高淑娟
- 作品数：9 被引量：39H指数：4
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- HPLC测定骨舒宝胶囊中丹皮酚的含量被引量：1
- 2008年
- 目的:建立骨舒宝胶囊中丹皮酚的含量测定方法。方法:采用大连依利特Hypersil ODS2 C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水溶液(50∶50),流速:1.0ml/min,检测波长:274nm。结果:丹皮酚平均回收率为99.94%,RSD为1.83%。结论:所建立的方法简便、准确,可作为骨舒宝胶囊的质量控制方法。
- 王淑美高淑娟刘向前胡亚楠
- 关键词：丹皮酚HPLC
- 脑脉通有效部位中总生物碱的含量测定被引量：2
- 2008年
- 目的建立脑脉通有效部位中总生物碱的含量测定方法。方法采用酸性染料比色法,以溴甲酚绿缓冲液作为生物碱的显色剂,测定样品溶液在417 nm波长处的吸收度。结果对照品川芎嗪质量浓度在0.031-0.153 mg/mL的范围内与吸光度呈良好的线性关系,r=0.9998。平均回收率为100.95%,RSD为1.75%。精密度和稳定性良好。结论酸性染料比色法灵敏、快速、准确,可用于脑脉通有效部位中总生物碱的含量测定。
- 王淑美冯素香李淑芳高淑娟李建生
- 关键词：脑脉通总生物碱酸性染料比色法
- 不同型号大孔吸附树脂对脑脉通颗粒中有效成分的吸附性能研究被引量：4
- 2008年
- 目的:筛选对脑脉通颗粒中有效成分吸附和解吸最佳的大孔吸附树脂。方法:采用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定不同大孔吸附树脂对指标性成分总蒽醌、总皂苷、总生物碱和葛根素的吸附和解吸率。结果:各指标性成分在不同型号大孔吸附树脂上的吸附和解吸率有差异。综合各树脂对各指标性成分的吸附性可知,AB-8型大孔吸附树脂对脑脉通颗粒有较好的纯化效果。结论:本研究结果可为实际生产提供理论依据。
- 王淑美李淑芳梁生旺高淑娟李建生
- 关键词：大孔吸附树脂
- 脑脉通有效部位中葛根异黄酮类成分的含量测定被引量：6
- 2010年
- 目的:建立脑脉通有效部位中葛根异黄酮类成分的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,流动相为甲醇-水-冰醋酸,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为250 nm。结果:葛根素的平均加样回收率为100.89%,RSD=2.10%,芹糖基葛根素的平均加样回收率为100.23%,RSD=1.06%,3′-甲氧基葛根素的平均加样回收率为101.04%,RSD=1.92%,大豆苷的平均加样回收率为99.82%,RSD=2.02%,大豆苷元的平均加样回收率为102.06%,RSD=1.34%。结论:该方法操作简便、易行,可用于脑脉通中葛根异黄酮的含量测定。
- 罗兰高淑娟王淑美梁生旺李淑芳李建生
- 关键词：脑脉通葛根素大豆苷大豆苷元HPLC
- 脑脉通有效部位中总蒽醌的含量测定被引量：6
- 2008年
- 目的建立脑脉通中大黄总蒽醌含量测定方法。方法利用大黄蒽醌类化合物能与质量分数0.5%醋酸镁反应显色,在波长512 nm处产生吸收,采用可见分光光度法测定脑脉通复方中的以游离型蒽醌计的总蒽醌的含量。结果以1,8-二羟基蒽醌为对照品,测得脑脉通有效部位中总蒽醌的含量在10%以上,平均回收率为102.91%,RSD=0.97%。结论本方法简便、准确、重复性好,可作为脑脉通有效部位中大黄总蒽醌的含量测定方法。
- 王淑美冯素香李淑芳高淑娟张丹李建生
- 关键词：比色法脑脉通总蒽醌
- HPLC测定展筋益骨丸中士的宁的含量
- 2008年
- 目的:建立展筋益骨丸中士的宁的含量测定方法。方法:采用大连依利特Hypersil ODS2 C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.01mol/L庚烷磺酸钠与0.02mol/L磷酸二氢钾等量混合(用10%磷酸调节pH值为2.8)-乙腈(80∶20);检测波长为260nm。结果:士的宁平均回收率为100.23%,RSD为0.83%。结论:所建立的方法简便、准确,可作为展筋益骨丸的质量控制方法。
- 高淑娟王淑美刘向前吕越
- 关键词：HPLC
- 脑脉通有效部位中总皂苷的含量测定被引量：2
- 2010年
- 目的:建立脑脉通有效部位中总皂苷的含量测定方法。方法:采用比色法,以人参二醇为对照品,在556nm波长处测定吸光度。结果:人参二醇的检测浓度在2.03～10.15μg·mL-1范围内与吸光度值呈良好线性关系(r=0.9996);平均回收率为100.69%,RSD=1.76%(n=6)。结论:本方法操作简便、准确、灵敏、重复性好,可用于脑脉通的质量控制。
- 罗兰崔永霞王淑美高淑娟陈国芹李建生
- 关键词：脑脉通总皂苷比色法
- 脑脉通有效部位中川芎嗪的含量测定被引量：3
- 2008年
- 目的:建立脑脉通有效部位中的川芎嗪的含量测定方法。方法:采用大连依利特Hypersil ODS2 C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇—水溶液(30∶70),流速:1.0ml/min,检测波长:316nm。结果:川芎嗪平均回收率为99.85%,RSD为1.48%。结论:所建立的方法简便、准确,可作为有效部位的质量控制方法。
- 刘向前王淑美梁生旺高淑娟李建生
- 关键词：脑脉通川芎嗪高效液相色谱
- AB-8大孔吸附树脂纯化复方脑脉通有效部位的工艺研究被引量：16
- 2009年
- 目的:确定大孔吸附树脂纯化脑脉通(大黄、川芎、葛根等)有效部位的最佳工艺。方法:采用AB-8型树脂纯化脑脉通,以分光光度法测定洗脱物中总蒽醌、总皂苷和总生物碱的含量,HPLC法测定葛根素的含量,并以此为指标综合评价,优化脑脉通纯化工艺条件。结果:脑脉通药液的上样浓度为120 mg/mL(生药量),树脂柱的径高比为1∶10,最大的吸附量与树脂体积比为1∶6,水洗脱体积为2B倍,洗脱剂为50%乙醇,用量为8B倍树脂体积,洗脱流速2 mL/min。结论:有效部位纯度达63%,AB-8大孔吸附树脂对脑脉通的纯化工艺可行。
- 王淑美李淑芳梁生旺高淑娟李建生
- 关键词：脑脉通纯化工艺
