马玲
- 作品数：73 被引量：177H指数：7
- 供职机构：江苏省血液中心更多>>
- 发文基金：南京市医学科技发展项目江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学政治法律更多>>
- 血小板新等位基因Cab^(a+)在汉族人群中的调查被引量：4
- 2010年
- 目的对血小板新等位基因Caba+进行分型并调查其在中国汉族部分人群中的分布。方法采用PCR-SSP方法对无亲缘关系的健康无偿献血者进行Caba+基因分型,采用基因计数法进行基因频率、基因型频率的计算。结果 299例正常人的Caba-基因频率为1.000,Caba+基因频率为0.000;Caba+/+、Caba+/-的基因型频率均为0.000,Caba-/-基因型频率为1.000。结论 Caba-(2235G)为高频抗原,Caba+(2235T)为低频抗原,299份标本中尚检测不出Caba+基因。
- 刘衍春马玲吴敏慧
- 关键词：基因频率聚合酶链反应-序列特异性引物
- 一例Vel血型基因杂合缺失个体的家系调查及基因分析被引量：1
- 2017年
- 目的鉴定1例Vel血型基因SMIM1的个体突变情况，并对其家系进行调查和基因分析，以期找到罕见的纯合缺失即Vel阴性（Vel-）的突变个体。方法根据Vel-产生的分子机制分别设计可特异扩增野生型和缺失突变SMIM1序列的引物，采用序列特异性引物PCR检测样本的基因型，通过DNA测序分析确证基因型，并开展家系调查和基因分析。结果PCRSSP和DNA测序结果显示，先证者Vel血型基因SMIM1C．64-80连续17个核苷酸发生了杂合缺失突变。家系分析显示先证者的父亲与其基因型相同，为杂合缺失突变，母亲和姐姐SMIM1无缺失突变。在其家庭成员中未发现纯合缺失突变个体。结论结合PCR—SSP和DNA测序分析，鉴定了1例SMIM1 c．64-80杂合缺失的个体。先证者的杂合缺失突变遗传自其父亲。
- 刘太香刘衍春马玲赵芳张若洋史丽莉
- 关键词：杂合缺失家系调查
- 南京地区汉族人群Yt^b血型抗原基因频率的调查与分析被引量：2
- 2014年
- 目的调查分析南京地区部分汉族人群Ytb血型抗原基因频率。方法随机选择本地区无血缘关系的2012年7月~2013年7月符合《献血者健康检查要求》的2 015名无偿献血者全血标本,提取DNA,采用序列特异性引物聚合酶链反应方法(PCR-SSP)检测Ytb血型抗原基因。结果 2 015例无偿献血者标本中检测出Ytb+标本8例,抗原基因频率为0.002。结论 Ytb抗原在南京地区汉族人群中表达频率很低。
- 陈妍马玲陈宝安刘衍春
- 关键词：血型PCR-SSP基因频率
- RCPA国际血型室间质评结果的初步分析
- 2014年
- 目的分析4年来参加RCPA国际血型室间质评项目的检测结果。方法采用血清学试验方法,对RCPA提供的19批标本,进行血型抗原、抗体的鉴定,血液配合性试验等。结果从反馈的19次质评结果看,本室的配血试验差错较少,正确率为94.74%,该项的试验能力可以肯定。而在抗原、抗体的筛查、鉴定、甄别等方面,则有一定的提高空间。在参与试验的国际400余个血型参比实验室中,本室整体水平属中上。结论 "RCPA-QAP项目"对于血型参比实验室综合技术水平的提高,起到了积极的推动作用。
- 刘毅郑凌吴敏慧薛敏马玲刘衍春
- 关键词：血型抗原血型抗体血清学试验
- 临床血型标本中意外抗体检测结果的分析被引量：1
- 2018年
- 目的分析临床血型标本中意外抗体的分布及特点。方法采用直接抗人球蛋白实验和间接抗人球蛋白实验,对2012~2015年申请配血和抗体筛查的共1216例临床标本中意外抗体进行筛查和抗体特异性的鉴定。结果 1 216例标本中602例(49.5%)为直接和间接抗人球蛋白均阳性,其中312例(25.7%)间抗检测出意外抗体,女性206例,占总阳性比为66.0%。共查见6个系统的意外抗体,以Rh系统的抗体最高,其余依次为MNS系统>ABO系统>Kidd系统>Lewis系统>Duffy系统。结论临床血型标本中意外抗体检出率比较,女性占比高,对输血患者进行输血前意外抗体筛查及特异性确定,可避免受血者输入含有相应抗原的血液而导致的输血不良反应。抗体检测能提高临床配血的相合率,保障输血及时、安全、有效。
- 吴敏慧刘衍春郑凌薛敏马玲史丽莉
- 关键词：疑难配血
- 低效价lgG抗E致疑难配血1例被引量：1
- 2017年
- 由Rh血型系统抗体引起的交叉配血不合日益增加,凝聚胺方法简便快捷,灵敏度高,是临床交叉配血中的重要方法之一。在工作中遇到的1例凝聚胺漏检低效价IgG抗E,现报告如下。1资料与方法1.
- 宋志群余悦娇马玲周小玉
- 关键词：低效价不规则抗体交叉配血
- 低效价O型全血:血站面临的挑战
- 2025年
- 全血输注抢救创伤患者并非新概念,其历史可追溯到第一次世界大战。由于全血早期干预对生存效果显著,越来越多国家和地区将全血用于创伤出血患者的院前抢救。含有低效价的抗-A和抗-B的O型全血,被称为低效价O型全血。输注低效价O型全血的安全性在一些国家军队和地方创伤救治中心已得到证实。我国如果将低效价O型全血用于院前创伤救治,将给提供全血的血站带来新的挑战。我们对O型献血者选择、抗-A和抗-B效价阈值设定及其检测、全血采集、制备和存储等方面进行综述。
- 林红虞茜胡文佳马玲
- 关键词：全血低效价创伤救治院前输血
- 15例ABO疑难血型的基因分析被引量：1
- 2017年
- 目的:通过ABO血型基因分析,协助临床血清学疑难血型标本的鉴定。方法:血型血清学方法采用凝胶卡法,疑难的标本采用试管法进一步分析鉴定;同时进行血型基因测序分析。结果:15例疑难血型标本中出现CisAB01、B(A)02、ABmh类孟买型等位基因标本。结论:采用基因分析的方法,可以提供疑难血型血清学标本表型鉴定的佐证,确认血清学不易检测的结果,更好的保证输血安全。
- 李兴华王恩波刘衍春马玲李璐张树敏郑凌史丽莉邵雷
- 关键词：ABO血型疑难血型基因测序
- 疑难ABO血型标本的血清学与基因测序分析被引量：7
- 2015年
- 目的分析疑难ABO血型标本的表型与相应等位基因。方法采用试管法检测32例患者及献血者的血清学表型,Sanger双碱基DNA分子测序方法检测ABO等位基因。结果32例ABO血型亚型的表型中,A抗原性减弱、B抗原性减弱、AB抗原性减弱、CisAB和B(A)分别为7、4、8、6和7例;出现的等位基因有A101、A102、A311、Ael、Ax02、Ax13、Bw03、Bw11、O01、O02、CisAB01、CisAB08、B(A)02和B(A)04等。结论血清学方法对疑难ABO血型,尤其是亚型的鉴定存在一定的局限性,血型基因测序分析的方法可以较好地厘清血清学模糊的定型结果。
- 刘衍春马玲郑凌刘毅吴敏慧薛敏孙俊
- 关键词：ABO血型血清学基因测序
- 南京地区人群Duffy血型的基因分型被引量：6
- 2017年
- 目的调查南京地区人群中Duffy血型的基因分型情况。方法收集3000例南京地区献血者标本,采用PCR-序列特异性引物法进行基因分型,对稀有表型进行Duffy表型确认。结果3000例标本中,FYA/FYA 2726例,FYA/FYB 271例,FYB/FYB 3例;FYA和FYB基因频率分别为0.9538和0.0462,符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05);3例FYB/FYB标本经血清学验证,均为稀有表型Fy(a-b+)。结论南京地区人群Duffy血型基因分型符合Hardy-Weinberg平衡,与国内其他地区人群一致;稀有表型的确认对建立稀有血型库具有重要意义。
- 马玲刘衍春邵雷薛敏张若洋
- 关键词：DUFFY血型基因分型
