丁培芳
- 作品数：65 被引量：194H指数：7
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- 4℃贮存新鲜血浆的FⅧ∶C的动态检测
- 1997年
- ４℃贮存新鲜血浆的ＦⅧ∶Ｃ的动态检测２５００１４山东省血液中心丁培芳申法奎杨爱玲１刘德春刘焕亮全血离开机体后在贮存期间发生的变化统称为“贮存损伤”，损伤程度与保存液种类、保存温度和时间等因素有关；而凝血因子Ⅴ、Ⅷ为不稳定因子，它们在血浆中的活性又与血...
- 丁培芳申法奎杨爱玲刘德春刘焕亮
- 关键词：成份输血新鲜血浆动态检测
- 长距离PCR检测重型血友病A病人凝血因子Ⅷ基因倒位被引量：1
- 2003年
- 为了筛查山东省重型血友病A(hemophiliaA ,HA)凝血因子Ⅷ基因倒位的患者并检出携带者 ,采用长距离DNA扩增 (LD PCR)方法 ,以 0 .6 %琼脂糖凝胶电泳技术 ,检测临床上确诊的 5 5例重型HA患者及其家系成员中是否存在凝血因子Ⅷ (FⅧ )基因倒位。电泳出现 11kb带 ,示凝血因子Ⅷ基因倒位 ;12kb带 ,示非倒位 ;这两条带同时出现者为凝血因子Ⅷ基因倒位携带者。结果表明 :5 5例无亲缘关系的重型HA患者中 ,发现 2 2例患者 (或家系成员 )有凝血因子Ⅷ基因倒位 ,占重型HA患者的 4 0 % ;15个家系中查出基因倒位携带者 5名。结论 :运用LD PCR技术可以准确、简便、快速地检测重型血友病A患者是否存在凝血因子Ⅷ基因倒位。
- 丁培芳孙汶生王勤友刘德春张雪芹滕彬申法奎
- 关键词：PCR血友病A基因倒位
- 正常孕妇外周血及新生儿脐血中的抗血友病因子活性的检测与分析被引量：1
- 2003年
- 目的:了解正常孕妇外周静脉血及其新生儿脐血中的抗血友病因子活性水平,为开展产前诊断新生儿血友病奠定基础。方法:应用国际通用的一期法检测正常孕妇外周静脉血及其新生儿脐血中的凝血因子Ⅷ活性(FⅧ:C)和凝血因子Ⅸ活性(FⅨ:C),随机选择正常女性献血者作为对照组。结果:正常孕妇外周血中FⅧ:C浓度为135.0％±33.0％(54.4％～200.0％);FⅨ:C浓度为127.1％±29.5％(85.6％～200％)。新生儿脐血中的FⅧ:C浓度为对77.9％±15.0％(38.5％～192.0％);FⅨ:C浓度为63.1％±15.4％(32.2％～149.0％)。正常女性献血者(正常未孕妇)FⅧ:C浓度为94.6±26.2％(50.4％～181.4％);FⅨ:C浓度为98.6％±29.2(64.9％～156.0％)。结论:新生儿脐血中的FⅧ:C和FⅨ:C含量显著低于正常女性献血者和正常孕妇外周血中的含量,处于低凝状态。正常孕妇外周血中的FⅧ:C和FⅨ:C含量显著高于正常女性献血者中的含量,处于高凝状态。
- 丁培芳季相兰申华滕彬张雪芹
- 关键词：正常孕妇外周血新生儿脐血凝血因子血友病
- 维生素K_1对妊娠晚期孕妇和新生儿凝血因子活性影响的研究被引量：2
- 2003年
- 为了解维生素 K1 对妊娠晚期孕妇和新生儿凝血因子 (FIX)活性的影响 ,将 75例妊娠晚期孕妇随机分为两组。观察组 (33例 )肌肉注射维生素 K1 10 m g,1次 / d,连续 2～ 5次 ;对照组 (4 2例 )不注射维生素 K1 。应用国际通用的一期法检测两组孕妇外周血及其新生儿脐血凝血因子 活性 (FIX:C)。结果观察组及其新生儿脐血 FIX:C分别为 5 0 %～ 2 0 0 % (10 8.6 %± 2 2 .9% )和 2 0 %～ 14 9% (4 4 .9%± 12 .9% ) ,对照组孕妇外周血及其新生儿脐血 FIX:C分别为 4 7.7%～ 2 0 0 % (10 6 .1%± 2 1.8% )和 2 1.1%～ 85 .4 % (4 0 .2 %± 13.3% )。提示妊娠晚期注射维生素 K1 对孕妇外周血及其新生儿脐血中的 FIX:C水平无显著性影响。新生儿脐血中的 FIX:C仅占其母亲的 39.4 % ;对 FIX:C水平过低的新生儿常规补充维生素 K1 。
- 季相兰彭敏丁培芳滕彬张雪芹
- 关键词：维生素K1新生儿脐血孕妇外周血妊娠晚期
- 降低血友病A发病率的干预模式
- 2003年
- 血友病A(hemophiliaA ,HA)是一种最常见的X连锁隐性遗传性出血性疾病 ,最大的特点是自发性或轻微外伤后出血不止 ,严重威胁着患者的生命 .目前尚无根治疗法 .只能输注凝血因子VⅢ (factorVⅢ ,FVⅢ )治疗和预防出血 .为此开展HA诊断和产前诊断 ,建立HA网络 ,采取干预措施 ,是降低HA发病率。
- 张翠英丁培芳
- 关键词：血友病A发病率干预模式产前诊断预防出血
- 长距离PCR在血友病A携带者检测和产前诊断中的应用被引量：4
- 2004年
- 目的 建立一种重型血友病 A(hemophilia A,HA)携带者检测和产前诊断方法。方法 选择有重型 HA家族史的 2 5例 HA携带者 ,采用长距离 DNA扩增 (long distance- PCR,L D- PCR)技术 ,直接检测是否存在凝血因子 (factor ,F )基因倒位。对 L D- PCR基因诊断阳性携带者于妊娠 2 0～ 2 4周抽取夫妻静脉血和胎儿脐静脉血 ,应用 Bigg's一期法检测血浆凝血因子 F 活性 (F ∶C) ,EL ISA法检测血浆血管性血友病因子 (von Willbrand factor,v WF)浓度 ,进一步应用 L D- PCR技术进行产前诊断。应用DNA测序技术验证 L D- PCR结果。结果 在 2 5个无亲缘关系的重型 HA家系中查出 F 基因倒位携带者 8例 ,其中对 4例 L D- PCR基因诊断阳性的携带者进行了产前诊断 ,2例确诊胎儿为 HA患者而建议终止妊娠 ,另 2名为正常胎儿 ,随访 1年 ,小儿发育正常。结论 应用 L D- PCR技术结合携带者外周静脉血及胎儿脐血血浆 F ∶ C和 v WF∶Ag浓度可准确、快速进行重型 HA患者的诊断及其携带者的产前诊断 。
- 丁培芳王勤友孙汶生张雪芹滕彬申法奎
- 关键词：血友病A产前诊断
- 20例血友病外科治疗体会被引量：12
- 2002年
- 王勤友丁培芳申法奎滕彬刘德春张雪芹
- 关键词：血友病外科手术病例分析凝血因子止血
- 针对HBV调节基因/翻译起始位点的ASON抑制HBV复制表达的体外研究
- 乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染是引起急、慢性肝炎和肝硬化乃至肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)的主要原因.目的对慢性乙型肝炎患者的治疗尚无满意的治疗方法...
- 丁培芳
- 关键词：反义寡核苷酸反式激活
- 文献传递
- 不同方式给予反义寡核苷酸对培养肝癌细胞HBV基因表达的影响被引量：1
- 2001年
- 为开发新型抗HBV药物 ,设计合成针对HBVENⅡ (1713 172 7)的反义寡核苷酸 (as ENⅡ ) ,以不同浓度、不同作用方式作用于HepG2 2 15细胞 ,ELISA检测结果表明 10 μmol/L的as ENⅡ可显著抑制HBsAg、HBeAg表达 ,抑制率可达 5 2 1%和 40 1%。 10 μmol/Las ENⅡ一次性用于HepG2 2 15细胞后 ,其对HBsAg、HBeAg的抑制作用呈现双峰现象 :分别在 1d、5d和 1d、3d ,抑制作用分别为 30 4% ,5 2 1%和 34 0 % ,40 1%。同样浓度as ENⅡ每天反复加入HepG2 2 15细胞 ,其抑制作用缓慢上升 ,分别在第 7、6d达高峰 ,抑制作用分别为 73 6 9%和 73 6 4%。结果提示HBVENⅡ是设计抗HBV反义寡核苷酸片段的良好靶位 。
- 马春红孙汶生丁培芳曹英林张利宁
- 关键词：HBV反义寡核苷酸HCC
- LD-PCR直接基因诊断重型血友病A的研究被引量：2
- 2003年
- 目的:检测凝血因子VIII基因倒位,提高对重型血友病A患者及其携带者的诊断水平。方法:根据患者的出血症状及遗传史,采用国际通用的一期法检测患者血浆凝血因子VIII活性(FVIII:C),ELISA法检测血浆vWF:Ag浓度,确诊血友病A及其携带者;对38例重型HA患者及其母亲或姨母,采用长距离DNA扩增(LD-PCR)技术检测是否存在凝血因子VIII(FVIII)基因倒位,进行直接基因诊断。结果:38例无亲缘关系的重型血友病A患者中,发现15例患者(或家系)有FVIII基因倒位,占重型患者的41%;该15个家系中查出基因倒位携带者5名。结论:利用LD-PCR检测FVIII基因倒位技术可以准确、简便而快速地直接进行重型血友病A的基因诊断和携带者检测。
- 王勤友丁培芳滕彬张雪芹刘德春申法奎
- 关键词：血友病A血液凝固因子基因倒位基因携带者聚合酶链反应
