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黄亮: 作品数：17 被引量：141H指数：6; 供职机构：中南大学湘雅医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金湖南省科技计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生理学更多>>

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KCTD10在上皮型脑膜瘤中表达的初步研究被引量：5: 2013年; 目的:初步探讨KCTD10基因在上皮型脑膜瘤中的表达及意义。方法:收集正常脑膜及新鲜上皮型脑膜瘤标本7例,用免疫组化染色法检测KCTD10在这些标本中的表达情况。结果:在3例正常脑膜中未检测到KCTD10的表达,在所有上皮型脑膜瘤(WHOⅠ级)组织中均检测到KCTD10的高表达。结论:KCTD10在上皮型脑膜瘤中表达水平高,提示KCTD10可能在上皮型脑膜瘤的发生发展中起作用。; 黄亮王光伟杨俊梅熊元元刘志雄刘运生任凯群何铁勇向双林向双林; 关键词：脑膜瘤

尿道狭窄瘢痕中CaMKⅡ、Smad2、CollagenⅠ表达的免疫组化研究: 2018年; 目的:运用免疫组化研究尿道狭窄瘢痕中钙调素依赖的蛋白激酶Ⅱ(calmodulin-dependent protein kinaseⅡ,CaMKⅡ)、Smad2、Ⅰ型胶原蛋白(CollagenⅠ)表达的差异。方法:本研究样本采集自2014年12月~2015年12月期间,中南大学湘雅医院泌尿外科收治的11例初发性尿道狭窄、10例复发性尿道狭窄患者标本和10例正常尿道组织(取自前尿道狭窄患者的少量正常组织标本)。开展针对正常尿道组织、初发性尿道狭窄瘢痕和复发性尿道狭窄瘢痕的免疫组化研究。结果:(1)通过分析正常尿道组织和尿道狭窄瘢痕组织的苏木精-伊红(HE)染色、VG染色结果发现,尿道狭窄瘢痕组织的HE染色、VG染色切片中成纤维细胞数量较正常尿道组织明显增加,排列较为紊乱。(2)在对比正常尿道组织组和尿道狭窄瘢痕组之间的免疫组化结果后发现尿道狭窄瘢痕组的钙离子/钙调素依赖的蛋白激酶Ⅱ(Ca2+/CaMKⅡ)、Smad2、CollagenⅠ的表达情况以及胶原蛋白表达量均显著高于尿道正常组(P<0.01)。(3)比较同为尿道狭窄瘢痕组别之间的免疫组化结果发现,复发性尿道狭窄瘢痕组的CaMKⅡ、Smad2的表达量显著高于首发性尿道狭窄瘢痕组(P<0.01)。复发性尿道狭窄瘢痕组的CollagenⅠ表达情况显著高于初发性尿道狭窄瘢痕组(P<0.05)。结论:尿道狭窄瘢痕的发生与CaMKⅡ、Smad2、CollagenⅠ在尿道组织中的表达密切相关。; 陈俊杰高本敏王桂林王桂林黄亮向旭宇唐正严

解剖性后腹腔镜巨大肾上腺肿瘤切除术的临床经验及探讨被引量：12: 2015年; 目的探讨解剖性后腹腔镜切除巨大肾上腺肿瘤（直径≥6 cm）临床效果和安全性。方法回顾性分析2011年6月-2013年6月间,该科收治的37例采用解剖性后腹腔镜肾上腺切除手术治疗巨大肾上腺肿瘤（≥6 cm）患者的临床资料,肿瘤平均直径（7.6±2.2）cm（6～15）。结果 36例患者均成功行解剖性后腹腔镜肾上腺肿瘤切除术,1例患者因右侧嗜铬细胞瘤与下腔静脉粘连而转开放手术。平均手术时间（106.3±34.7）min,术中出血量（138±53.7）ml,术后引流管拔出时间（3.8±1.6）d,术后住院时间（7.2±3.4）d。结论肿瘤大小已经不再是后腹腔镜手术的绝对禁忌证,解剖性后腹腔镜切除巨大肾上腺肿瘤（≥6 cm）是安全、可行的。; 唐正严黄亮王桂林李东杰周杰黄珂; 关键词：肾上腺巨大肿瘤后腹腔镜

以放射性标记的肽核酸对目标基因的识别与检测: 2013年; 用放射性核素111In3+标记的肽核酸(PNA)为探针,分别检测与PNA序列互补的单链寡聚核苷酸、pUC19-C1质粒结合形成双螺旋的情况.结果表明,PNA不仅能够与游离单链的互补核酸形成稳定的双螺旋;还在有PNA开链剂存在的情况下,能够与靶位质粒特异性结合.以放射性标记的PNA可作为检测目标基因片断的有效分子探针.; 王光伟黄亮向开祥赵红何裕建; 关键词：肽核酸放射性标记

精囊镜治疗难治性血精症的疗效分析被引量：13: 2018年; 目的探讨经尿道精囊镜治疗精囊腺疾病所致难治性血精症的疗效。方法回顾性分析2012年2月至2014年2月收治的50例精囊腺疾病所致难治性血精症患者的临床资料。患者年龄（39.2±9.2）岁；病程（7.4±2.6）个月；其中精囊腺炎24例，精道梗阻10例，精囊腺结石16例。根据患者主观意愿行精囊镜手术（手术组）或保守治疗（保守组）。手术组38例，年龄（38.9±8.8）岁；病程（7.5±2.5）个月；精囊腺炎18例，精道梗阻8例，精囊腺结石12例；精液镜检RBC（3.71±0.46）个/HP，WBC（2.50±0.15）个/HP；血精率0.80±0.20，生活质量评分（4.47±0.51）分。保守组12例，年龄（40.2±10.5）岁；病程（7.3±2.9）个月；精囊腺炎6例，精道梗阻2例，精囊腺结石4例；精液镜检RBC（3.83±0.39）个/HP，WBC（2.87±0.06）个/HP；血精率0.75±0.25，生活质量评分（2.50±0.52）分。两组的年龄、病程、疾病构成比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。比较两组患者治疗前与治疗后第1、3、6、12个月精液WBC和RBC计数、血精率、生活质量评分，以及两组治疗后1、3、6、12个月的痊愈率及好转率。结果两组治疗后1、3、6、12个月的精液WBC和RBC计数、血精率、生活质量评分较治疗前均明显下降，差异有统计学意义（P〈0.05）。在治疗过程中，保守组患者均未发生不良反应，手术组1例出现感染，予左氧氟沙星治疗1 d后好转。治疗后6个月，手术组痊愈率为55.2%（21/38），好转率为36.8%（14/38）；保守组痊愈率为25.0%（3/12），好转率为25.0%（3/12）；治疗后12个月，手术组痊愈率为60.5%（23/38），好转率为34.2%（13/38）；保守组痊愈率为8.3%（1/12），两组比较差异有统计学意义（χ2＝8.29；χ2＝26.34，P〈0.05）。结论经尿道精囊镜手术对精囊腺疾病所致难治性血精症有一定疗效，尤其在长期（治疗后12个月）疗效的�; 向旭宇黄珂唐正严黄亮陈俊杰薛睿智; 关键词：血精症精囊镜

GAS41在神经胶质瘤中的表达被引量：4: 2012年; 目的:探讨GAS41在神经胶质瘤中的表达及意义。方法:收集不同等级新鲜胶质瘤标本30例,用免疫组化染色法检测GAS41基因在这些标本中的表达情况。结果:GAS41在人高级别神经胶质瘤(III,IV级)中表达水平明显高于低级别神经胶质瘤(I,II级)(P<0.05)。结论:GAS41在神经胶质瘤中的表达水平随着肿瘤恶性程度的增高而增强,提示GAS41的表达量可以作为高级别神经胶质瘤的一个判断标准。; 杨俊梅王光伟黄亮熊元元刘志雄刘运生何铁勇向双林张健; 关键词：神经胶质瘤

逆行或顺行球囊扩张术治疗输尿管狭窄被引量：22: 2014年; 目的探讨经尿道逆行或经皮肾穿刺顺行球囊扩张术治疗输尿管狭窄的临床效果。方法 2012年6月~2013年6月,对24例输尿管狭窄患者行逆行或顺行球囊扩张术,均为单侧狭窄,其中左侧13例,右侧11例;经B超、利尿性肾图、静脉尿路造影（IVU）和（或）CTU、逆行肾孟造影等检查确诊;经皮肾镜技术（PCNL）术或输尿管镜下碎石取石术后狭窄13例,腹腔镜下输尿管切口取石术后狭窄6例,输尿管端端吻合术后狭窄4例,输尿管膀胱再植术后狭窄1例。术后随访3~12个月,行利尿性肾图、IVP及B超检查。结果逆行置管成功23例,行逆行球囊扩张术,并留置双J管;逆行置管失败1例,行经皮肾穿刺顺行球囊扩张术,并留置双J管。24例球囊扩张术的手术时间30~80 min,平均45 min,术后住院时间2~4 d,平均3 d。术后3个月拔除双J管,24例患者中治愈13例,好转9例,无效2例。结论逆行或顺行球囊扩张术治疗输尿管狭窄安全、有效、微创。; 陈志唐正严丁见陈湘李东杰罗宽黄亮齐琳; 关键词：输尿管狭窄球囊扩张术输尿管镜

良性前列腺增生激光治疗研究进展被引量：15: 2013年; 良性前列腺增生是中老年男性常见的泌尿外科疾病。随着微创外科技术的日益发展,各种激光用于治疗良性前列腺增生的微创手术得到迅速发展和不断完善,技术日趋成熟。相对于经尿道前列腺电切术,激光治疗因其具有疗效确切、损伤更小、恢复更快、并发症更少等诸多优点,在泌尿外科的应用越来越普遍。近年来,国内外在各种激光技术用于良性前列腺增生的治疗方面取得了很多新进展。; 黄亮唐正严; 关键词：良性前列腺增生激光治疗钬激光绿激光铥激光半导体激光

经皮肾镜取石术并发下腔静脉内泌尿系导管异位的处理被引量：1: 2013年; PCNL已成为当前治疗复杂性肾结石、输尿管结石的重要手段。但统计表明，PCNL术中术后并发症发生率仍高达83％。多数并发症经常规对症处理甚至不处理即可痊愈，但一些特殊并发症如处置不当，会对患者的预后造成严重影响。PCNL并发下腔静脉内泌尿系导管（双J管、Foley管、肾造瘘管等）异位在临床工作中较少见。我们收治2例，现报告如下，并将其治疗方案进行汇总分析，以求为临床提供参考。; 李东杰黄亮唐正严丁见杨中青万岳明肖仑罗宽周杰黄珂齐琳; 关键词：下腔静脉内导管异位经皮肾镜取石术泌尿系 PCNL FOLEY管

抗血小板药物治疗反应多样性与对氧磷酶1/血小板内皮聚集受体1基因相关性研究进展: 2020年; 抗血小板聚集药物是脑梗死患者的标准化治疗方案主要药物之一,在二级预防中占重要地位。但是,抗血小板药物疗效有很大个人差异,即抗血小板药物治疗反应多样性(VPR),其可能导致缺血性脑血管病的复发。影响VPR的因素有很多,其中遗传因素发挥重要作用。近年来有两个基因位点研究较多,对氧磷酶1(PON1)基因Q192R位点和血小板内皮聚集受体1(PEAR1)基因rs12041331位点,基因多态性和甲基化共同控制POIN1酶和PEAR1受体的浓度或数量水平,从而影响药物代谢。该文拟对以上两个基因位点的基因多态性及其甲基化分别与VPR和缺血性不良事件的相关性进行综述,旨在为抗血小板药物治疗相关研究提供新的依据。; 杨家慧罗霄鹏包正军唐兰英黄亮赵真

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