (M +H) + m/z 12 0 9 7及 (M +Na) + m/z 12 31 6 ,(M +2H) 2 + m/z 6 0 5 4及 (M +H +Na) 2 + m/z 6 16 5 ,表明亮丙瑞林的分子量为 12 0 8 7,与理论值一致。适当增加碎裂器电压 ,得到一系列典型的y及b系列碎片离子 ,证实亮丙瑞林的氨基酸序列为pE H W S Y L L R PNHEt。结论 :亮丙瑞林的分子量及一级结构与理论值相符。
- 周红华马仁玲盛龙生相秉仁安登魁
- 关键词：醋酸亮丙瑞林电喷雾质谱
- LC-MS法测定Beagle犬血浆中苦参碱及其药代动力学被引量：13
- 2004年
- 目的 :建立Beagle犬血浆中苦参碱的LC MS测定法 ,测定其药物动力学及绝对生物利用度。方法 :采用LichrospherC18柱 ,2 5 0mm× 4 .6mm (ID) ,5 μm,柱温 :2 5℃ ;流动相 :10mmol·L-1醋酸胺水溶液 甲醇 (2 5 75 ) ,流速 :1ml·min-1。电喷雾离子化 (ESI)方式 ,采用选择性离子检测 ,检测离子为正离子 ,苦参碱的离子是 [M +H]+ ,m z 2 4 9.2。结果 :苦参碱在 2～ 5 0 0 0 μg·L-1的范围内呈良好的线性关系 (r =0 .9975 ) ,最低检出限达 0 .3μg·L-1。日内和日间误差均小于 4 .5 % ,方法回收率大于96 .6 % ;药 时数据符合二室模型 ,Cmax 为 382 1±70 5 μg·L-1,Tmax为 0 .4± 0 .1h ,T1 2 β为 11.2± 2 .1h ,AUC0→∝ 为 74 46± 14 5 6 μg·h·L-1,绝对生物利用度为(6 0 .1± 19.0 ) %。结论 :该法灵敏、快速、简单 ,专属性强 ,苦参碱在Beagle犬体内有较高的绝对生物利用度。
- 王素军王广基李晓天马仁玲盛龙生孙建国谢海棠
- 关键词：苦参碱药代动力学BEAGLE犬绝对生物利用度
- 氧化苦参碱在犬体内的药动学被引量：10
- 2005年
- 目的:建立beagle犬血浆中氧化苦参碱的LCMS测定法,测定其灌胃后在beagle犬体内的药动学。方法:采用LichrospherC18柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温:25℃。流动相为10mmol·L-1醋酸铵水溶液甲醇(25∶75),流速:1mL·min-1;电喷雾离子化(ESI)方式,采用选择性离子检测法,检测离子为正离子,氧化苦参碱的离子为[m/z+H]+265.1,内标非那雄胺的离子是[m/z+H]+373.3。结果:氧化苦参碱在2～5000μg·L-1的范围内呈良好的线性关系(r=0.9990),最低检出限达0.6μg·L-1,日内和日间误差均小于4.2%,萃取回收率大于90%;氧化苦参碱的药时数据符合二室模型,Cmax为(2418.3±970.8)μg·L-1,tmax为(1.0±0.3)h,t1/2β为(5.5±1.6)h,AUC0→∝为(6117.4±1080.2)μg·L-1·h。结论:该法灵敏、简单,专属性强,可用于犬血浆中氧化苦参碱的测定。
- 王素军王广基李晓天孙建国李昊谢海棠马仁玲
- 关键词：氧化苦参碱药动学液相色谱-质谱联用
