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任宪刚

作品数:30 被引量:116H指数:7
供职机构:中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室更多>>
发文基金:中央级公益性科研院所基本科研业务费专项黑龙江省普通高校骨干教师创新能力资助计划国家科技重大专项更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学天文地球更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 7篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 26篇农业科学
  • 3篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇天文地球

主题

  • 18篇病毒
  • 5篇疫病
  • 5篇乳房炎
  • 5篇牛病
  • 5篇牛病毒性
  • 5篇牛病毒性腹泻
  • 5篇葡萄球菌
  • 5篇球菌
  • 5篇金黄色葡萄球...
  • 5篇克隆
  • 5篇口蹄疫
  • 5篇口蹄疫病毒
  • 5篇黄色葡萄球菌
  • 5篇腹泻
  • 5篇VP1基因
  • 5篇病毒性腹泻
  • 4篇多克隆
  • 4篇多克隆抗体
  • 4篇牛呼吸道合胞...
  • 4篇重组病毒

机构

  • 21篇中国农业科学...
  • 8篇黑龙江八一农...
  • 3篇东北农业大学
  • 1篇辽宁医学院
  • 1篇南京农业大学
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇黑龙江生物科...

作者

  • 30篇任宪刚
  • 14篇薛飞
  • 14篇朱远茂
  • 14篇冯军科
  • 9篇李娇
  • 8篇史鸿飞
  • 8篇高欲燃
  • 8篇祖立闯
  • 5篇张礼洲
  • 5篇秦立廷
  • 5篇崔玉东
  • 5篇高宏雷
  • 5篇王永强
  • 5篇王笑梅
  • 5篇祁小乐
  • 5篇高玉龙
  • 5篇高立
  • 4篇于作
  • 4篇朴范泽
  • 4篇朱战波

传媒

  • 6篇中国预防兽医...
  • 2篇黑龙江畜牧兽...
  • 2篇畜牧兽医科技...
  • 2篇中国畜牧兽医...
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇微生物学报
  • 1篇中国家禽
  • 1篇黄牛杂志
  • 1篇畜牧兽医杂志
  • 1篇中国奶牛
  • 1篇中国畜牧兽医
  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇Agricu...
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 4篇2010
  • 3篇2009
  • 10篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 3篇2005
30 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
二元轮回杂交牛育肥效果比较被引量:3
2005年
引进肉牛品种杂交改良黄牛,提高其肉用生产性能,是我国牛肉生产的主要途径之一.目前,在我国应用的杂交组合大多是用西门塔尔、利木赞、安格斯、夏洛来、皮埃蒙特和比利时蓝等与本地黄牛杂交,并且改良牛在育肥过程中都表现出了良好的肉用价值,但是哪个杂交品种在屠宰性能和牛肉品质上更具有改良优势,更能适应黑龙江垦区肉牛业的发展形势?为此进行了不同品种杂交改良二代以上的优良公牛育肥效果试验.
刘立成苗树君任宪刚李祥辉
关键词:屠宰性能牛肉品质育肥方法
牛病毒性腹泻病毒RNA 5'端非编码区的检测与遗传分析研究
任宪刚薛飞李娇朱远茂祖立闯冯军科
牛呼吸道合胞体病毒G蛋白的截短表达与鉴定被引量:11
2008年
将牛呼吸道合胞体病毒(bovine respiratory syncytial virus,BRSV)G基因截短成2个片段G1和G2,然后以人工合成的牛呼吸道合胞体病毒G基因为模板,利用PCR分别扩增G1和G2基因片段,其大小分别为570 bp和308 bp。将目的片段定向克隆到pET30a表达载体,酶切及测序鉴定均正确后,转化BL21表达菌,经IPTG诱导后G1和G2基因片段均获得了表达,且为可溶性表达。利用Ni柱亲和层析法在非变性条件下纯化重组蛋白,经免疫印迹试验鉴定证明纯化的重组蛋白G1具有良好的抗原性和特异性,而重组蛋白G2无反应性。应用纯化的重组蛋白G1进行的间接ELISA与免疫印迹试验在国内牛血清中检测到了BRSV血清抗体。对建立BRSVG蛋白的血清学诊断方法和为开展BRSVG蛋白生物学功能的研究奠定了基础。
冯军科薛飞李娇祖立闯朱远茂任宪刚
关键词:牛呼吸道合胞体病毒G基因克隆
表达O型口蹄疫病毒VP1基因的重组病毒BHV-1的构建与鉴定被引量:4
2009年
【目的】为了构建表达口蹄疫病毒(O/China/99)VP1基因的牛疱疹病毒1型,将人工合成的口蹄疫病毒VP1基因插入到巨细胞病毒(CMV)启动子之下构建gE基因缺失转移载体。【方法】利用磷酸钙介导转染法将该转移载体与亲本病毒BHV-1/gE-/LacZ+的基因组DNA共转染牛鼻甲细胞后收获增殖的病毒。通过筛选白色病毒蚀斑,得到重组病毒BHV-1/gE-/VP1。【结果】PCR检测结果表明VP1基因已经插入到了重组病毒BHV-1/gE-的基因组中,间接免疫荧光试验和Western blot证实了BHV-1/gE-/VP1中的VP1基因在感染的细胞中获得了表达。【结论】本研究成功地构建了表达口蹄疫病毒VP1基因的重组病毒BHV-1/gE-/VP1,为研制口蹄疫及其他重要牛传染病的BHV-1病毒载体疫苗奠定了基础。
任宪刚薛飞朱远茂童光志王延辉冯军科祖立闯李娇史鸿飞高欲燃
关键词:口蹄疫病毒VP1基因
不同凝固酶基因型牛源金黄色葡萄球菌主要致病因子的检测及分析被引量:3
2008年
采用PCR的方法对不同凝固酶基因型的30株奶牛乳房炎金黄色葡萄球菌的主要致病因子进行检测,包括α溶血素(α-hemolysin)、β溶血素(β-hemolysin)、白细胞毒素F(LukF)、白细胞毒素S(LukS),结果显示:在28株分离株中检测到LukF和LukS;在8株和3株分离株中检测到β、和α溶血素,其分别占分离株的93%、26.7%和10%。这些致病因子在各基因型菌株间的分布并不表现出相关性,而是广泛的分布在各个基因型菌株间。
任宪刚朱战波崔莉宋佰芬谭磊崔玉东朴范泽
关键词:奶牛乳房炎金黄色葡萄球菌致病因子凝固酶
草鱼呼肠孤病毒RT-LAMP检测方法的建立被引量:5
2012年
根据草鱼呼肠孤病毒(GCRV)的VP6基因序列设计一套RT-LAMP引物,以样品的cDNA为模板,在63℃恒温条件下进行扩增,扩增后加入SYBRGreenI染料染料,可通过肉眼直接观察到颜色变化来判定扩增结果。该方法操作简便,不需要特殊仪器,适用于水产养殖临床上对草鱼呼肠孤病毒的快速诊断。
李玉平任宪刚毛洪顺张宏伟
关键词:草鱼呼肠孤病毒RT-LAMP
牛病毒性腹泻病毒E2蛋白的多克隆抗体制备及鉴定被引量:6
2011年
为制备牛病毒性腹泻病毒(BVDV)重组E2蛋白的兔源多克隆抗体,本研究利用表达BVDV E2蛋白的重组质粒pET30a-E2转化E.coli BL21(DE3),经诱导表达获得重组E2蛋白。Western blot检测显示纯化蛋白能够与BVDV参考阳性血清反应。以纯化的重组E2蛋白免疫新西兰白兔制备多克隆抗体,病毒中和试验测定其中和效价为1:2048,间接免疫荧光和western blot试验表明其具有良好的反应性和特异性。本研究制备的BVDV重组E2蛋白兔源多克隆抗体可应用于BVDV的检测,同时为进一步建立检测BVDV E2蛋白的ELISA方法奠定基础。
高欲燃朱远茂康健史鸿飞李娇任宪刚冯军科于作薛飞
关键词:牛病毒性腹泻病毒E2蛋白多克隆抗体
一株鸡传染性法氏囊病病毒基因组测序及其分子特征(英文)被引量:2
2011年
[目的]测定一株鸡传染性法氏囊病病毒基因组序列及其分子特征。[方法]分离出一株具有特殊分子特征的鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)超强毒株(vvIBDV)HLJ-0504,并对其基因组进行了克隆和测序。[结果]序列分析显示,HLJ-0504的基因组A节段属于超强毒株,而其B节段则来源于另外一个独特的祖先。动物实验表明,HLJ-0504对SPF雏鸡的致病率和致死率分别为100%和86.7%。[结论]具有独特基因组B节段的vvIBDV仍在我国流行,我国IBDV的进化特征存在多样性。IBDV的毒力不是由基因组的A或B单独决定的。
祁小乐高立秦立廷邓小芸吴关张礼洲余飞任宪刚高玉龙高宏雷王永强王笑梅
关键词:基因组进化毒力
奶牛乳房炎金黄色葡萄球菌凝固酶基因分型研究
奶牛乳房炎是奶牛最常见的疾病之一,奶牛乳房炎因可以引起产奶量的下降,以及治疗费用的增加等因素而对奶业造成了巨大的损失,尽管多种病原微生物可以引起奶牛乳房炎,但在临床和亚临床的感染中,金黄色葡萄球菌的感染最为广泛,并且治疗...
任宪刚
关键词:金黄色葡萄球菌基因分型奶牛乳房炎致病因子PCR方法
文献传递
牛病毒性腹泻病毒RNA 5'端非编码区的检测与遗传分析研究
牛病毒性腹泻病毒(BVDV)可引起以牛发热、粘膜糜烂溃疡、白细胞减少、腹泻、咳嗽及怀孕母牛流产或产出畸形胎儿为主要特征的一种传染病,呈世界性分布。目前BVDV是我国养牛业面临的一个
任宪刚薛飞李娇朱远茂祖立闯冯军科
文献传递
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