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何佳

作品数:7 被引量:30H指数:3
供职机构:中国药科大学更多>>
发文基金:“重大新药创制”科技重大专项国家基础科学人才培养基金更多>>
相关领域:医药卫生理学自动化与计算机技术化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇理学

主题

  • 3篇萃取
  • 3篇纳米
  • 2篇蛋白
  • 2篇碳纳米管
  • 2篇牛血清白蛋白
  • 2篇相互作用
  • 2篇纳米管
  • 2篇胶束
  • 2篇固相
  • 2篇固相萃取
  • 2篇光谱
  • 2篇光谱法
  • 2篇分子
  • 2篇分子对接
  • 1篇单壁
  • 1篇单壁碳纳米管
  • 1篇动力学
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸表柔比星
  • 1篇杨梅素

机构

  • 7篇中国药科大学
  • 2篇盐城卫生职业...

作者

  • 7篇何华
  • 7篇何佳
  • 3篇李悦
  • 2篇林锐
  • 2篇肖得力
  • 2篇裘兰兰
  • 2篇谭树华
  • 2篇谷雨
  • 2篇李丽丽
  • 2篇戴昊
  • 2篇袁丹华
  • 1篇彭军
  • 1篇周祎
  • 1篇何小梅
  • 1篇李思桥
  • 1篇朱金莲
  • 1篇张婵

传媒

  • 1篇分析化学
  • 1篇药学学报
  • 1篇化学学报
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇计算机与应用...

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
一种基于Fe<Sub>3</Sub>O<Sub>4</Sub>磁性纳米颗粒的混合半胶束固相萃取剂的制备方法
本发明涉及一种基于Fe<Sub>3</Sub>O<Sub>4</Sub>磁性纳米颗粒的混合半胶束固相萃取剂的制备方法。制备过程主要包括三个步骤:Fe<Sub>3</Sub>O<Sub>4</Sub>磁性纳米颗粒的制备,混...
何华肖得力袁丹华张婵戴昊邱盼子何佳
文献传递
羟基化树状大分子与布洛芬相互作用的分子模拟研究
2012年
采用分子对接和分子动力学(MD)的模拟方法研究了第四代羟基为末端基团的树状大分子(PAMAM-G4-OH)与布洛芬的相互作用机理并对形成的复合物稳定性进行研究,结果发现:布洛芬插入PAMAM-G4-OH树状大分子空穴,羧基基团靠近核心;对接过程中分子间的范德华力和分子间的氢键贡献很大;将复合物体系进行2000 ps的MD模拟,发现前1000 ps体系的势能、总能量和RMSD值持续下降趋于平衡,最后分别在-1639 kcal/mol~-1701 kcal/mol,-457.009 kcal/mol~-475.809 kcal/mol,0.487A~0.607A范围内波动:复合物的结构起先较松散,经过2000 ps的模拟后逐渐紧凑。结论:树状大分子(PAMAM-G4-OH)与布洛芬主要作用力主为静电力,该静电力主要由布洛芬的羧基去质子化后形成的负电离子和树状大分子内部碱性的叔胺离子产生的;经过2000 ps的分子动力学模拟后,该体系达到了稳定状态。
朱金莲何佳何华谭树华何小梅Chuong Pham-Huy
关键词:树状大分子布洛芬分子动力学分子对接
羧酸化单壁碳纳米管对盐酸表柔比星吸附与释放行为的研究被引量:3
2013年
采用混酸氧化制备羧酸化单壁碳纳米管(c-SWNTs),探讨c-SWNTs对盐酸表柔比星(EPI)吸附能力与释放行为。结果表明:羧酸化修饰明显改善了单壁碳纳米管(SWNTs)的水分散性;EPI在c-SWNTs上的吸附符合准二级吸附动力学,在240 min后基本达到吸附平衡;c-SWNTs表面存在多分子层的活性作用位点,Freundlich模式比较适合用于表达EPI在c-SWNTs表面的吸附过程;碱性条件和低温条件有利于EPI在c-SWNTs表面的吸附;与多壁碳纳米管、羧酸化多壁碳纳米管及SWNTs相比,c-SWNTs对EPI的吸附能力最大。EPI在c-SWNTs的释放行为具有pH依赖性,在酸性环境中有较大的释放行为,这为其在癌细胞的靶向释放、控释研究提供了理论基础。
林锐李丽丽何佳裘兰兰何华
关键词:盐酸表柔比星药物转运体
一种基于磁性碳纳米管的混合半胶束固相萃取剂的制备方法
本发明涉及一种基于磁性碳纳米管的混合半胶束固相萃取剂的制备方法。制备过程主要包括三个步骤:磁性碳纳米管的制备,混合半胶束固相萃取剂的制备以及固相萃取过程。本发明提供的合成方法简单,易于控制,制得的磁性混合半胶束固相萃取剂...
何华肖得力袁丹华戴昊何佳彭军李思桥
文献传递
光谱法与分子模拟技术研究杨梅素与牛血清白蛋白的相互作用被引量:21
2012年
利用紫外光谱、荧光光谱、红边激发荧光位移(REES)法、圆二色谱(CD)结合分子模拟技术共同研究了模拟生理条件下杨梅素与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用,阐述了相互作用机制.分子模拟结果表明,杨梅素与蛋白在亚结构域II A的疏水腔内结合,主要作用力为疏水作用力和氢键.依据荧光猝灭法判断猝灭机制为静态猝灭,并得到不同温度下药物与蛋白相互作用的结合常数(Ka)及结合位点数(n),根据热力学参数判断出作用力类型,并且计算出杨梅素与蛋白的结合距离,与分子模拟得到的判定结果基本一致.通过紫外光谱、同步荧光光谱以及REES法获得的信息讨论了相互作用时BSA中色氨酸(Trp)微环境的变化;并利用CD谱的测定结果定量计算了BSA二级结构中α-螺旋含量的变化.
李悦谷雨何佳何华周祎Chuong Pham-Huy
关键词:分子模拟光谱法杨梅素牛血清白蛋白相互作用
离子液体双水相技术萃取头孢呋辛酯及其机理探究被引量:2
2012年
通过研究离子液体四氟硼酸1-丁基-3-甲基咪唑([Bmim]BF4)-Na2CO3双水相体系对头孢呋辛酯的萃取性能,建立了萃取环境水样中头孢呋辛酯的双水相法。考察了双水相体系组成及相关条件对萃取率的影响,并对其萃取作用力及萃取机制进行了探索。结果表明,Na2CO3用量为0.8~2.0 g,[Bmim]BF4用量为1~2 mL时,随着二者用量的增加,萃取率有所增加。与[Bmim]Cl/Na2CO3双水相体系相比,[Bmim]BF4/Na2CO3双水相体系更适于萃取头孢呋辛酯。热力学参数ΔG°T<0,ΔH°T>0,ΔS°T>0,说明萃取过程的主要推动力为疏水性相互作用。在最佳萃取条件下,用此方法萃取环境水样中的头孢呋辛酯,二次萃取率大于93%,重现性好。整个萃取过程快速、高效且无乳化现象。
谷雨何华谭树华李悦何佳
关键词:离子液体双水相萃取头孢呋辛酯
光谱法与分子对接法研究山柰酚对牛血清白蛋白二级结构的影响被引量:5
2014年
采用分子对接技术和同步荧光光谱法、红边激发荧光位移法(REES法)及圆二色谱法(CD)共同研究了山柰酚与牛血清白蛋白(BSA)在pH7.40的缓冲溶液中的相互作用。分子对接的结果表明,山柰酚的B环插入到BSA的ⅡA结构域中的疏水腔内,与色氨酸残基(Trp212)的距离为12.96,维系药物与蛋白质的主要作用力为疏水作用。通过荧光光谱法测得二者之间相互作用力主要为疏水性相互作用,结合位点为1,与分子模拟结果一致。同步荧光光谱及REES法的研究表明,发生相互作用的过程中BSA的色氨酸残基处于运动受限的微环境中,而适当增加山柰酚的浓度能够改变色氨酸微环境的流动性,进而对BSA的构象产生一定影响;同时,圆二色谱的定量计算结果也表明,一定浓度的山柰酚与BSA的相互作用引起了α-螺旋含量的显著降低,从11.91%降低到1.67%,对BSA的二级结构产生一定影响。
林锐李悦裘兰兰何华李丽丽何佳
关键词:光谱法分子对接山柰酚牛血清白蛋白相互作用
共1页<1>
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