黄冬妮
- 作品数：7 被引量：14H指数：2
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- 广东省猪流行性腹泻病毒S1基因的克隆与序列分析
- 为研究广东省猪流行性腹泻病毒S1基因的变异情况,本试验于2012年~201 3年间从广东省不同地区猪场采集56份腹泻病仔猪样本。通过PCR方法扩增到12个样本的PEDV的S1基因序列,并进行序列比对及遗传分析。结果显示,...
- 罗六龙黄冬妮黄良宗马春全梁梓森
- 关键词：猪流行性腹泻病毒S1基因
- 文献传递
- 广东省猪流行性腹泻病毒ORF3和M基因的克隆与序列分析被引量：8
- 2015年
- 为了研究广东省猪流行性腹泻病毒（PEDV）毒株ORF3和M基因的变异情况,试验于2012—2013年从广东省不同地区猪场采集56份腹泻病仔猪的小肠,通过PCR扩增得到8株PEDV的ORF3和M基因,并进行序列比对及遗传分析。结果表明：8株PEDV的ORF3基因与参考毒株核苷酸的同源性为94.7%∽99.9%,其中GD-DG毒株与LZC毒株比较核苷酸的同源性最低（94.7%）,GD-HY毒株与中国TX2011毒株比较核苷酸的同源性最高（99.9%）;8株PEDV的M基因与参考毒株核苷酸的同源性为95.7%∽99.9%,其中GD-MM毒株与泰国M_NIAH380_98毒株比较核苷酸的同源性最低（95.7%）,GD-HZ毒株与韩国CPF299、PFF188、PFF285毒株及泰国KU01CB08毒株比较核苷酸的同源性最高（99.9%）。说明近年来广东省流行的PEDV毒株以变异株为主,与经典株CV777的亲缘关系较远。
- 黄冬妮黄良宗马春全宁章勇
- 关键词：ORF3基因M基因
- 三黄鸡α-2,3唾液酸转移酶Ⅲ基因的克隆及其在293T细胞中的表达
- 2013年
- 唾液酸转移酶催化机体唾液酸的形成,与流感病毒感染的种属特异性具有密切的关系。以三黄鸡法氏囊组织总RNA为模板,运用RT-PCR方法扩增了三黄鸡α-2,3唾液酸转移酶Ⅲ(ST3GalⅢ)基因。将其克隆到带有加强型绿色荧光蛋白(EGFP)报告基因的pIRES2真核表达载体中,对重组质粒pIRES2-EGFP-ST3GalⅢ进行酶切和测序鉴定后,采用阳离子脂质体转染法将重组质粒转染到293T细胞,荧光显微镜和West-ern blot检测观察其表达情况。结果表明,转染pIRES2-EGFP-ST3GalⅢ质粒后的细胞,在荧光显微镜下检测到绿色荧光信号,并且通过Westernblot进一步验证了ST3GalⅢ在细胞中的表达。
- 崔连成周飞黄志强童双黄冬妮袁远华宁章勇
- 关键词：三黄鸡真核表达
- 新PEDV流行毒株的病理学观察及抗原定位
- 为了加深对猪流行性腹泻病理学损害的认识,为该病的诊断及治疗提供依据,试验采用常规石蜡切片及免疫组织化学方法对确诊为变异猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)引起的患病...
- 王爱富李桂珍黄冬妮付强罗惠娜马春全
- 关键词：流行性腹泻病理学病毒毒株抗原定位
- 广东省猪流行性腹泻病毒S1基因的克隆与序列分析被引量：6
- 2016年
- 为研究广东省猪流行性腹泻病毒S1基因的变异情况,于2012-2013年间从广东省不同地区猪场采集56份腹泻病仔猪样本。通过PCR方法扩增到12个样本的PEDV的S1基因序列,并进行序列比对及遗传分析。结果 12个样本PEDV的S1基因序列之间的核苷酸同源性为91.1%-99.6%,氨基酸的同源性为88.5%-99.1%。12个样本PEDV的S1基因序列与国内参考毒株核苷酸的同源性为91.0%-99.9%,氨基酸的同源性为88.5%-99.7%。与国外参考毒株核苷酸的同源性为89.0%-99.7%,氨基酸的同源性为86.5%-99.4%。与经典毒株CV777的核苷酸同源性为91.0%-100.0%,氨基酸的同源性为88.3%-99.9%。其中,仅GD-HY的S1基因与CV777的同源性达100.0%,其他同源性较低。表明近年广东省的PEDV流行毒株以变异株为主,与疫苗株（CV777）的亲缘关系较远。
- 罗六龙黄冬妮黄良宗马春全梁梓森
- 关键词：猪流行性腹泻病毒S1基因
- 广东省部分中小型猪场伪狂犬病野毒抗体的血清学调查被引量：2
- 2013年
- 为了研究广东省部分中小型猪场伪狂犬病野毒感染情况,试验采用gpI抗体ELISA试剂盒,对来自广东省11个地区经猪伪狂犬基因缺失苗免疫的197个中小型猪场2009年1月份—2012年9月份共计6 531份送检血清进行猪伪狂犬病gpI抗体检测,根据每年的检测结果对其中6个猪场中的野毒抗体阳性种猪进行淘汰。结果表明:从6 531份血清中共检出阳性血清885份,平均阳性率为13.55%;6个猪场猪伪狂犬病感染率从2009年的15.33%下降到2012年的4.92%。说明利用基因缺失疫苗科学免疫配合伪狂犬野毒抗体检测技术可以控制和净化伪狂犬病。
- 黄冬妮马春全黄良宗宁章勇
- 关键词：猪伪狂犬病野毒ELISA阳性率
- 新PEDV流行毒株的病理学观察及抗原定位研究
- 2017年
- 为了加深对猪流行性腹泻病理学损害的认识,试验采用常规石蜡切片及免疫组织化学方法对确诊为变异猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)引起的患病仔猪主要脏器的病理变化及抗原定位进行了研究。结果表明:猪流行性腹泻患病仔猪胃黏膜脱落,肠系膜肿胀充血、乳糜管消失;小肠绒毛上皮细胞坏死、脱落,肠绒毛缩短,肠壁变薄;肠系膜淋巴结髓质区瘀血出血;小肠绒毛上皮细胞、肠腺细胞、隐窝部位、小肠绒毛固有层和肠系膜淋巴结出现PEDV强阳性表达。说明PEDV的主要靶器官是胃肠黏膜上皮、腺体及相应的淋巴结,而胃、肠等器官的损伤是该病的主要病理变化特征。
- 王爱富李桂珍黄冬妮付强罗惠娜马春全
- 关键词：病理学抗原定位
