严慧娟
- 作品数：12 被引量：48H指数：4
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 治疗变应性鼻炎新药——卢帕他定被引量：2
- 2010年
- 卢帕他定是一种具有组胺H1受体和血小板活化因子受体的双重拮抗作用的治疗变应性鼻炎的新型药物,具有口服吸收好、不良反应少、疗效好的特点。该文对卢帕他定作用机制、药效学、药动学、临床评价、毒性和安全性、药物相互作用等进行综述。
- 严慧娟
- 关键词：卢帕他定
- 高效液相色谱法测定对节白蜡中秦皮甲素的含量被引量：5
- 2010年
- 目的研究高效液相色谱(HPLC)法测定对节白蜡中秦皮甲素的含量。方法采用甲醇提取样品。固定相为HypersilC18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相乙腈-水(25:75),流速1mL·min-1,紫外检测波长:336nm,柱温35℃。结果秦皮甲素在线性范围为2～10μg.mL-1,具有良好的线性关系,r=0.9997。平均回收率为100.19%,RSD=2.11%。结论该方法测定对节白蜡中秦皮甲素的含量,方法简便、快速、结果准确。
- 马力严慧娟曲佳佳张玉
- 关键词：对节白蜡秦皮甲素
- 对节白蜡叶中总香豆素提取工艺研究被引量：7
- 2010年
- 目的通过正交设计优化对节白蜡叶中总香豆素提取工艺。方法以秦皮甲素为考察指标,通过单因素及L9(34)正交实验优选对节白蜡总香豆素的提取工艺。考察乙醇浓度、提取时间、提取次数、浸取温度对秦皮甲素含量的影响。结果最佳工艺条件为浸提时间1 h,浸提温度80℃,乙醇浓度60%,提取次数3次。该结果在验证实验中得到确认。结论正交设计优化提取工艺可较好地提取对节白蜡中香豆素类化合物。
- 马力严慧娟曲佳佳张玉
- 关键词：对节白蜡秦皮甲素总香豆素
- 对节白蜡皮中秦皮甲素和秦皮乙素的含量测定方法被引量：8
- 2010年
- 目的:建立对节白蜡皮中秦皮甲素和秦皮乙素的含量测定方法。方法:采用甲醇提取样品。固定相为HypersilC18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水(25∶75),流速1mL.min-1,紫外检测波长336nm。结果:标准曲线方程为秦皮甲素A=2049.2C-142.5(r=0.9998),秦皮乙素A=961.75C-25.9(r=0.9997),线性范围都是2～10mg.L-1,平均回收率秦皮甲素为98.84%,秦皮乙素为99.72%。RSD秦皮甲素为1.83%,秦皮乙素为1.77%。结论:用HPLC方法测定对节白蜡皮中秦皮甲素和秦皮乙素的含量,简便、快速、准确。
- 马力严慧娟曲佳佳张玉
- 关键词：高效液相色谱法对节白蜡秦皮甲素秦皮乙素
- 高效液相色谱-质谱联用法测定血浆富马酸卢帕他定浓度被引量：4
- 2008年
- 目的建立高效液相色谱一质谱联用（HPLC-MS／MS）法测定人血浆富马酸卢帕他定浓度。方法以氯雷他定为内标，待测血浆样品经氢氧化钠碱化，加醋酸乙酯-二氟甲烷（4：1）萃取后，用液-质联用方法进行检测。结果血浆富马酸卢帕他定的浓度线性范围为0．05—13．00μg·L^-1，最低定量浓度为0．05μg·L^-1；提取回收率为65．06％-73．25％。结论该法分离效果良好，灵敏度高，回收率高，可用于人体血药浓度测定及药动学研究。
- 严慧娟李茜乔建邓俊刚黄厚武黎维勇
- 关键词：卢帕他定高效液相色谱-质谱联用血药浓度
- RP-HPLC法测定血浆不对称二甲基精氨酸浓度被引量：1
- 2009年
- 目的:建立血浆中不对称二甲基精氨酸浓度的反相高效液相色谱测定法(RP-HPLC)。方法:采用C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以0.05 mmol·L^(-1)磷酸二氢钾(pH3.0):甲醇(72:28)为流动相,流速1.0 ml·min^(-1),荧光检测:激发波长338 nm,发射波长425 nm,邻苯二甲醛(OPA)柱前衍生,柱温35℃。结果:不对称二甲基精氨酸在40～200 ng·ml^(-1)范围内有良好线性关系,高中低浓度平均回收率均大于90%,日内、日间RSD小于8%。结论:本方法准确、灵敏,适用于血浆不对称二甲基精氨酸浓度检测。
- 马力丁玉峰严慧娟曾天舒华小黎陈东生张玉
- 关键词：不对称二甲基精氨酸血浆柱前衍生反相高效液相色谱
- 硫唑嘌呤片在健康人体的生物等效性被引量：1
- 2010年
- 目的研究硫唑嘌呤片(免疫抑制剂)在健康人体的相对生物利用度并评价其生物等效性。方法20名健康志愿者自身交叉、单剂量口服硫唑嘌呤受试和参比制剂各100 mg后,用反相高效液相色谱法测定血浆中其代谢物6-巯基嘌呤浓度。应用DAS软件计算药代动力学参数和相对生物利用度。结果6-巯基嘌呤受试制剂和参比制剂的平均药物浓度-时间曲线均符合一室模型,主要药代动力学参数:t1/2分别为(1.30±0.25),(1.30±0.34)h;tmax分别为(1.25±0.16),(1.24±0.21)h;Cmax分别为(48.44±17.09),(52.32±24.37)μg.L-1;AUC0-t分别为(89.49±19.25),(91.90±25.31)μg.h.L-1;AUC0-∞分别为(96.11±19.74),(98.36±24.66)μg.h.L-1。与参比制剂比较,受试制剂的相对生物利用度F0-t为(99.62±15.29)%,F0-∞为(99.39±13.59)%。结论2种硫唑嘌呤制剂具有生物等效性。
- 师少军严慧娟万元胜陈华庭曾繁典
- 关键词：硫唑嘌呤6-巯基嘌呤生物等效性反相高效液相色谱
- 正交试验法优选辛夷花多糖的提取方法被引量：2
- 2010年
- 目的:设计正交试验,探讨水提醇析法提取、分离纯化辛夷花多糖的最佳工艺。方法:按正交试验设计方案,设定对提取率和含量影响较大的4因素即提取温度、时间、乙醇浓度和氯仿萃取次数,各因素设定3水平,研究辛夷花多糖提取的最佳工艺。辛夷花多糖的百分含量以硫酸-苯酚法测定。结果:按正交试验方案进行试验,经过计算和综合分析,得出辛夷花多糖的最佳提取工艺为水浸提2h,浸提温度90℃,氯仿萃取2次,沉析用乙醇浓度为80%。结论:该优选工艺可用于提取辛夷花多糖,且所得辛夷花多糖含量较高。
- 马力严慧娟张驰张玉良张玉
- 关键词：正交试验法
- 肠溶微丸雷贝拉唑钠胶囊的人体生物利用度及生物等效性评价被引量：4
- 2015年
- 目的:评价肠溶微丸雷贝拉唑钠胶囊的人体生物利用度及生物等效性。方法:32名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服肠溶微丸雷贝拉唑钠胶囊(受试制剂)与雷贝拉唑钠肠溶胶囊(参比制剂)各20 mg,分别在不同时间点采集血浆样本,清洗期7 d。采用LC-MS/MS法测定血浆中雷贝拉唑浓度,采用DAS 3.0软件统计分析药动学参数。结果:受试者餐后口服肠溶微丸雷贝拉唑钠胶囊与肠溶胶囊的主要药动学参数如下:T1/2分别为(2.20±0.83)h和(1.95±0.52)h;Tmax(3.88±1.11)h和(4.64±1.50)h;Cmax分别为(401.06±170.75)ng·ml-1和(394.63±215.64)ng·ml-1;AUC0→t分别为(918.42±427.39)ng·h·ml-1和(994.49±520.73)ng·h·ml-1;AUC0→∞分别为(937.30±445.13)ng·h·ml-1和(1 011.69±534.78)ng·h·ml-1。数据分析显示:两种制剂的主要药动学参数除Tmax(P<0.05)外,其余差异均无统计学意义(P>0.05)。肠溶微丸雷贝拉唑钠胶囊的相对生物利用度为(99.80±7.20)%。结论:肠溶微丸雷贝拉唑钠胶囊较参比制剂分散程度高、受食物影响小、药物释放快、吸收迅速;受试制剂与参比制剂具有生物等效性。
- 于丽秀周莹陈文严慧娟黎维勇
- 关键词：雷贝拉唑肠溶微丸药物动力学生物利用度生物等效性
- 硼酸甘油滴耳液含量测定方法的改进被引量：4
- 2007年
- 目的建立硼酸甘油滴耳液含量测定方法。方法分别采用加入甘露醇法、接近滴定终点时加中性甘油法以及无水乙醇溶剂法测定。结果采用加入甘露醇法测定硼酸含量,平均回收率为100.5%,RSD为0.36%(n=8),重复性实验RSD为0.25%(n=8),样品在3 h内稳定,接近滴定终点时加中性甘油法及无水乙醇溶剂法平均回收率分为97.8%和97.4%。结论加入甘露醇法操作简便、快速,结果准确、重复性好,可作为硼酸甘油滴耳液中硼酸的含量测定方法。
- 黄璞严慧娟肖娟张毓红
- 关键词：硼酸
