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黄阳滨

作品数:4 被引量:12H指数:3
供职机构:复旦大学医学院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇溶栓
  • 3篇溶栓疗法
  • 3篇链激酶
  • 3篇疗法
  • 2篇动脉
  • 2篇重组链激酶
  • 2篇激酶
  • 1篇动脉内
  • 1篇动脉内灌注
  • 1篇动脉栓塞
  • 1篇动脉造影
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌梗塞
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇造影
  • 1篇栓塞
  • 1篇葡激酶
  • 1篇中试
  • 1篇中试研究

机构

  • 3篇上海医科大学
  • 1篇复旦大学
  • 1篇中国科学院上...
  • 1篇上海市徐汇区...

作者

  • 4篇黄阳滨
  • 3篇宋后燕
  • 3篇任军
  • 1篇涂宣林
  • 1篇朱运松
  • 1篇李端
  • 1篇刘骁
  • 1篇许长江
  • 1篇于敏
  • 1篇彭鲁英
  • 1篇顾银良
  • 1篇吴晓俐
  • 1篇汤其群
  • 1篇黄伟民
  • 1篇莫炜
  • 1篇金洁美
  • 1篇吕敏
  • 1篇钟凯声
  • 1篇蔡旭

传媒

  • 1篇药物生物技术
  • 1篇中华心血管病...
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇复旦学报(医...

年份

  • 1篇2002
  • 1篇1997
  • 2篇1996
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
基因工程链激酶的中试研究被引量:3
1996年
链激酶是急性心肌梗塞溶栓治疗的特效药物。我们利用基因工程方法在大肠杆菌中高效表达重组链激酶,用10L发酵罐对工程菌进行高密度、高表达发酵,通过简便的复性和纯化流程,一次能够获得纯度达98%以上、比活性9~10万IU/mg的r-SK,可分装300~400个剂量静脉注射用r-SK冻干粉制剂。形成了中试规模的批量生产能力。
任军黄阳滨汤其群吴晓俐涂宣林顾银良朱运松宋后燕
关键词:基因工程链激酶中试心肌梗塞溶栓疗法
重组链激酶动脉内灌注治疗大鼠脑血栓被引量:3
1996年
用动脉型血栓将28只雄性Wistar大鼠造成脑栓塞模型,通过颈动脉局部灌注治疗,观察重组链激酶(r-SK)对脑血栓的溶栓作用。结果表明,动物栓塞后30分钟,平均局部脑血流(rCBF)下降了64%,血压、体温和血气值等生命指数维持恒定。经r-SK加人纤溶酶原灌注治疗后,rCBF重灌注显著增加,而对照组动物rCBF未见恢复。说明r-SK具有明显的溶栓治疗作用。提示发病后尽早进行溶栓治疗对恢复梗塞区脑血流十分重要。
彭鲁英任军钟凯声吕敏黄阳滨蔡旭宋后燕
关键词:重组链激酶脑血栓溶栓疗法动脉内灌注
重组链激酶对犬冠状动脉栓塞的作用被引量:4
1997年
本研究用26只犬,分成5组分别为:生理盐水(NS)对照组、重组链激酶(r-SK)15000IU/kg组、r-SK30000UI/kg组、r-SK60000UI/kg组及阳性对照链激酶(SK)30000UI/kg组,以观察r-SK的溶栓作用。在犬冠状动脉左前降支分支插管导入血栓后,心电图ST段抬高,心率明显减慢,冠状动脉造影见冠状动脉断流。用r-SK后,栓塞引起的ST段抬高缓解,但心率无明显变化。冠状动脉造影的结果表明,随着r-SK的剂量升高栓塞溶解的犬数增加。血液生化指标显示r-SK对凝血时间和凝血酶原时间无影响,延长优球蛋白溶解时间,但降低纤溶酶原含量,增加D二聚体的含量。与NS组比较,r-SK组心肌梗死面积明显减小。本研究证明静脉注射r-SK能溶解犬冠状动脉栓塞。
严华黄伟民金洁美金洁美黄阳滨宋后燕
关键词:链激酶冠状动脉造影溶栓疗法冠状动脉栓塞
重组葡激酶在大鼠静脉注射给药后的药代动力学被引量:2
2002年
目的 研究重组葡激酶 (r Sak)在大鼠静脉注射后的药代动力学。方法 大鼠静注r Sak 10 0、30 0与90 0 μg·kg-1,采用生物免疫发色底物法和牛奶板溶圈法测定活性 ,以单抗测定含量。结果 r Sak静注后 ,在大鼠体内过程符合二室模型。测定活性表明 ,3种剂量r Sak的T1/2α分别为 (1.79± 0 .76 )、(1.99± 0 .6 0 )及(2 .2 2± 1.0 1)min ;T1/2 β分别为 (2 0 .2 4± 11.15 )、(2 5 .32± 9.2 6 )及 (2 6 .45± 11.6 4)min ;AUC0 T 分别为(182 .88± 6 4.0 7)、(376 .2 6± 71.14)及 (1311.4± 36 9.4)HI·min·mL-1;测定含量表明 ,3种剂量r Sak的T1/2α分别为 (1.5 8± 0 .86 )、(1.2 2± 0 .5 7)及 (1.49± 0 .47)min ;T1/2 β分别为 (16 .5 8± 6 .75 )、(12 .94± 3.13)及 (15 .5 4± 3.88)min ;AUC0 T分别为 (2 .0 5± 0 .75 )、(5 .6 5± 2 .5 3)及 (13.18± 5 .43) μg·min·mL-1。结论 r Sak在大鼠体内过程符合二室模型 ,经方差检验 ,各剂量间药代动力学参数均无显著性差异 (P >0 .0 5 )。
许长江刘骁李端黄阳滨于敏莫炜
关键词:重组葡激酶静脉注射药代动力学
共1页<1>
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