伍小娟
- 作品数：6 被引量：18H指数：2
- 供职机构：南华大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：湖南省教育厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- pH敏感性PAMAM-PEG-C_(12)-hyd-DOX的合成与体外释放研究被引量：1
- 2017年
- 目的制备PAMAM-PEG-C_(12)-hyd-DOX酸敏感高分子聚合物胶束,延长其在体内的循环时间。方法树状高分子聚酰胺通过酸敏感的腙键共轭阿霉素形成两亲性高分子聚合物。通过改良的薄膜溶剂法自组装形成胶束,~1HNMR法与紫外分光光度法分别确证PEG与阿霉素的接枝率,粒度仪测定其粒径及电位,并对阿霉素胶束的体外释放药物特性进行了研究。结果树状高分子聚酰胺通过腙键键合阿霉素聚合物胶束的平均粒径为(68.4±2.4)nm,Zeta电位为-8.42 mV。通过酰胺键连接的聚合物的平均粒径为(163.4±3.6)nm,Zeta电位为36.03 mV。PAMAM-PEG-C_(12)-hyd-DOX聚合物胶束较PAMAM-PEG-C_(12)-amide-DOX聚合物胶束具有明显的pH敏感性。结论该载体材料具有良好的物理特性和缓释效果,作为抗肿瘤药物的靶向传递系统具有良好的应用前景。
- 伍小娟熊淑娟邓湘萍王哲熊润德刘娟邹柳曹轩唐国涛
- 关键词：体外释放
- 奥卡西平血药浓度与癫痫治疗疗效的临床研究
- 2015年
- 目的：探讨不同浓度的奥卡西平在对癫痫患者在临床治疗过程中的临床疗效。方法：收集100例癫痫患者，随机分为观察组和对照组，各50例。对照组患者需要使用低浓度奥卡西平即患者服用奥卡西平的剂量为100mg／次，每日服用2次。观察组患者使用高浓度奥卡西平进行治疗即200mg／次，每日服用2次。结果：两组患者在经过治疗后均有所好转，但观察组患者的治疗总有效率98％明显优于对照组患者的治疗总有效率80％有统计学意义。结论：较高浓度的奥卡西平能够有效的提升对于癫痫患者在治疗过程中的治疗效果，同时通过提高奥卡西平浓度的方式也能够较好的降低并发症发生率，提高患者的满意程度，在临床对癫痫患者进行治疗的过程中值得推广应用。
- 伍小娟
- 莨菪碱对阿奇霉素治疗肺炎患儿的影响被引量：9
- 2007年
- 目的:观察山莨菪碱(654-2)减轻阿奇霉素治疗肺炎患儿过程不良反应的影响。方法:抽取住院肺炎患儿212例,随机分为阿奇霉素联合654-2注射液治疗组(106例)和阿奇霉素治疗组(106例)。观察两组的疗效。结果:阿奇霉素联合654-2注射液治疗组的副作用发生率低于阿奇霉素治疗组(P<0.05),且疗效前者也明显优于后者(P<0.05)。结论:阿奇霉素联合654-2注射液治疗肺炎患儿不仅可减轻副作用而且能提高疗效。
- 伍小娟
- 关键词：山莨菪碱阿奇霉素副作用
- 关于抗感冒药物成分药理特征及临床用药的研究被引量：7
- 2013年
- 目的介绍抗感冒药物成分药理特征,对临床用药全面观察和分析。方法选取近几年我院针对感冒群体所收集的600张处方,对感冒患者用药的临床反应进行回顾性分析。结果不科学感冒临床用药处方14张,不合理率2.3%;其中含有药物成分重复张数10张,占总数量71.4%。选用药物不对症数量2张,占14.3%。结论抗感冒药的合理应用需受到高度关注,以免出现过敏、呕吐等不良反应,避免乱用药的出现。
- 伍小娟
- 关键词：抗感冒药解热镇痛药药理特征
- 复方中药DF对高血压大鼠血压的影响及机制
- 2014年
- 目的初步探讨复方中药DF对自发性高血压大鼠(SHR)的降压作用。方法采用水提和醇提法对复方中药DF进行有效成分的提取,用大鼠无创尾动脉法观察口服复方中药DF后对SHR的降压作用,并用相应试剂盒测定血浆甘油三酯、总胆固醇、血管紧张素Ⅱ、内皮素的水平。结果给药3周后水提各剂量组与相应的醇提各剂量组比较有更强的抗高血压的作用(P<0.05)。与不给药对照组比较,水提组能明显降低甘油三酯、总胆固醇、血管紧张素Ⅱ和内皮素水平(P<0.05)。结论复方中药DF水提部分对SHR有明显降压作用,其作用机制可能与降低体内总胆固醇、甘油三酯及舒张血管平滑肌有关。
- 伍小娟蒲智兰曹轩陈临溪唐国涛
- 关键词：高血压
- PEG-I-dC_(16)酸敏释药胶束的制备及体外释放研究被引量：1
- 2015年
- 目的：构建酸敏释药胶束并考查其酸敏释药特性。方法：用亚胺键连接PEG和苯棕榈酸脂肪链,用透析法制备载阿霉素胶束,对其粒径,载药量和包封率进行考察,用紫外分光光度法测定载药胶束在不同pH值条件下的释放。结果：载药胶束粒径为60~70 nm,PEG相对分子质量为2 000 Da的胶束载药量和包封率分别为（12.7±1.1）%和（49.8±2.2）%,PEG相对分子质量为5 000 Da的胶束载药量和包封率分别为（10.7±0.3）%和（39.9±2.1）%。体外释放研究表明酸敏释药胶束在pH6.5时的累积释放率比pH7.4时大,但在pH5.0条件下其累积释放较pH7.4时还要小,可能原因是胶束解聚太快致药物与材料形成复合物沉淀所致。结论：以酸敏感亚胺键连接的两亲材料载药胶束具有一定的酸敏释药特性。
- 伍小娟黄榕彬刘映曹轩李兰芳唐国涛
- 关键词：阿霉素聚合物胶束体外释放
