黄红梅
- 作品数：68 被引量：261H指数：9
- 供职机构：广西兽医研究所更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 一起番鸭禽霍乱的诊治
- 2010年
- 柳锋黄红梅刘梅周英宁杨思仪
- 关键词：禽霍乱番鸭多杀性巴氏杆菌诊治病理剖检病原分离
- 石龟嗜水气单孢菌的分离鉴定及药敏特性研究被引量：3
- 2010年
- 从患病石龟上分离获得1株革兰氏阴性杆菌,菌体细长、无芽孢和荚膜,在山羊血琼脂平板上能形成明显的β-溶血圈。经小白鼠致病性试验、生理生化鉴定及16S rRNA序列分析,确定该分离株为致病性嗜水气单孢菌。经同源性及遗传进化分析发现,该菌株与嗜水气单孢菌B27、HSO2(Genbank登录号:FJ494900.1、FJ562211.1)同源性高达99.5%。而药敏试验表明,该分离株除了对赛福欣(复方恩诺沙星)、肠清(复方乳酸环丙沙星)2种药物高度敏感外,对大部分抗菌素均不敏感。
- 华俊谢彬黄红梅袁书智白安斌吴健敏
- 关键词：石龟RRNA药敏特性
- 仔猪水肿病大肠杆菌的分离鉴定被引量：4
- 2005年
- 从临床出现仔猪水肿病症状的死亡仔猪的心血、淋巴结和水肿液中分离到三株细菌 ,分别命名为GP7- 1、GP8- 1、GP8- 3。经细菌形态学观察、鉴别培养、生化分析及血清型鉴定确诊为大肠杆菌 ,其血清型分别是O1 0 1、O1 47和O1 3 9;三株分离菌对小白鼠的致死率分别为 2 0 %、1 0 0 %40 % ;药敏试验结果表明 ,三株分离菌均对丁胺卡那、头孢三嗪、头孢哌酮、头孢噻肟、氧哌嗪青霉素高度敏感 ,对头孢唑啉、卡那霉素、链霉素、复方磺胺、利福平。
- 谢永平杨威黄红梅
- 关键词：大肠杆菌头孢三嗪氧哌嗪青霉素分离菌仔猪水肿病血清型鉴定
- 山羊捻转血矛线虫病的诊治被引量：1
- 2009年
- 黄红梅白安斌陈凤莲覃绍敏吴健敏
- 关键词：捻转血矛线虫病诊治报告山羊寄生性线虫消化道线虫病发育受阻
- 广西猪瘟病毒流行现状及与HCLV免疫原性比较分析
- 采用PCR方法对采自广西各地二十年(1986～2006)来,63个猪场(养殖户)的490份疑似猪瘟病料,进行CSFV、PRRSV、PCV、附红细胞体、细菌等病原的检测.结果发现广西猪瘟主要发生在中小猪场,呈混合感染;断奶...
- 黄红梅陈凤莲华俊袁书智谢彬覃绍敏马玲吴健敏
- 关键词：猪瘟病毒流行病学调查免疫原性
- 中兽医药方防治鸡传染性法氏囊病的应用被引量：1
- 2003年
- 传染性法氏囊病 (IBD)是由传染性法氏囊病病毒引起的一种急性、高度接触性传染病 ,能引起鸡大量死亡 ,死亡率高者达 80 %。近年来采用中草药治疗和预防鸡传染性法氏囊病作了大量的实践和理论研究 ,证明应用中草药制剂防治鸡 IBD有显著的疗效 ,副作用小 ,病原菌一般不产生耐药性 ,且资源丰富 ,价格低廉 ,值得推广应用。
- 黄红梅余莲
- 关键词：传染性法氏囊病死亡率
- 广西巴马小型猪内源性反转录病毒进化年代分析被引量：1
- 2015年
- 【目的】确定广西巴马小型猪内源性反转录病毒(PERV-BM)的进化年代。【方法】对先前扩增、测序获得的9个PERV-BM的LTRs,一个PERV-BM全长基因组序列,登录号为HM159246及Gen Bank上发表的所有背景清楚的猪内源性反转录病毒(PERV)的LTRs及env序列进行分析。首先利用DAMBE软件对上述序列比对分析,合并同源性较高的,筛选有差异代表性的核酸序列的数据集。然后利用MEGA5.2软件Neighbor-Joining方法计算PERV-BM遗传进化关系。利用DAMBE软件对上述筛选的序列集进行替换饱和度计算,分析核酸进化速率的稳定性;利用MEGA5.2软件,通过最大相似法对筛选数据制作的遗传进化树进行分子钟行为分析。最后对广西封闭群内的广西巴马小型猪3′-LTR序列进行替代饱和度及分子钟分析,对符合分子钟行为的LTRs序列,以假设的恒定进化速率计算PERV-BM的进化年代。【结果】经过DAMBE软件分析后,选出80多个Gen Bank上发表的有代表性的env、LTRs序列数据集。对PERV-BM(HM159246)序列全长遗传进化分析显示,PERV-BM与中国的PERV核酸序列EF133960和GU980187,荷兰的AF356697亲缘关系较近,与韩国的HQ540595和美国的AF038600和NC_003059亲缘关系则较远。利用DAMBE软件对筛选数据集替换饱和度检测结果显示,S和V值随PERV序列之间进化分歧的增加呈线性的增加。LTRs序列数据集替换饱和曲线呈线性关系,没有替换饱和现象发生,LTRs的进化随时间持续且稳定。数据集env序列替换饱和曲线不完全呈线性关系,表明env序列集进化速率不稳定。利用MEGA5.2的最大相似法对LTRs和env数据集的进化树进行分子钟行为检测结果显示,LTRs序列集接受分子钟假说,env进化不符合分子钟行为,这和不饱和度检测的结果一致。因此可用LTRs进化的近分子钟行为进行PERV进化年代的计算。利用DAMBE软件对广西封闭群内的广西巴马小型猪3′-LTR序列进行替代饱和�
- 饶桂波钟雅婷欧阳康马玲黄红梅吴健敏
- 关键词：广西巴马小型猪猪内源性反转录病毒
- 广西野猪猪瘟病毒感染情况的调查报告被引量：7
- 2007年
- 作者报道采用RT-PCR和ELISA方法检测猪瘟病毒在野猪身上的感染情况。采集广西5个地市28份野猪脾淋组织作病毒检测,设计针对猪瘟(classical swine fever,CSF)病毒的特异性引物CSFVE2,进行RT-PCR检测,所检样品结果全呈猪瘟阴性;同时,运用酶联免疫吸附测定(ELISA)试剂盒检测以上样品,结果也都呈阴性。这一结果初步表明所检测的广西5个地区的野猪没有感染猪瘟病毒。
- 陈凤莲马玲潘汉世黄红梅孙建华陈忠伟吴健敏
- 关键词：猪瘟病毒野猪RT-PCRELISA
- 微量凝集试验检测猪水肿病大肠杆菌抗体研究被引量：9
- 2005年
- 作者建立了微量凝集试验检测猪水肿病大肠杆菌抗体方法,对试验反应条件进行选择和优化,抗原最适反应浓度为:染色菌泥与生理盐水之比为1:70～80,最佳反应温度为37℃,最佳反应时间为2～3 h.本方法快速、简便、经济、灵敏度高且特异性强.为猪水肿病的流行病学检查、疫苗研究及免疫猪群抗体监测提供可靠实用的检测技术.
- 谢永平黄红梅杨威盘宝进
- 关键词：猪水肿病大肠杆菌抗体
- 广西巴马小型猪PERV-A亚型毒株全基因cDNA克隆的构建与分析被引量：1
- 2015年
- 参照GenBank已发表的猪内源性逆转录病毒(PERV-A亚型)全基因序列,用软件DNAman分析PERV-A亚型全基因序列单一酶切位点,设计3对特异性引物及1对套式引物,分4段从仅携带PERV-A亚型毒株的广西巴马小型猪外周血淋巴细胞中扩增巴马小型猪PERV(PERV-A-BM)全基因组序列,并将4个覆盖全基因组序列的重叠基因片段,通过pMD 18-T中间载体依次连接并克隆到pBluescript II SK(-)载体上,构建全基因cDNA克隆。同时通过定点突变和化学合成的方法成功恢复PERV-A-BM全基因cDNA克隆中存在的15个保守突变碱基,将突变后的PERV-A-BM全长序列上传GenBank,登录号为HM159246。为便于鉴定将PERV-A-BM全基因cDNA克隆第8408位碱基由A沉默突变为C,引入新的单一酶切位点Aat II,获得cDNA克隆的突变株。酶切鉴定及测序结果表明,PERV-A-BM前病毒基因组全长8 774bp,分为两端的5′、3′非编码区(UTR)及中间的开放阅读框(ORF),编码gag、pol和env基因。与不同亚型标准株gag和pol基因的氨基酸序列具有较高同源性,而env基因的同源性则较低。本研究为下一步拯救出该病毒提供了可直接使用的全长cDNA真核表达质粒。
- 钟雅婷黄红梅钟华欧阳康马玲廖艳娟白安斌吴健敏
- 关键词：巴马小型猪
