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稀土镧钼热阴极材料表面镧元素的蒸发: 2004年; 从理论上计算了碳化Mo La2O3热阴极材料在不同温度下活性物质镧元素的蒸发速度,分析了镧元素蒸发对材料热电子发射及其稳定性的影响。计算结果表明:当温度为1623～1700K时,阴极中镧的扩散速度大于阴极表面镧的蒸发速度,Mo La2O3阴极表面单质La的生成和蒸发保持平衡,阴极发射稳定;当工作温度超过1700K,阴极表面镧的蒸发速度超过扩散速度,发射电流逐渐减少。测试了Mo La2O3阴极FU 6051电子管在不同温度时的发射性能,热力学理论计算结果较好地解析了实验结果。; 周文元张久兴刘燕琴万小峰周美玲左铁镛; 关键词：热电子发射蒸发稀土

稀土镧钼热阴极材料稳定发射机理——碳化及发射寿命被引量：1: 2004年; 探讨了碳化Mo La2O3热阴极的寿命机理,分析了阴极工作温度和碳化度(碳化层厚度)对碳化Mo La2O3阴极电子管寿命的影响。研究结果表明:碳化Mo La2O3热阴极的发射寿命是由碳化层中Mo2C的损耗决定的,阴极表面Mo2C消耗殆尽,阴极发射寿命即终结。阴极表面Mo2C一方面作为还原剂与La2O3作用被消耗,另一方面它在高温下会发生分解,阴极中Mo2C的损耗包括上述两个方面。在相同温度时,碳化Mo La2O3阴极中与La2O3还原反应损耗的Mo2C和Mo2C在高温下分解损耗的相当。通过理论分析与计算建立了各因素影响寿命的数学模型,并通过高温分解实验得到了Mo2C在不同温度下的分解速率。在1673K,Mo2C的分解速率为1.21×10-7g/(cm2·s),碳化度δ≥15%,Mo La2O3热阴极可稳定发射1000h以上。; 周文元张久兴刘燕琴万小峰周美玲左铁镛; 关键词：阴极碳化数学模型

热阴极用稀土钼丝材的组织和性能的研究被引量：3: 2003年; 研究了在钼中添加稀土氧化物对几种钼丝的组织及性能的影响。结果表明,添加适量稀土能够获得细小均匀的还原钼粉,烧结后的钼坯条的晶粒细小均匀,掺杂提高了钼丝材的室温强度和再结晶温度,这种稀土钼丝材经1700℃高温退火后具有良好的延伸率,有利于热阴极用的定型加工。; 李湘波张久兴周文元万小峰周美玲; 关键词：稀土氧化物钼丝延伸率

Mo-La_2O_3阴极热电子发射稳定性研究: 2004年; 本文研究了碳化工艺及其对Mo La2 O3阴极热电子发射性能的影响 ,同时探讨Mo La2 O3阴极FU 6 0 5 1电子管在不同温度下的发射性能和发射电流稳定性。研究结果表明 :在低温时 ,随碳化温度升高 ,碳化度增加 ,在 172 3K碳化度最高 ,为 19 7%。当碳化温度超过 172 3K后 ,碳化温度升高 ,碳化度反而下降。在碳化初期 ,Mo La2 O3阴极碳化度随碳化时间的延长而增加 ,刚开始时 ,碳化度增加幅度较大 ,随着碳化时间的增加 ,碳化增加越来越少。当碳化时间超过 6min后 ,碳化时间增加 ,Mo La2 O3阴极的碳化度基本不变。苯压强较低时随着苯压强增加 ,Mo La2 O3阴极碳化度随之提高 ;而当苯压强达到 1 5× 10 - 2 Pa时 ,得到阴极的碳化度最高 ,为 19 7% ,当苯压强超过 1 5× 10 - 2 Pa以后 ,随着苯压强进一步增加 ,碳化度反而降低 ,Mo La2 O3阴极电子管FU 6 0 5 1在 170 0～ 180 0K温度范围内工作时 ,才具有良好稳定的发射电流。碳化度为 18 7%的Mo La2 O3阴极FU 6 0 5 1在 1773K工作温度下 ,具有优异的稳定发射电流 ,其寿命超过30 0 0h。; 周文元张久兴万小峰周美玲左铁镛; 关键词：碳化工艺

新型镧钪钼阴极研究和应用: 该课题组对单元镧钼阴极进行了较为系统的研究,以取代传统Th-W阴极,并制作了发射稳定的工作电压4.5V的碳化镧钼阴极6T51管.为了拓宽系列稀土钼阴极的应用,本论文尝试研究一种新型复合镧钪钼阴极材料.首先探索了镧钪钼阴极...; 万小峰; 关键词：电子管热电子发射; 文献传递

FU105大功率广播发射管用碳化镧钼阴极研究被引量：2: 2005年; 研究了FU105大功率广播发射管用碳化镧钼阴极,参照碳化钍钨阴极FU105管的制备工艺,实现了镧钼阴极的碳化以及镧钼阴极FU105管的排气和老炼。通过镧钼阴极FU105管的性能测试,对碳化镧钼阴极的发射能力和稳定性进行了分析。结果认为:FU105管碳化镧钼阴极的发射能力可以达到碳化钍钨阴极的水平,但其稳定性还有待改进。; 万小峰张久兴周文元李湘波周美玲; 关键词：碳化

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万小峰