黄韵
- 作品数：6 被引量：21H指数：3
- 供职机构：合肥微尺度物质科学国家实验室更多>>
- 发文基金：安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 微核及微核细胞命运的研究
- 本研究分为二部分：
第一部分、X射线诱导鼻咽癌细胞微核产生对细胞命运的影响
微核产生与细胞中的DNA损伤密切相关。辐射引起细胞产生微核是一个普遍的现象。在肿瘤放疗过程中，微核产生与许多肿瘤的辐射敏感性相关，因...
- 黄韵
- 关键词：鼻咽癌肿瘤细胞非整倍体
- 文献传递
- 槲皮素对人肾癌细胞株细胞增殖、侵袭及其VEGF表达的影响被引量：9
- 2012年
- 目的研究槲皮素对人肾癌细胞株(ACHN)细胞增殖、侵袭力的影响,并探讨其可能机制。方法体外培养ACHN细胞,加入不同浓度的槲皮素进行处理后,用MTT比色分析法检测细胞增殖抑制率,采用涂有Matrigel胶的Tr-answell小室模型对传代培养的ACHN细胞进行体外侵袭检测,以Western blot法检测ACHN细胞内血管内皮生长因子(VEGF)的表达。结果不同浓度的槲皮素均能抑制ACHN细胞的增殖,并有明显的浓度和时间依赖性(P<0.05);Tr-answell试验结果显示,与空白对照组比较,槲皮素处理组肾癌细胞侵袭能力明显下降;槲皮素处理组VEGF蛋白表达水平均明显低于空白对照组,且呈浓度依赖性。结论槲皮素可明显抑制ACHN细胞的增殖、侵袭力,其机制可能与下调VEGF表达有关。
- 范宗荣张志强于德新黄韵方卫华江山施浩强廖贵益
- 关键词：肾细胞癌槲皮素增殖血管内皮生长因子
- siRNA沉默VEGF基因对肾癌细胞增殖与凋亡的影响被引量：3
- 2010年
- 目的:探讨siRNA干扰血管内皮生长因子(VEGF)基因对人肾细胞癌细胞株(ACHN)细胞增殖与凋亡的影响。方法:化学合成针对VEGF的小干扰RNA,通过脂质体转染至ACHN中,利用Western印迹法检测细胞内VEGF的表达,采用台盼蓝拒染法测定细胞生长曲线,用MTT比色分析法检测细胞增殖抑制率(IR),用TUNEL方法检测细胞凋亡率(AR)。结果:生长曲线提示,与空白对照组及阴性对照组相比,siRNA1组、siRNA2组ACHN细胞的生长明显减慢;在24 h、48 h、72 h,siRNA1的增殖抑制率为10.6%、18.0%、27.1%,siRNA2增殖抑制率为18.9%、32.7%、40.3%,均高于空白对照组及阴性对照组(P<0.05);siRNA1组的细胞凋亡率为10.7%、15.2%、20.3%,siRNA2组的细胞凋亡率为17.3%、26.2%、37.4%,均高于空白对照组及阴性对照组(P<0.05);siRNA1组、siRNA2组VEGF蛋白表达水平明显低于空白对照组及阴性对照组,其中siRNA2对ACHN细胞的IR、AR和VEGF蛋白表达的抑制作用均显著高于siRNA1组(P<0.05)。结论:VEGF在肾癌的发生发展中起着重要作用,化学合成的VEGF-siRNA能特异性抑制肾细胞癌ACHN细胞株中VEGF的表达,抑制细胞生长增殖,促进细胞凋亡。对于VEGF基因高表达的肾细胞癌患者,针对VEGF的RNAi技术有望成为肾细胞癌新的基因治疗手段。
- 张志强于德新黄韵方卫华江山施浩强廖贵益陈磊
- 关键词：肾癌小干扰RNA血管内皮生长因子
- 小干扰RNA沉默表皮生长因子受体对肾癌细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响被引量：1
- 2013年
- 目的观察小干扰RNA（siRNA）沉默表皮生长因子受体（EGFR）对人肾癌细胞株（ACHN）细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响。方法化学合成针对EGFR的siRNA，实验分3组，通过脂质体转染法转染进ACHN肾癌细胞中，利用Westernblot技术检测细胞中EGFR蛋白的敲除效率，通过锥虫蓝拒染法测定细胞生长曲线，用噻唑蓝（MTY）比色分析法、细胞划痕实验、Transwell分别检测细胞的增殖、迁移及侵袭能力。结果特异性siRNA可明显抑制EGFR的表达；生长曲线提示，RNA干扰（RNAi）组细胞在24、48、72、96h增殖抑制率分别为15．6％、38．4％、64．1％、68．0％，较空白对照组及阴性对照组生长明显减慢（P〈0．05）；24h后RNAi组划痕宽度为（109．97±7．50）μm，空白对照组及阴性对照组的划痕基本愈合（P〈0．05）；RNAi组穿膜细胞数[（153±13）个]，分别与空白对照组[（320±20）个]、阴性对照组[（300±16）个]比较，穿膜细胞明显减少（P〈0．05）。结论siRNA抑制EGFR表达后，肾癌细胞的增殖、迁移及侵袭能力显著降低。
- 褚晗于德新张志强黄韵谢栋栋王毅张涛
- 关键词：肾癌小干扰RNA表皮生长因子受体增殖
- 小干扰RNA沉默血管内皮生长因子对ACHN肾癌细胞黏附、侵袭及迁移的影响被引量：5
- 2011年
- 目的观察小干扰RNA（siRNA）沉默血管内皮生长因子（VEGF）对ACHN肾细胞癌细胞生物学行为的影响。方法化学合成针对VEGF的小干扰RNA，实验分4组，转染后收集细胞，通过蛋白印迹方法检测VEGF的表达，噻唑蓝（MTY）比色法、细胞黏附实验、划痕实验及Transwell法测定细胞的增殖、黏附、迁移及侵袭能力。结果siRNA1～2组VEGF表达水平明显低于空白对照组及阴性对照组；在24、48、72h，siRNA1—2的增殖抑制率均高于空白对照组及阴性对照组（P〈0．05），其中以siRNA2组最为显著；与空白对照组比较，siRNA1—2组的细胞黏附数量明显下降[（81．5±3．1）％比（40．54-2．6）％、P〈0．05，（81．5±3．1）％比（22．5±2．4）％、P〈0．05]，其中以siRNA2组最为明显；siRNA1～2组的细胞迁移数量明显下降（162±9比81±5，P〈0．05；162-1-9比38±4，P〈0．05）；siRNA1—2组细胞侵袭能力明显下降（P〈0．05），且siRNA2组的细胞侵袭能力明显低于siRNA1组（P〈0．05）。结论VEGF基因在肾细胞癌细胞黏附、迁移和侵袭中发挥着重要作用；以靶向VEGF的siRNA转染肾细胞癌细胞，可抑制肾细胞癌细胞黏附、迁移和侵袭能力。
- 张志强于德新黄韵方卫华江山施浩强廖贵益陈磊
- 关键词：肾细胞癌血管内皮生长因子
- siRNA沉默肾癌细胞EGFR基因对放疗敏感性影响的研究被引量：1
- 2013年
- 目的:探讨siRNA沉默ACHN肾癌细胞的表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)对放疗敏感性的影响。方法:免疫组化及细胞免疫荧光技术证明组织水平及细胞水平EGFR的表达,化学合成针对EGFR的小干扰RNA,通过脂质体转染法转染进ACHN肾癌细胞中,利用Western blot技术检测细胞中EGFR蛋白的表达,然后分别用0、2、4、6、8Gy剂量的X线对5组肾癌细胞(每组包含空白对照组、非异性RNA干扰组、特异性RNA干扰组)进行照射,光学显微镜下观察细胞凋亡情况,采用台盼蓝据染法检测细胞凋亡率。结果:靶向EGFR序列的特异性干扰RNA可明显抑制EGFR蛋白的表达,光学显微镜下观察到RNAi联合放疗组细胞死亡情况明显,台盼蓝拒染法检测特异性干扰EGFR基因组可显著提高ACHN肾癌细胞对放疗的敏感性(P<0.05)。结论:体外研究表明,siRNA沉默ACHN肾癌细胞的EGFR可明显提高肾癌细胞对放疗的敏感性,为肾癌放射治疗提供了新思路。
- 褚晗于德新张志强黄韵谢栋栋王毅张涛陈磊丁德茂邹慈闵捷王大明
- 关键词：肾癌RNAI放疗
