马志博
- 作品数：5 被引量：3H指数：1
- 供职机构：中国科学院大连化学物理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 表面电子激发态动力学和光化学动力学的飞秒双光子光电了能谱仪
- 2010年
- 搭建了一套研究金属和金属氧化物表面的超快激发态电子动力学和光化学动力学的飞秒双光子光电了能谱仪．该装置将半球形电了能量分析仪和成像技术相结合，同时测量光电子的能帚和角度分布．通过Mach—Zehnder干涉仪测量时间分辨的双光子光电子能谱获得超快激发电子态的动力学信息．这一功能在Cu（111）上得到了证实．另外还发展了一个通过实时测量双光子光电子能谱来研究表面光化学的方法，并成功应用到CH3CH2OH／TiO2（110）体系．研究表明，只有将两种方法结合起来才能正确地研究光诱导的表面激发共振的动力学．
- 任洋峰周传耀马志博肖春雷毛新春戴东旭Jerry LaRuebRussell CooperAlec M. Wodtke杨学明
- 表面羟基辅助甲醛分子在金红石型TiO2（110）表面迁移动力学研究
- 2017年
- 甲醛分子作为甲醇分子的重要光解离产物，其迁移和脱附作用在光催化反应过程中是至关重要的．结合扫描隧道显微镜技术和理论计算发现，由甲醇光解离直接得到的甲醛分子会吸附在两个桥氧羟基之间，并且光照后会有一部分甲醛分子发生迁移和脱附作用．随着甲醛分子周围桥氧羟基数目的减少，其发生光致迁移和脱附的比例也随之降低．当吸附在金红石型TiO2（110）表面的甲醛分子周围没有桥氧羟基存在时，它表现出了非常好的稳定性．结合理论计算表明，桥氧羟基的存在对甲醛分子的迁移和脱附起到了辅助效果．
- 关大伟王锐敏金闲驰戴东旭马志博樊红军杨学明
- 关键词：扫描隧道显微镜脱附甲醛
- 乙醇在TiO2（110）表面光催化解离的动力学和超快电子动态学
- 2013年
- 采用实时双光子光电子能谱和时间分辨双光子光电子能谱技术分别研究了乙醇在该表面光催化解离的动力学和超快电子动态学过程．通过测量与乙醇光催化解离相关的电子激发态随时间的演化，发现这个反应满足分型动力学．乙醇在还原性TiO2（110）上的光催化解离比在氧化性表面快，这归结于缺陷的存在降低了反应能垒．这样一个反应的加速过程很可能足与缺陷电子相关的．通过干涉双脉冲相关的测量，得到了乙醇-TiO2界面电子激发态的超快动态学．与甲醇的情况类似，这个电子激发态的寿命为24fs．激发态的出现为TiO2和它周围环境的电子转移提供了一个通道．
- 马志博周传耀毛新春任泽峰戴东旭杨学明
- 关键词：光催化TIO2动力学
- TiO_2表面光催化基元过程（英文）被引量：2
- 2016年
- 在过去的几十年里,得益于二氧化钛(TiO_2)作为光催化剂在光催化分解水、污染物降解方面的潜在应用,人们对TiO_2光催化剂的开发、改良以及TiO_2表面光催化机理的基础研究方面都投入了巨大的精力。因此,在超高真空环境下,利用不同的实验和理论方法,人们对TiO_2表面(特别是金红石TiO_2(110)表面)的热催化和光催化过程进行了大量的研究,以此来获得上述重要反应中的一些机理性的信息。本文中,将从TiO_2的物质结构以及电子结构开始,然后着重介绍TiO_2表面光生电荷(电子和空穴)的传输、捕获以及电子转移动力学方面的进展。在此基础上,总结了甲醇在金红石TiO_2(110)、TiO_2(011)以及锐钛矿TiO_2(101)表面光化学基元反应过程的一些实验结果。这些结果不仅能增进我们对表面光催化基元过程的认识,同时也能激励我们进一步去研究表面光催化基元过程。最后,基于现有光化学实验结果,简短地讨论了我们对光催化反应机理的一点看法,并提出了一个可能的光催化模型,这可以引起人们对光催化反应机理更全面的思考。
- 郭庆周传耀马志博任泽峰樊红军杨学明
- 关键词：二氧化钛光催化
- 甲醇／TiO2（110）界面激发态的表征被引量：1
- 2015年
- 用光电子能谱的方法研究了甲醇／TiO2（110）界面的电子结构．在激发波长为400nm的双光子光电子能谱（2PPE）中，探测到了一个末态能量在费米能级以上5．5eV的共振信号．之前的研究[Chem．Sci．1，575（2010）]表明，这个共振信号与甲醇在5配位的钛离子（Ti5c）上的光催化解离相关．双光子光电子能谱同时携带初态和中间态的信息．为此设计了一个调谐激发光波长的2PPE实验以及一个单光子光电子能谱（1PPE）和2PPE对比的实验，结果一致表明这个共振信号来自于未占据的中间态，也就是激发态．能带色散关系测量表明这个激发态是局域的．时间分辨2PPE测得这个激发态的寿命是24fs．
- 王志强郝群庆毛新春周传耀马志博任泽峰戴东旭杨学明
- 关键词：二氧化钛激发态
