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何泉华

作品数:13 被引量:49H指数:4
供职机构:广州医学院蛇毒研究所更多>>
发文基金:广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 5篇蛇毒
  • 4篇缺血
  • 3篇眼镜蛇毒
  • 3篇再灌注
  • 3篇再灌注损伤
  • 3篇脂质
  • 3篇脂质过氧化
  • 3篇脑缺血
  • 3篇活性
  • 3篇灌注
  • 3篇灌注损伤
  • 3篇过氧
  • 3篇过氧化
  • 3篇XANTHO...
  • 2篇心肌
  • 2篇中华眼镜蛇
  • 2篇中华眼镜蛇毒
  • 2篇盘鲍
  • 2篇皱纹盘鲍
  • 2篇抗氧化

机构

  • 9篇广州医学院
  • 7篇中山大学
  • 5篇广州医学院第...

作者

  • 13篇何泉华
  • 5篇侯力强
  • 5篇孔天翰
  • 5篇江中喜
  • 5篇管锦霞
  • 5篇赵路宁
  • 4篇许实波
  • 3篇邓芹英
  • 2篇黄韶玲
  • 2篇许东晖
  • 1篇张奕强
  • 1篇唐孝礼
  • 1篇黄巧娟

传媒

  • 4篇中药材
  • 2篇海峡药学
  • 1篇广东药学
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中山大学学报...
  • 1篇中草药
  • 1篇广州医学院学...
  • 1篇现代检验医学...
  • 1篇中国医学生物...

年份

  • 1篇2005
  • 3篇2004
  • 1篇2003
  • 3篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1998
  • 2篇1997
  • 1篇1996
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
中华眼镜蛇毒组分H对实验性动脉粥样硬化的影响
2003年
本实验在新西兰兔食饵性动脉粥样硬化模型上,观察了中华眼镜蛇毒组分H预防性给药和治疗性给药对血清胆固醇、过氧化脂质及一氧化氮的影响。发现组分H(2mg·D-1)与2%胆固醇同时喂服或喂胆固醇4周后以组分H(4mg·D-1)治疗数周,均能有效抑制高脂所致的一氧化氮降低和过氧化脂质升高,并能保护超氧化物歧化酶活性和降低血清总胆固醇及甘油三酯的水平。
侯力强何泉华江中喜赵路宁孔天翰管锦霞
关键词:动脉粥样硬化脂质过氧化超氧化物歧化酶中华眼镜蛇毒
穿心草口山酮抗氧化作用初探被引量:24
1998年
目的以大鼠组织匀浆及RBC为材料研究3种穿心草口山酮(xanthone,Xan):1,8-dihydroxy3,5-dimethoxyx-anthone(Xan-Ⅰ);1-hydroxy,5-dimethoxyxanthone(Xan-Ⅱ);1-hydroxy,3,7,8-trithoxyxanthone(Xan-Ⅲ)抗脂质过氧化作用。方法以MDA为指标,观察Xan对组织匀浆体外脂质过氧化及RBC自氧化溶血体系脂质过氧化产物丙二醛(MDA)生成量的影响;并观察Xan对邻苯三酚自氧化产生的O·2及Cu2+-VitC自由基产生系统产生的·OH的清除作用。结果①0.05μmol·L-1的3种Xan均可抑制正常大鼠脑、肝、心匀浆体外过氧化脂质生成,并能对抗半胱氨酸和硫酸亚铁所致过氧化脂质生成增加。②3种Xan均能抑制RBC自氧化,显著减少RBC自氧化过程中MDA的含量。③3种Xan均能清除超氧阴离子自由基(O·2)和羟自由基(·OH),清除·OH的作用更强。④3种Xan清除氧自由基的活性强弱顺序为Xan-Ⅰ>Xan-Ⅲ>Xan-Ⅱ。结论穿心草口山酮具有一定的抗氧化作用,能直接清除活性氧自由基。
何泉华许实波
关键词:SHAN酮抗氧化作用植物药
蛇毒蛋白C激活剂的活化蛋白C特性及影响因素的探讨被引量:2
2005年
目的:研究蛇毒蛋白C激活剂(PCA-SV)活化蛋白C的特性,探讨可能影响PCA-SV作用的实验条件.方法:分别采用APTT法和CBS02.46发色底物法,研究PCA-SV的作用特点,探讨PCA-SV在不同实验条件下的抗凝活性及酰胺酶活性.结果:PCA-SV是蛋白C特异性激活剂,可特异性地作用于蛋白C,使后者表现抗凝和酰胺酶活性.PCA-SV的最适pH值为6.0~7.0,最适温度为37~40℃,肝素、枸橼酸钠等抗凝剂及Na+、K+、EDTA等不影响其活性.结论:PCA-SV是一种效价较高、特异性强、影响因素少的蛋白C活化剂.
侯力强赵路宁江中喜黄韶玲何泉华孔天翰管锦霞
关键词:蛇毒活化蛋白C抗凝剂酰胺酶酶活性
Xanthone对实验性脑缺血再灌注损伤的作用机制被引量:4
2000年
分别以 5 0 m g· kg- 1 和 10 mg· kg- 1 的 1,8- dihydroxy,3,5 - dim ethoxyxanthone(XT)给大鼠静脉给药 3 d,探讨其对实验性脑缺血再灌注损伤的保护作用及机理。实验结果显示 ,XT明显减轻缺血再灌注引起的大鼠脑水肿 ,减少大脑皮层 MDA含量 ,提高 CAT和 SOD活性 ,提高 GSH含量 ,并使皮层的 ATP含量增多 ,乳酸含量降低。
何泉华
关键词:XANTHONE脑缺血再灌注损伤静脉给药
穿心草酮对Iso致大鼠心肌损伤的保护作用
1997年
给大鼠每天sc异丙肾上腺素(Isoprenaline,Iso)0.83μmolkg-1造成的心肌损伤的模型上观察3种穿心草口山酮(xanthone,Xan)的作用.结果表明,3种Xan均可明显减轻由异丙肾上腺素引起的心肌损伤,抑制谷草转氨酶(GOT)和乳酸脱氢酶的漏出,减少异丙肾上腺素引起的心肌丙二醛(MDA)的积聚,显著提高心肌中SOD活性.提示Xan对缺血性心脏病可能有一定的保护作用.
何泉华许实波
关键词:异丙肾上腺素心肌损伤脂质过氧化
1,8-二羟基-3,5-二甲氧基酮对缺血再灌脑内氨基酸、乙酰胆碱酯酶活性的影响被引量:7
2001年
目的 观察 1,8-二羟基 - 3,5 -二甲氧基酮 (XT)对反复脑缺血再灌后脑内氨基酸及乙酰胆碱酯酶活力的影响。方法 手术前给小鼠 iv XT5 0和 10 m g/ kg,对反复脑缺血再灌注后 45 min,用氨基酸自动分析仪测定小鼠脑内谷氨酸 (Glu) ,天冬氨酸 (Asp)和 γ-氨基丁酸 (GABA)的含量 ;并测定造模后 45 m in以及第 5天脑内乙酰胆碱酯酶 (Ach E)活力。结果 反复脑缺血再灌注后 45 min,Glu和 Asp均升高 ,GABA也随之升高。二个剂量均可抑制Glu、Asp的升高 ,5 0 mg/ kg XT还使升高的 GABA恢复至接近正常。造模后 45 m in以及第 5天 ,模型组小鼠 Ach E活力降低 ,XT可升高 Ach E活力。结论  XT可抑制反复脑缺血再灌后脑内 Glu,Asp和 GABA含量的升高 ,提高Ach
何泉华邓芹英
关键词:乙酰
Xanthone对小鼠反复脑缺血再灌流后行为学的影响被引量:1
2001年
观察Xanthone (XT)对小鼠反复脑缺血再灌流后行为学的影响。将 40只小鼠分为 4组 ,经反复脑缺血再灌流加降血压法造模后 ,分别给予注射用水、XT静脉注射高剂量 5 0mg/kg和低剂量 10mg/kg ,术后进行跳台、水迷宫实验测试。结果显示 ,模型组小鼠潜伏期缩短 ,游全程时间延长、错误次数增多 ;XT高、低二个剂量组均使上述指标改善 ,有显著性差异。揭示XT可对抗反复脑缺血再灌流后行为学的障碍 。
何泉华邓芹英
关键词:XANTHONE脑缺血再灌注损伤小鼠
中华眼镜蛇毒组分F/H对大鼠心肌细胞缺氧-再给氧损伤的作用探讨被引量:2
2004年
以 L aarse方法建立大鼠心肌细胞缺氧 -再给氧模型 ,缺氧缺糖 60 min,再给氧 1h,探讨组份 F和 H对实验性心肌细胞缺血再灌注的保护作用。实验结果显示 ,缺氧后心肌细胞成活率显著减少 ,心肌释放 LDH含量显著增加 ,细胞膜流动性下降 ,缺氧再给氧后上述各指标改变加剧。组份 F和 H能明显提高心肌细胞成活率 ,减少 L DH的释放 ,增加细胞膜流动性 ,减少心肌细胞膜的损伤 ,实验结论 ,组份 F和 H有明显抗心肌细胞缺氧 -再给氧损伤的作用 ,尤以组份 F作用更显著。
侯力强何泉华江中喜赵路宁孔天翰管锦霞
关键词:中华眼镜蛇毒化学组分心肌细胞乳酸脱氢酶
眼镜蛇毒组份在动物体内外的抗氧化作用研究被引量:1
2004年
目的 :以大鼠组织匀浆及红细胞为材料 ,研究中华眼镜蛇毒组份F和H的抗脂质过氧化作用 ;探讨组份F/H对小鼠体内抗氧化酶活性的影响。方法 :以MDA为指标 ,观察组份F/H对组织匀浆体外脂质过氧化及红细胞自氧化溶血体系脂质过氧化产物MDA生成量的影响 ;观察组份F/H对邻苯三酚自氧化产生的O ·2 及Cu2 + VitC自由基产生系统产生的·OH的清除作用 ;连续 15天腹腔注射组份F/H ,测定小鼠体内SOD、CAT的活性。结果 :组份F/H均能抑制红细胞自氧化 ,显著减少红细胞自氧化过程中MDA的含量 ;组份F/H均可抑制正常大鼠心、肝、脑组织匀浆体外过氧化脂质生成 ,并能对抗Fe2 + Cys激发的过氧化脂质生成增加 ;组份F/H均能清除超氧阴离子 (O ·2 )和羟自由基 (·OH) ,组份H的作用更强 ;组份F/H均能不同程度地增加小鼠体内多种抗氧化酶的含量。结论 :组份F和H具有一定的抗氧化作用 ,能直接清除活性氧自由基 ,提高SOD的活性。
侯力强何泉华赵路宁孔天翰管锦霞江中喜
关键词:眼镜蛇毒抗氧化作用抗氧化酶氧自由基脂质过氧化
皱纹盘鲍抗肿瘤活性物质的分离及药理研究被引量:2
1997年
本文研究结果表明皱纹盘鲍活性物质W200~800mg/kg能够明显延长艾氏腹水瘤、肉瘤_(180)、肝癌腹水型小鼠生存时间,并能够抑制肉瘤_(180)实体型小鼠肿瘤的生长。
许东晖何泉华黄巧娟许实波
关键词:皱纹盘鲍活性物质抗肿瘤药理学
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