黎呐
- 作品数：6 被引量：21H指数：3
- 供职机构：中山大学附属第三医院更多>>
- 发文基金：广东省重大科技专项广东省重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 微球内部结构对体外释放的影响初步研究被引量：4
- 2014年
- 目的考察微球内部结构对其体外释放是否存在影响。方法内水相中加入Na Cl-BSA比例不同的氯化钠,将微球切片考察其内部结构差异,通过摄取实验考察微球孔洞连通情况;研究不同处方体外释放曲线,并采用扫描电镜对释放过程不同时间点微球外观变化进行观察。结果内水相中加入氯化钠后,微球内部结构有明显差异。微球内部结构会影响其体外释放曲线,且不同处方微球释放过程形态差异较大。结论微球内部结构会显著影响其体外释放速率。
- 李姝瑾罗宇燕黎呐张永明
- 关键词：微球内部结构体外释放
- 负载蛋白、多肽类药物微球立体形态及分布的测定方法
- 本发明公开了一种负载蛋白、多肽类药物微球立体形态及分布的测定方法，属于微球测定技术领域。该方法包括以下步骤：1)样品准备：将微球以固定液固定后，加入染色剂结合微球中的蛋白、多肽类药物；2)纳米计算机断层扫描：将待测微球样...
- 张永明罗宇燕黎呐郭喆霏钟晨
- 复乳法及其改良法制备的干扰素PLGA微球载药释药特性的对比被引量：12
- 2014年
- 改良法在复乳法基础上结合了海藻酸钠与Ca2+螯合形成缓释凝胶的原理。分别用上述两法制备蛋白药物干扰素α-1b的聚乳酸聚乙醇酸(PLGA)微球,以包封率、载药量等为指标,评价其理化性质;扫描电镜观察微球内外形态,软件计算其结构参数;用表面蛋白染色、激光共聚焦显微镜观察蛋白在微球表面及骨架内的分布情况;考察微球体外释药行为。与复乳法相比,改良法所得微球有较高的包封率和载药量(61.85%,0.724 3%),表面孔洞少、孔隙率低;内部孔洞大而少,孔隙率无显著差异;蛋白更多地分布在微球内部孔洞壁上而非表面;突释显著降低,缓释时间延长至20 d以上,30 d累积释药约70%。表明改良法所得微球载药释药性能较好,释药符合缓释制剂标准。
- 罗宇燕麦海燕黎呐金启星黄小舟张永明
- 关键词：聚乳酸聚乙醇酸干扰素激光共聚焦
- 聚乳酸聚乙醇酸微球冷冻切片方法的研究被引量：9
- 2014年
- 目的研究聚乳酸聚乙醇酸(PLGA)微球切片的制备方法,以便使用扫描电镜获得孔洞结构完整清晰的微球截面图片,为后期使用图像处理软件计算微球的孔隙率提供基础。方法使用冷冻包埋剂包埋载有牛血清白蛋白(BSA)的PLGA微球,冷冻切片获得微球截面,并用扫描电子显微镜观察切片形态,分别考察包埋剂的种类、浸泡时间、液氮冷冻等对切片质量的影响。结果优化方法为:将微球浸泡在自制的质量浓度10%明胶+5%甘油混合冷冻包埋剂中,于37℃浸泡3 h,然后转移至质量浓度20%明胶+5%甘油混合冷冻包埋剂中,于37℃浸泡1 h,再转移至-20℃的冰箱中使包埋剂凝固;切片前将包埋块浸入液氮中急速冷冻5 min。结论使用优化方法所得的PLGA微球切片,截面孔洞结构完整清晰,且操作方法简单、快速和有效。
- 黎呐麦海燕罗宇燕钟晨张永明
- 关键词：聚乳酸聚乙醇酸微球微观结构
- 负载蛋白、多肽类药物微球立体形态及分布的测定方法
- 本发明公开了一种负载蛋白、多肽类药物微球立体形态及分布的测定方法，属于微球测定技术领域。该方法包括以下步骤：1)样品准备：将微球以固定液固定后，加入染色剂结合微球中的蛋白、多肽类药物；2)纳米计算机断层扫描：将待测微球样...
- 张永明罗宇燕黎呐郭喆霏钟晨
- 文献传递
- 提高牛血清白蛋白聚乳酸聚乙醇酸微球包封率的处方筛选被引量：3
- 2012年
- 目的单因素考察蛋白药物聚乳酸聚乙醇酸(PLGA)微球包封率的不同影响因素,研究其影响机制,最后得到包封率较高的微球。方法利用海藻酸钠和CaCl2形成海藻酸钙多聚物凝胶的原理,以PLGA为药物载体,牛血清白蛋白(BSA)为模型蛋白,采用复乳化-溶剂挥发法制备微球。分别考察有机相中PLGA质量浓度、初乳匀浆时间及转速、固化时间、内水相中海藻酸钠质量浓度、外水相2体积、外水相2中CaCl2质量浓度对微球包封率的影响。结果有机相中PLGA质量浓度、初乳匀浆时间及转速、外水相2的体积、外水相2中CaCl2质量浓度对微球包封率的影响有统计学意义,而固化时间、内水相中海藻酸钠质量浓度对包封率的影响无统计学意义。选择各优选条件制备得到的微球包封率为(90.78±0.06)%。结论本研究显著提高了微球的包封率,且微球理化性质良好。
- 李姝瑾罗宇燕黎呐杜鹏阳张永明
- 关键词：蛋白微球聚乳酸聚乙醇酸海藻酸钠包封率
