黄亮
- 作品数：54 被引量：100H指数：5
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金宁波市自然科学基金国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>
- 流式细胞免疫分型联合PCR检测抗原受体基因重排在淋巴增殖性疾病诊断与鉴别诊断中的应用被引量：1
- 2011年
- 背景与目的:淋巴增殖性疾病是一组病理形态、免疫表型、临床特征高度异质性的疾病。本文旨在评价流式细胞免疫分型联合聚合酶链反应(PCR)检测抗原受体基因重排在淋巴增殖性疾病诊断中的应用价值。方法:分离79例拟诊淋巴增殖性疾病患者的新鲜病理标本(淋巴结、脾脏、胃活检组织和肝穿组织),流式细胞术分析细胞的免疫表型特征;同时采用BIOMED-2多重PCR分析组织的抗原受体基因重排状况及其克隆来源;并与病理诊断及免疫组织化学结果进行比对。结果:患者最终确诊为非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin'slymphoma,NHL)37例(46.8%),霍奇金淋巴瘤(Hodgkin's lymphoma,HL)3例(3.8%),淋巴组织良性病变34例(43.0%),恶性肿瘤淋巴结转移4例(5.1%)。在19例B-NHL确诊患者中,流式免疫分型和抗原受体基因重排诊断符合率均为94.7%(18例):18例T-NHL确诊患者中,流式免疫分型和抗原受体基因重排诊断符合率分别为72.2%(13例)和50%(9例);在34例淋巴组织良性病变的患者中,流式细胞免疫分型虽未见单克隆幼稚细胞,但有7例(19.4%)抗原受体基因重排呈单克隆性;在3例HL确诊患者中,流式免疫分型未能检测出来,抗原受体基因重排均为多克隆性;4例恶性肿瘤转移患者中(3例转移浸润淋巴结,1例转移浸润肝脏),流式细胞免疫分型均检测到大量异常幼稚细胞,其中3例无特殊抗体标记,另外1例表达幼稚髓系标记;抗原受体基因重排均为多克隆性。结论:应用流式细胞免疫分型联合抗原受体基因重排分析,对于淋巴组织良、恶性增殖的鉴别和不同类型恶性淋巴瘤的诊断,具有很好的辅助价值。
- 耿哲黄亮王迪熊婕朱莉李春蕊周剑峰
- 关键词：淋巴增殖性疾病聚合酶链反应
- 自体外周血干细胞移植联合利妥昔单抗治疗自身免疫性溶血性贫血——附1例报告被引量：1
- 2006年
- 目的:探讨自体外周血干细胞移植(autologous peripheral blood stem cell transplantation,APBSCT)联合抗CD20单克隆抗体利妥昔单抗治疗自身免疫性溶血性贫血(autoimmune hemolytic anemia,AIHA)的疗效。方法:对1例激素依赖的AIHA患者进行APBSCT同时联合使用利妥昔单抗。采用环磷酰胺4g/m2联合非格司亭5μg/(kg·d)动员患者的外周血干细胞,然后予环磷酰胺50mg/(kg·d)共4日,预处理后回输保存的外周血干细胞,共回输单个核细胞2·12×108/kg,CD34+细胞1·48×106/kg,回输后分别于第1日及第8日予利妥昔单抗375mg/m2行体内净化。结果:移植后患者造血恢复顺利,于第8日中性粒细胞绝对数超过0·5×109/L,第9日血小板超过20×109/L。患者在移植过程中血红蛋白最低降至82g/L,于第16日升至90g/L,网织红细胞降至正常,胆红素恢复正常。随访13个月,造血功能恢复良好,血红蛋白为127g/L,网织红细胞正常,胆红素正常,抗人球蛋白试验转阴,仍在继续随访中。结论:APBSCT联合利妥昔单抗是治疗激素依赖的AIHA的有效方法之一。
- 肖毅张义成张东华黄亮李登举周剑峰孙汉英刘文励
- 关键词：自体外周血干细胞移植利妥昔单抗自身免疫性溶血性贫血
- 自体外周血干细胞移植治疗系统性红斑狼疮过程中并发红色酵母菌败血症一例
- 2006年
- 近年来造血干细胞移植（HSCT）已成为治疗重症难治性系统性红斑狼疮（SLE）的一种新方法，欧洲风湿病协会和欧洲骨髓移植协作组自身免疫病数据库报道，SLE总的移植相关死亡率约为9％，死亡原因主要有：疾病进展、感染、出血和器官毒性。患者死于条件致病性微生物感染者中以念珠菌属、结核分枝杆菌、巨细胞病毒感染最为常见。而SLE在自体外周血干细胞移植（APBSCT）过程中并发红色酵母菌败血症国内、外未见报道，现将近期经治的1例报告如下。
- 肖毅黄亮吴记平张义成胡绍先刘文励
- 关键词：系统性红斑狼疮细胞移植治疗自体外周血败血症并发外周血干细胞移植
- FLT4基因在斑马鱼早期发育过程中的表达被引量：2
- 2012年
- 目的:研究FLT4(VEGFR3)基因在斑马鱼早期发育过程中的表达。方法:提取斑马鱼胚胎的总RNA,制备地高辛标记的FLT4RNA反义探针,WISH(整胚胎原位杂交)研究FLT4在斑马鱼早期发育过程中的表达。结果:成功合成FLT4基因探针,获得FLT4基因在斑马鱼早期发育过程中的表达情况:FlT4在2-cell、32-cell、oblong、shield期前普遍性表达(0.75h、1.7h、3.7h、6h);24h在头部表达较多,特别是在ICM(intermediate cell mass,中间细胞群)区处有特异性表达;48h、72h在头部表达均较高表达。结论:FLT4在早期参与了血管的形成和造血的发生,在脑部和肾小管的发育中可能起到了重要作用。
- 姜利军周晓曦于飞黄亮马全富周剑锋曹阳
- 关键词：斑马鱼FLT4原位杂交
- 异基因造血干细胞移植后早期深部真菌感染风险因素分析被引量：2
- 2007年
- 目的 提高对异基因造血干细胞移植后早期深部真菌感染风险的认识。方法 分析22例异基因造血干细胞移植患者的移植方式、病程、白细胞植入时间、移植后白细胞计数与早期深部真菌感染的相关性。结果 6例患者异基因造血干细胞移植后早期发生深部真菌感染。采用半相合和无关供者的造血干细胞移植的患者深部真菌感染发生率明显高于全相合亲缘供者的造血干细胞移植，使用过兔抗人胸腺淋巴细胞球蛋白（ATG）或猪抗人淋巴细胞球蛋白（ALG）的患者，深部真菌感染发生率明显高于未使用者。在全相合的亲缘供者的造血干细胞移植中，真菌感染与非感染患者移植后0和14d白细胞计数存在显著性差异，而两组患者移植前病程和移植后7、21d的白细胞计数差异无显著性。结论 移植方式、使用ATG或ALG、移植后0和14d白细胞数是移植后早期深部真菌感染发生的危险因素。
- 黄伟张东华肖毅黄亮李登举周剑锋孙汉英刘文励
- 关键词：造血干细胞移植深部真菌感染
- 髓系白血病中EVI1基因的表达及其临床意义被引量：1
- 2006年
- 目的研究EVI1基因在成人急性髓系白血病(AML)和慢性粒细胞白血病(CML)中的表达及其临床意义。方法采用多重逆转录-聚合酶链反应(多重RT-PCR)技术分析2002年9月至2005年3月华中科技大学同济医学院附属同济医院收治的45例AML和43例CML骨髓单个核细胞中EVI1基因mRNA的表达,分析EVI1mRNA阳性白血病患者的临床特征及疗效。结果45例AML患者中有8例(17.8%)EVI1阳性,其中M11例、M23例、M54例。43例CML患者中有8例(18.6%)EVI1阳性,其中慢性期2例,占5.7%(2/35),加速期与急变期各3例,均占75.0%(3/4),加速期与急变期组的EVI1基因表达率高于慢性期组(P<0.01)。EVI1阳性的AML患者早期病死率高;EVI1基因阳性表达与CML白血病临床分期及预后相关。结论EVI1基因的高表达在髓系白血病的发生中,特别是在慢性粒细胞白血病慢性期向急性期转化中起重要作用。
- 李春蕊刘文励孙汉英周剑锋黄亮黄伟
- 关键词：白血病基因表达
- 华氏巨球蛋白血症1例被引量：2
- 2013年
- 患者,男,60岁。因＂双眼睑水肿、头痛4个月余,加重7d＂于4月7日入住我科。起病后在当地医院诊断不明,治疗无效。既往有鼻窦炎病史。入院体检：神清,查体欠合作。贫血貌,鼻腔出血,双下肢及眼睑水肿,浅表淋巴结不大,心肺听诊无异常,腹软,肝肋下未及,脾平脐。脐偏右扪及一鸭蛋大小包块,与各脏器关系不清。
- 秦爽曾雯王高翔黄亮孙汉英刘文励
- 关键词：华氏巨球蛋白血症CD5CD10
- 多发性骨髓瘤原代细胞异种移植小鼠模型的建立
- 2012年
- 目的利用人多发性骨髓瘤（MM）原代细胞在非肥胖糖尿病／重症联合免疫缺陷（NOD／SCID）小鼠中建立人MM异种移植模型。方法将2例MM终末期患者骨髓或外周血单个核细胞（MNC）悬液通过尾静脉分别输注给3只NOD／SCID小鼠。每周称量体重，移植2周后以流式细胞术（FCM）检测小鼠外周血中CD45＋细胞百分比。当小鼠出现苍白、竖毛、精神萎靡或体重下降20％时，取小鼠脾脏及肝脏行组织病理学检查，FCM检测外周血、骨髓、脾脏和淋巴结细胞悬液中CD45＋CD38＋细胞的百分比。结果来源于病例1和病例2的MNC移植小鼠的平均体重分别自输注MM原代细胞第7周和第5周后开始下降；以对照组小鼠的单个核细胞做阴性设门，分别于移植（26±4）d和（16±4）d后，在病例1细胞来源组和病例2细胞来源组的小鼠外周血中检测到人CD45＋CD38＋细胞，且其比例随时间延长而逐渐增高，实验终点时分别达（16．2±3．0）％和（31．3±3．5）％；组织病理大体形态观察发现小鼠脾脏、肝脏及淋巴结均不同程度增大，镜下可见典型的恶性浆细胞浸润；FCM检查骨髓、淋巴结和脾脏细胞表面标志，均发现一群人源CD45＋CD38＋细胞。结论成功建立了人MM原代细胞异种移植的免疫缺陷小鼠模型。
- 刘春艳张丽王娜王迪耿哲徐丹梅李春蕊周剑峰黄亮
- 关键词：多发性骨髓瘤原代细胞NOD/SCID小鼠异种移植模型
- RT-PCR方法检测细胞信号传导抑制因子-1(SOCS-1) mRNA在髓性白血病中的表达被引量：1
- 2006年
- 为了研究细胞信号传导抑制因子(SOCS-1)在急性和慢性髓性白血病患者外周血中的表达并探讨其临床意义,用RT-PCR的方法检测急性和慢性白血病患者外周血单个核细胞中SOCS-1mRNA的表达,并将其表达与所有患者的病情进行了分析。结果显示在25例急性髓性白血病患者中4例SOCS-1mRNA表达阳性,阳性率16·00%,在25例慢性髓性白血病患者中11例SOCS-1mRNA表达阳性,阳性率44.00%,二者差异有统计学意义。在25例慢性髓性白血病患者中,无进展组(慢性期)12例,阳性2例,而进展组(加速期和急变期)13例,阳性11例,两组间差异有统计学意义。SOCS-1mRNA阳性的CML患者,对干扰素治疗反应差,进入加速期后SOCS-1mRNA多数呈持续阳性表达,病情进行性发展,预后极差。结论急性和慢性髓性白血病患者外周血单个核细胞中均可检测到SOCS-1mRNA的表达,CML患者阳性率高,加速期与急变期表达阳性者显著增多,与干扰素治疗反应及预后密切相关。
- 杨海平戴敏周红升黄亮张东华
- 关键词：SOCS-1MRNA白血病
- 血缘供者HLA一个位点不合的造血干细胞移植九例
- 2007年
- 异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）是血液疾病的重要治疗方法之一。目前allo-HSCT中造血干细胞的主要来源是人类白细胞抗原（HLA）相合的血缘同胞供者，但在同胞中找到的比例仅25％，限制了其广泛应用。2003年4月至2006年9月，我们对9例血液病患者尝试了采用HLA一个位点不合的亲属作为供者，进行allo—HSCT，总结报道如下。
- 肖毅张义成张东华黄伟黄亮周剑峰孙汉英刘文励
- 关键词：HLA供者ALLO-HSCT血缘人类白细胞抗原血液病患者
