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龙建林

作品数：10 被引量：66H指数：4
供职机构：四川大学华西广安医院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 7篇晚期
  • 4篇晚期非小细胞
  • 4篇晚期非小细胞...
  • 4篇细胞
  • 4篇细胞肺癌
  • 4篇小细胞
  • 4篇小细胞肺癌
  • 4篇非小细胞
  • 4篇非小细胞肺癌
  • 4篇肺癌
  • 3篇腺癌
  • 3篇疗效
  • 3篇疗效观察
  • 2篇多西他赛
  • 2篇一线治疗
  • 2篇乳腺
  • 2篇乳腺癌
  • 2篇蒽环类
  • 2篇晚期胃癌
  • 2篇胃癌

机构

  • 7篇广安市人民医...
  • 2篇四川大学华西...
  • 1篇四川大学
  • 1篇昆明医科大学

作者

  • 10篇龙建林
  • 6篇任章霞
  • 5篇杨宁
  • 2篇卢铀
  • 2篇黄媚娟
  • 1篇徐泳
  • 1篇李潞
  • 1篇侯梅
  • 1篇任莉
  • 1篇王瑾
  • 1篇罗大先
  • 1篇邹炳文
  • 1篇周伟
  • 1篇丘金凤
  • 1篇余敏
  • 1篇龙翔宇
  • 1篇周麟
  • 1篇彭枫
  • 1篇王新远
  • 1篇李凡

传媒

  • 3篇西部医学
  • 2篇重庆医学
  • 1篇肿瘤学杂志
  • 1篇肿瘤
  • 1篇中国药房
  • 1篇川北医学院学...
  • 1篇临床肺科杂志

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 5篇2010
共 10 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
替吉奥联合铂类治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察被引量：7
2014年
目的观察和评价替吉奥联合铂类二线治疗晚期非小细胞肺癌疗效、毒副反应。方法 37例经过三代含铂治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者,使用替吉奥胶囊,并加用顺铂或卡铂的二线治疗,观察RR、中位PFS及安全性。结果其中36例患者可评价,获得PR 5例(13.9%),稳定(SD)11例(30.6%),进展(PD)20例(55.5%),无CR者。DCR为44.5%,其中位PFS为4.2月,主要毒副作用均可以耐受。结论替吉奥加顺铂/卡铂为用于二线治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,但需较大样本证实。
龙翔宇戴路明王新远周伟龙建林王颖
关键词：非小细胞肺癌化疗
卡培他滨联合奥沙利铂挽救治疗蒽环类或泰素耐药的晚期乳腺癌临床观察被引量：2
2010年
目的:评价卡培他滨联合奥沙利铂治疗蒽环类或泰素耐药的晚期乳腺癌的近期疗效、远期生存及安全性。方法:32例经细胞学或组织学证实的对蒽环类或泰素耐药的晚期乳腺癌患者接受卡培他滨联合奥沙利铂治疗。研究终点为:客观有效率(ob jective response rate,ORR)、中位无进展生存期(m ed ian progression-free survival,PFS)、中位生存期(m ed ian overallsurvival,OS)及安全性。结果:中位随访12.7月,32例患者均可接受疗效及生存评价,其中完全缓解1例(comp lete response,CR),部分缓解10例(partial response,PR),稳定12例(stab le d isease,SD),进展9例(progression d isease,PD)。RR为34.4%,中位PFS为6.2月,中位OS为13.7月。3/4度中性粒细胞减少、腹泻及手足综合症发生率分别为:15.7%、12.5%和6.3%。结论:卡培他滨联合奥沙利铂治疗蒽环类或泰素耐药的晚期乳腺癌能够取得较好的疗效及生存期,副作用轻。
龙建林任章霞易全会杨宁
关键词：卡培他滨奥沙利铂晚期乳腺癌
培美曲塞二线治疗晚期非小细胞肺癌临床观察被引量：4
2012年
目的观察培美曲塞二线治疗晚期非鳞癌非小细胞肺癌(NSCLC)的客观有效率(RR)、中位无进展时间(PFS)及安全性。方法 21例经过一线三代含铂化疗方案失败的晚期非鳞癌NSCLC患者,接受培美曲塞单药二线治疗,主要观察指标是RR、中位PFS及安全性。结果 21例患者均可接受疗效和生存评价。其中部分缓解(Partial re-sponse,PR)3例(14.3%)、稳定(Stable disease,SD)12例(57.1%)、进展(Progression disease,PD)6例(28.6%),没有患者达到完全缓解(Complete response,CR)。RR为14.3%,临床获益率(Clinical benefit rate,CBR)71.4%,中位PFS为4.1个月。没有Ⅲ～Ⅳ度的血液学毒性和神经系统毒性。结论培美曲塞单药二线治疗能够提高一线三代含铂化疗失败的晚期非鳞癌NSCLC的RR、中位PFS,耐受性更好。
龙建林易全会任章霞杨宁
关键词：培美曲塞晚期非小细胞肺癌
厄洛替尼同步全脑放疗二线治疗无症状的多发性肺腺癌脑转移患者的临床疗效观察被引量：3
2016年
[目的]比较厄洛替尼单药和厄洛替尼同步全脑放疗二线治疗无症状的多发性肺腺癌脑转移患者的效果及安全性。[方法]选择全身化疗后进展的、无症状的多发性肺腺癌脑转移患者39例,通过随机数字法分为厄洛替尼单药治疗组和厄洛替尼同步全脑放疗治疗组。厄洛替尼单药组(19例)给予口服厄洛替尼150mg/d直到病情进展或出现不能耐受的副作用;厄洛替尼同步全脑放疗组给予全脑放疗(37.5Gy/15次,3周),厄洛替尼150mg/d,从放疗的第一天开始口服直到病情进展或出现不能耐受的副作用。主要观察指标是比较两组患者的客观有效率(ORR)、神经系统无进展生存期(n PFS)、无进展生存期(PFS)、生存期(OS)及不良反应的发生情况。[结果]厄洛替尼单药组与厄洛替尼同步全脑放疗组的ORR分别为52.6%和85.0%(P=0.041);中位n PFS分别9.4个月和13.7个月(P=0.001);中位PFS分别为6.9个月和8.5个月(P=0.228),中位OS为15.1个月和18.8个月(P=0.046)。无4度及以上不良反应发生。[结论]与厄洛替尼单药相比,厄洛替尼同步全脑放疗二线治疗无症状的多发性肺腺癌脑转移患者,能够明显提高客观有效率、局部神经系统无进展生存期、延长患者的生存期,同时没有明显增加患者的不良反应。
龙建林杨宁贺竞
关键词：厄洛替尼全脑放疗脑转移肺腺癌
多西他赛联合顺铂、氟尿嘧啶一线治疗35例晚期胃癌临床观察被引量：12
2010年
目的评价多西他赛联合氟尿嘧啶、顺铂一线治疗晚期胃癌的疗效（RR）、中位无进展生存时间（PFS）及安全性。方法对35例经过细胞学或组织学证实的既往未治疗的晚期胃癌患者,应用多西他赛联合氟尿嘧啶、顺铂治疗。并研究其治疗胃癌的RR、PFS及安全性。结果 1例患者因为在第1周化疗中出现消化道大出血后不愿继续化疗而退出。中位随访时间7.1个月。在能够评价疗效的34例患者中,部分缓解（PR）14例,稳定（SD）9例,进展（PD）11例,无完全缓解（CR）病例,RR为41.2%。中位PFS为5.3个月;Ⅲ~Ⅳ度中性粒细胞减少、恶心、呕吐及腹泻发生率分别54.3%、17.1%、14.3%。结论多西他赛联合氟尿嘧啶、顺铂一线治疗晚期胃癌能够提高治疗有效率,延长PFS,患者对不良反应能够耐受。
龙建林易全会任章霞杨宁
关键词：多西他赛一线治疗晚期胃癌
恩度联合第3代含铂化疗方案治疗55例晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：22
2010年
目的:观察重组人血管内皮抑制素恩度联合第3代含铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效、中位无进展生存(progression-free survival,PFS)时间和不良反应。方法:55例晚期NSCLC患者接受恩度联合第3代含铂化疗方案治疗,化疗至少2个周期以上。观察指标包括PFS、总有效率(response rate,RR)、临床获益率(clinical benefit rate,CBR)和不良反应。结果:在51例可评价疗效的患者中,15例(29.4%)获得部分缓解,27例(52.9%)为疾病稳定,9例(17.6%)为疾病进展,无完全缓解患者;RR为29.4%(15/51),CBR为82.4%(42/51)。所有55例患者的中位PFS为6.3个月。不同病理类型(P=0.370)、初治与复治(P=0.101)、不同化疗方案(P=0.232)患者的近期疗效差异无统计学意义,PFS差异也无统计学意义。研究期间总的白细胞和血小板下降率分别为72.7%和54.5%,Ⅲ～Ⅳ度白细胞和血小板计数下降率分别为36.4%和21.8%。有4例患者因不良反应退出研究,其中1例患者因消化管出血而死亡,1例患者发生Ⅲ度血压升高而未得到控制,1例患者发生室上性心率失常,1例患者发生Ⅳ度肝功能异常。结论:恩度联合第3代含铂化疗方案治疗晚期NSCLC的近期CBR较高,PFS有所延长,不良反应尚能耐受。
龙建林李潞黄媚娟任莉侯梅王瑾徐泳彭枫卢铀
关键词：抗肿瘤联合化疗方案
唑来膦酸联合放射治疗42例骨转移性癌的临床观察被引量：2
2010年
目的观察唑来膦酸联合放射治疗骨转移性癌的疗效及毒副作用。方法 42例确诊的骨转移性癌随机分为治疗组22例(放疗+唑来膦酸)和对照组20例(单纯的放疗)。观察治疗前后疼痛的缓解、活动能力改善及副作用。结果治疗结束时两组疼痛缓解率没有统计学差异(86.4%vs 80%,P>0.05),但治疗结束后3月开始,两组疼痛缓解率有统计学差异(81%vs 50%,P<0.05)。结论唑来膦酸联合放射治疗骨转移性癌的疗效优于单纯放疗,疼痛缓解持续时间更长,毒副作用能耐受。
龙建林易全会任章霞杨宁
关键词：唑来膦酸
FOLFIRI-线治疗晚期胃癌50例临床观察
2010年
目的观察伊立替康联合亚叶酸钙及氟尿嘧啶(FOLFIRI)一线治疗晚期胃癌的疗效、中位无进展生存时间(PFS)、总的生存时间(OS)及毒副作用。方法50例经过组织学证实的晚期胃癌患者接受FOLFIRI方案治疗,主要终点是:客观有效率(RR)、PFS、总生存时间(OS)及毒副反应。结果50例患者均可以接受疗效及生存评价,其中部分缓解(PR)23例(46.0%),稳定(SD)13例(26.0%),进展(PD)14例(28%),无CR病例。RR为46.0%,中位PFS时间为6.4个月,中位OS为10.6个月。结论FOLFIRI方案一线治疗局部晚期和转移性晚期胃癌能够提高RR、PFS及OS,副作用轻,耐受性好,可在临床推广应用。
龙建林易全会任章霞杨宁
关键词：FOLFIRI一线治疗晚期胃癌
厄洛替尼挽救治疗吉非替尼治疗失败的晚期非小细胞肺癌疗效观察被引量：10
2011年
目的评价厄洛替尼作为挽救方案治疗吉非替尼治疗失败的晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法回顾性分析2005年12月至2009年11月吉非替尼治疗进展后接受厄洛替尼治疗的晚期非小细胞肺癌患者。观察的主要指标为:客观有效率(RR)、疾病控制率(DCR)、疾病无进展生存时间(PFS)、总生存时间(OS)及不良反应。结果随访至2010年6月,共有22例患者符合入组条件。22例患者均可接受疗效及生存评价,其中部分缓解(PR)2例,稳定(SD)12例,进展(PD)8例,RR为9.1%,DCR为63.6%,中位为PFS 3.0个月,OS为5.5个月。4例患者检测了表皮生长因子受体(EGFR)突变,2例有突变,2例无突变,全部患者均得到疾病控制。1例男性吸烟腺癌合并颅内转移患者原发无效给予厄洛替尼治疗后颅内病灶达到CR。亚组分析显示:吉非替尼治疗疗效SD者DCR显著提高(90%vs 58.3%,P=0.031),其RR、PFS及OS分别为20%、3.0个月及5.5个月。Ⅲ/Ⅳ度不良反应主要是皮疹1/22(4.5%)、肝功能损害1/22(4.5%)及肺间质纤维化1/22(4.5%)。结论吉非替尼治疗失败后的晚期非小细胞肺癌给予厄洛替尼挽救治疗具有较好的临床获益率,其中吉非替尼治疗疗效SD患者显著提高疾病控制率。
罗大先龙建林丘金凤余敏邹炳文周麟卢铀黄媚娟
关键词：厄洛替尼吉非替尼
替吉奥联合多西他赛治疗蒽环类药物耐药的复发转移性乳腺癌的临床观察被引量：4
2013年
目的：观察替吉奥胶囊联合多西他赛治疗蒽环类药物耐药的复发转移性乳腺癌的疗效及安全性。方法：31例女性复发转移性乳腺癌患者均给予多西他赛75mg／m2，d1。从给予多西他赛治疗前一天开始，给予口服地塞米松8mg，bid，连用3～5d；替吉奥胶囊80mg／m2，早、晚饭后各服1次，d1～d14。3周为1个周期，2个周期后评价疗效及毒性反应，随访12个月。结果：所有患者接受至少2个周期的治疗后总有效率为48．4％，临床获益率为65．5％；主要毒性反应为血液学毒性和消化道反应，且所有患者均未见明显心、肾毒性。随访12个月，24例存活，生存率为77．4％。结论：替吉奥胶囊联合多西他赛治疗蒽环类药物耐药的复发转移性乳腺癌疗效显著，且安全性较好。
任章霞李凡杨蕙嘉龙建林
关键词：多西他赛蒽环类药物复发转移性乳腺癌
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