乔利英
- 作品数：71 被引量：209H指数：7
- 供职机构：山西农业大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山西省科技攻关计划项目年山西省研究生优秀创新项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学经济管理医药卫生更多>>
- 核受体因子PPARγ的研究进展被引量：3
- 2011年
- 过氧化物酶体增殖剂激活受体γ(PPARγ)是核激素受体超家族成员。PPARγ具有多种生物学效应,对机体起重要作用,是目前的研究热点。本文对PPARγ的结构、作用机理以及生物学作用等进行了综述。
- 林婄婄高中元乔利英刘文忠
- 关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体Γ配体
- 绵羊UCP2基因的克隆及其在脂肪组织中的季节性差异表达被引量：5
- 2015年
- 旨在研究绵羊UCP2基因的克隆和在脂肪组织中的季节性表达差异,以揭示季节对UCP2基因表达的调控作用。本研究采用RT-PCR和RACE法克隆UCP2cDNA全长序列。以南非肉用美利奴和山西肉用绵羊为对象,用real-time PCR和免疫组化技术检测UCP2mRNA及其编码蛋白在冬春和夏秋2个阶段6种脂肪组织(皮下脂肪、肠系膜、大网膜、小网膜、腹膜后脂肪和肾周脂肪)中的差异表达。结果表明,绵羊UCP2cDNA全长1 641bp,包括8个外显子,开放阅读框930bp,编码309个氨基酸。UCP2mRNA在6种脂肪组织中均有表达,其中肾周脂肪中的表达量最高,皮下脂肪中最低,即深层脂肪中的表达量高于浅层脂肪(P<0.05)。UCP2蛋白的组织表达趋势与mRNA相似,且均分布于细胞膜上。二者的表达均受季节的显著影响,冬春阶段的表达量高于夏秋季节(P<0.05)。这些结果说明绵羊脂肪组织中UCP2基因的表达与季节有关,以维持体温和调节机体能量平衡。
- 刘建华乔利英郭云雁贾夏丽刘文忠
- 关键词：绵羊基因表达脂肪组织季节性
- miR-128-1-5p对绵羊前体脂肪细胞增殖和分化调节作用的研究被引量：3
- 2020年
- 旨在研究miR-128-1-5p对绵羊前体脂肪细胞增殖与分化的调节作用。本研究经理论预测和试验研究验证miR-128-1-5p的靶基因;过表达miR-128-1-5p后,用qPCR检测增殖标志基因的表达,CCK-8和EdU检测细胞增殖情况;用qPCR和Western blotting检测miR-128-1-5p和其靶基因在前体脂肪细胞分化中的表达趋势;通过过表达或抑制miR-128-1-5p研究其对绵羊前体脂肪细胞分化的调节机制;用油红O染色检测成脂能力。结果表明,KLF2是miR-128-1-5p的靶基因。前体脂肪细胞增殖过程中,过表达miR-128-1-5p后,增殖标志基因的表达量显著或极显著降低(P<0.05或P<0.01),细胞活力显著或极显著降低(P<0.05或P<0.01),新生细胞数显著减少(P<0.05)。前体脂肪细胞分化过程中,miR-128-1-5p与KLF2的表达呈负相关;过表达miR-128-1-5p极显著下调了KLF2 mRNA的表达量(P<0.01),显著下调了KLF2蛋白的表达量(P<0.05),显著或极显著上调了分化标志基因mRNA的表达(P<0.05或P<0.01),产生更多脂滴;抑制miR-128-1-5p则结果相反。综上所述,miR-128-1-5p与KLF2存在结合位点。miR-128-1-5p抑制绵羊前体脂肪细胞的增殖,在分化过程中通过靶向抑制KLF2的表达,促进前体脂肪细胞分化和脂滴沉积。
- 刘建华梁煜车雨彤王凤刘旭莹赵弼时王强安丽霞乔利英刘文忠
- 关键词：绵羊前体脂肪细胞增殖分化
- 基于多层感知机的绵羊限性性状基因组选择模拟研究被引量：1
- 2023年
- 旨在将多层感知机(multilayer perceptron,MLP)应用于绵羊限性性状基因组选择中,并在多种情况下与其他经典基因组选择方法进行比较分析。本研究利用Qmsim软件模拟2个绵羊群体Pop1和Pop2的表型数据和基因型数据。在MLP中使用人工神经网络(artificial neural network,ANN),线性模型中使用约束性最大似然法(residual maximum likelihood,REML)估计不同群体的遗传参数。利用Python语言自编MLP模型,利用DMU软件实现最佳线性无偏预测(best linear unbiased prediction,BLUP)、基因组最佳线性无偏预测(genomic BLUP)和一步法(single-step GBLUP,SSGBLUP)模型,评估不同情况下各方法遗传力(heritability,h^(2))和育种值估计方面的差异。各情况下,MLP和SSGBLUP均显著(P<0.05)优于GBLUP和BLUP。在3种情况下MLP的h^(2)估值与SSGBLUP差异不显著:h^(2)为0.05,标记数为10K且QTL数为100时的Pop2群体;h^(2)为0.2,QTL数为500的两个标记数下Pop1群体和QTL数为100且标记数为50K时Pop2群体;h^(2)为0.5且QTL数为100时,标记数10K下Pop1群体和标记数50K下Pop2群体;除上述情况之外,MLP的h^(2)估计结果均显著(P<0.05)优于SSGBLUP、GBLUP和BLUP。在不同h^(2)初值下,QTL数和标记数变化时,Pop1和Pop2群体中MLP的h^(2)估值与当代群体h^(2)的差值小于SSGBLUP、GBLUP和BLUP;SSGBLUP和GBLUP法在不同标记数下遗传参数估计结果差别较大,MLP差别较小。在各情况下,MLP基因组估计育种值(genomic estimated breeding value,GEBV)的准确性均为最高。h^(2)初值为0.05时,MLP在标记数为10K时GEBV准确性略高于SSGBLUP在标记数为50K时的预测准确性。在h^(2)、QTL数和标记数相同的情况下,Pop2群体中各方法的EBV预测准确性较Pop1群体均有提升。根据上述模拟结果表明,在绵羊限性性状基因组选择中,MLP优于其他经典基因组选择方法。
- 王万年陈思佳郜金荣温中豪袁梦娇张洪志庞志旭乔利英刘文忠
- 关键词：多层感知机
- 绵羊CCCH型锌指蛋白基因ZC3H10的mRNA表达研究
- 2019年
- 为探明ZC3H10基因在绵羊组织及前体脂肪细胞分化过程中的mRNA表达规律,利用转录组测序技术分析ZC3H10在绵羊肾周脂肪、皮下脂肪和尾部脂肪组织的表达模式。利用实时荧光定量PCR技术检测ZC3H10在成体绵羊脂肪组织以及心脏、肾、肝、肺、脾、小肠和肌肉(背最长肌)8种不同器官组织的mRNA表达水平,测定其在体外前体脂肪细胞分化0、2、4、6、8、10 d的表达变化。结果显示:ZC3H10在绵羊3个脂肪组织部位均有高水平的mRNA表达,且与脂肪沉积相关基因FABP4和ADIPOQ有相似表达特征;ZC3H10在所检测的组织均有mRNA表达,其在前体脂肪细胞分化0 d的mRNA表达显著高于其他时间点,分化10 d的表达显著低于其他时间点。绵羊ZC3H10 mRNA高表达于脂肪组织,也表达于其他多种器官组织,且在前体脂肪细胞分化过程中呈表达下调趋势,可能在脂肪代谢和脂肪细胞分化中发挥重要作用。
- 李宝钧刘少贞任有蛇乔利英刘建华王伟伟刘文忠
- 关键词：绵羊锌指蛋白MRNA表达
- 绵羊前体脂肪细胞分化过程中HOXC8 DNA甲基化的研究被引量：2
- 2021年
- 为阐明小尾寒羊HOXC8 DNA甲基化程度在前体脂肪细胞分化过程中的作用,本研究以小尾寒羊皮下前体脂肪细胞为实验材料,利用生物信息学软件和亚硫酸氢盐测序(Bisulfite Sequencing PCR,BSP)分析HOXC8启动子区和第1外显子区序列的CpG岛和甲基化水平;采用qPCR技术检测在绵羊前体脂肪细胞分化过程中HOXC8的表达水平。结果显示,HOXC8启动子区和第1外显子区各存在1个CpG岛;HOXC8mRNA的表达量在绵羊前体脂肪细胞分化前极显著高于分化后;在绵羊前体脂肪细胞分化第0天与第2天,HOXC8启动子区甲基化水平差异不显著,第1外显子区甲基化水平差异显著,且HOXC8第1外显子区甲基化水平均极显著高于启动子区(P<0.001);对HOXC8第1外显子区甲基化水平与其表达水平进行线性回归分析可知,二者呈高度正相关(r=0.994,P<0.0001)。HOXC8可能主要在绵羊前体脂肪细胞分化前发挥作用,在分化过程中HOXC8在转录水平的表达受第1外显子区甲基化的正调控。
- 赵弼时刘建华乔利英刘旭莹王凤刘文忠
- 关键词：甲基化绵羊
- miR-132-3p靶向UCP2调节绵羊前体脂肪细胞分化的研究被引量：6
- 2017年
- 旨在研究miR-132-3p对绵羊前体脂肪细胞中UCP2基因的表达调控机制。本研究以绵羊皮下脂肪细胞为研究对象,检测miR-132-3p与UCP2在绵羊前体脂肪细胞中的作用机制;利用生物信息学软件预测miR-132-3p与UCP2的结合位点,并通过双荧光素酶报告试验验证miR-132-3p与UCP2的靶标关系;在绵羊前体脂肪细胞中过表达miR-132-3p,用RT-qPCR、Western blotting技术检测过表达后UCP2mRNA和蛋白的表达水平;最后,采用RT-qPCR检测绵羊前体脂肪细胞分化过程中UCP2和miR-132-3p的表达。结果表明,miR-132-3p在UCP2 3′-UTR上存在结合位点,并显著下调UCP2 3′-UTR重组双荧光质粒的相对荧光活性(P<0.05);过表达miR-132-3p显著下调UCP2mRNA的表达(P<0.05),且明显降低UCP2蛋白的表达量;绵羊前体脂肪细胞分化中期miR-132-3p与UCP2的表达存在负相关关系。综上表明,miR-132-3p通过特异性结合UCP2 3′-UTR抑制UCP2在mRNA和蛋白水平的表达,在一定程度上促进绵羊前体脂肪细胞的分化。
- 师涛闫晓茹潘洋洋景炅婕乔利英郭云利申彩云张富权刘文忠
- 关键词：绵羊前体脂肪细胞细胞分化UCP2
- 绵羊TPT1基因CDS区遗传结构及组织表达研究被引量：2
- 2021年
- 本研究旨在克隆绵羊TPT1基因序列,通过生物信息学分析探究其序列特征及编码蛋白的结构与功能,通过实时荧光定量PCR检测TPT1基因在绵羊不同组织中的空间表达规律。以小尾寒羊为研究对象,PCR扩增获得TPT1的完整编码区(CDS)区并进行测序,对所得序列进行生物信息学分析。结果显示:绵羊TPT1基因CDS为660 bp,编码219个氨基酸,核酸序列与山羊的同源性最高。TPT1蛋白为亲水性蛋白,主要分布在线粒体,存在16个磷酸化位点;二级结构主要包含α-螺旋和无规则卷曲,与预测的三级结构相似。定量PCR结果显示TPT1基因在肾中表达量最高,其次是肌肉、肝、脂肪和肺,在心和脾中表达量最低。结果表明,TPT1基因在生物进化中是保守的,但其表达的蛋白质结构不稳定,在绵羊不同组织中均有表达。
- 刘旭莹乔利英刘建华杨凯捷赵弼时王凤刘文忠
- 关键词：绵羊克隆生物信息学
- 脂肪分化相关信号通路及microRNA调节研究进展被引量：5
- 2015年
- 畜禽体内脂肪含量的多少决定了其肉质的好坏,而脂肪分化则是一个由许多因子调控的复杂生物学过程。了解脂肪分化相关的信号通路及其miRNAs的调节作用,可以在一定程度上揭示脂肪分化的分子调控机制。本文在对6个重要的调控脂肪细胞分化的信号通路进行介绍的基础上,分别对8个促进脂肪细胞分化和8个抑制脂肪细胞分化的miRNAs的生物学功能和作用机制进行了探讨,总结了其靶基因在脂肪形成中的作用。有关miRNAs及其靶基因的研究为畜禽肉质性状的遗传改良提供了理论依据。
- 贾夏丽潘洋洋乔利英郭云雁胡子乔张方李宝钧刘文忠
- 关键词：脂肪细胞成脂分化信号通路MICRORNA靶基因
- 绵羊UCP1基因碱基突变与其蛋白结构和功能被引量：7
- 2012年
- 【目的】检测两个绵羊群体中解偶联蛋白1(uncoupling protein 1,UCP1)基因的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP),预测和分析碱基改变对蛋白结构和功能的影响。【方法】利用PCR-SSCP结合测序的方法检测UCP1基因编码区的SNPs,用生物信息学方法分析UCP1蛋白的理化性质和结构。【结果】UCP1基因编码区存在4个SNPs,其中c.214G>A(Val72Met)和c.273C>T位于外显子2,c.624C>T和c.757G>A(Ala253Thr)位于外显子5。进一步分析导致氨基酸改变的c.214G>A和c.757 G>A突变发现,此两个突变只对UCP1蛋白的理化性质和转录因子结合位点有细微改变,未引起UCP1蛋白空间构象的变化,对蛋白表达的影响不大。【结论】基于对人类中两个与肥胖相关的外显子突变型蛋白结构的比较说明,UCP1蛋白结构的改变可能影响其功能。
- 袁亚男刘文忠刘建华乔利英武建亮
- 关键词：绵羊蛋白结构
