侯峰
- 作品数：27 被引量：88H指数：5
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- 发文基金：辽宁省自然科学基金国家自然科学基金国家药品标准提高行动计划更多>>
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- RP-HPLC法测定虚寒胃痛胶囊中芍药苷的含量
- 2011年
- 目的建立HPLC法测定虚寒胃痛胶囊中芍药苷的含量,为制定其质量控制标准提供试验依据。方法采用高效液相色谱法,以甲醇-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液（28∶72）为流动相,检测波长为230nm,流速1.0mL/min。结果芍药苷对照品进样量在0.05109~2.5545μg范围内线性关系良好;本方法平均回收率为96.5%,RSD为0.88%。结论该方法简单方便,可用于虚寒胃痛胶囊的质量控制。
- 梁侃侯峰
- 关键词：高效液相色谱法芍药苷
- 暖宫七味丸的质量标准研究被引量：2
- 2012年
- 目的修订暖宫七味丸的质量标准。方法采用显微鉴别方法,鉴别暖宫七味丸中豆蔻、天冬、肉豆蔻、沉香、手掌参及丁香;采用GC法,鉴别暖宫七味丸中豆蔻的主成分桉油精;采用HPLC法,测定暖宫七味丸的总丁香酚含量。结果显微鉴别及气相色谱鉴别专属性强。含量测定丁香酚线性范围为0.08560～3.264μg;样品的平均加样回收率为95.87%(n=6)。结论此方法简便、准确,重复性好,可作为暖宫七味丸的质量控制方法。
- 侯峰施法田金苗沈书博
- 关键词：显微鉴别豆蔻肉豆蔻丁香桉油精丁香酚
- GC-MS法测定奥美拉唑肠溶胶囊中17种邻苯二甲酸酯类被引量：4
- 2013年
- 目的:建立GC-MS法测定奥美拉唑肠溶胶囊中17种邻苯二甲酸酯类的含量,为奥美拉唑肠溶胶囊中邻苯二甲酸酯类增塑剂的质量控制提供有效的分析手段。方法:以甲醇为溶剂,采用超声提取及GC-MS方法。色谱柱:5%苯基,95%二甲基硅氧烷聚合物为固定相的石英毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm);载气为高纯氦气;流速1.2 mL·min-1;采用程序升温的方式;电离方式:电子轰击源(EI);电离能量:70 eV;离子源温度:230℃;监测方式:FS(定性),SIM(定量)。结果:8种邻苯二甲酸酯类在0.1～50μg·mL-1范围内呈线性关系,有9种邻苯二甲酸酯类在0.1～20μg·mL-1范围内呈线性关系,r均大于0.99;在0.5～20μg·g-1添加浓度范围内的平均回收率为74.8%～105.7%,RSD为2.5%～9.97%(n=6)。结论:本方法具有简便、准确、灵敏度高、专属性强的特点,可用于奥美拉唑肠溶胶囊中邻苯二甲酸酯类的检测。
- 孔令锋康强施法侯峰苗颖
- 关键词：邻苯二甲酸酯奥美拉唑
- 安神类中药非法添加巴比妥类化学成分的检查研究被引量：5
- 2010年
- 目的:建立检查安神类中药非法添加巴比妥类化学成分的专属性方法。方法:采用薄层色谱法同时检测安神类中药非法添加巴比妥、苯巴比妥、异戊巴比妥和司可巴比妥钠4种成分。样品用碱提取、酸化,再用乙醚提取制备供试品溶液;以三氯甲烷-丙酮-25%氨水(13.5∶2.5∶2)的下层溶液为展开剂,氨蒸气熏5～10min,在紫外光灯(254nm)下检视;并进行了方法学验证。结果:本色谱条件下,巴比妥、苯巴比妥、异戊巴比妥和司可巴比妥钠4种成分之间有良好的分离度,专属性强,阴性样品无干扰。结论:该方法简便、准确,可作为安神类中药非法添加巴比妥类化学成分的快速筛查方法。
- 戚宝婵潘阳侯峰
- 关键词：非法添加巴比妥类薄层色谱法快速筛查
- HPLC法同时测定抗病毒口服液中4种防腐剂被引量：14
- 2012年
- 目的建立反相高效液相色谱法同时检测抗病毒口服液中对羟基苯甲酸甲酯等4种防腐剂的限量方法。方法采用ZORBAX SB-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-1mL.L-1磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL.min-1,柱温30℃,检测波长分别为258和278nm。结果对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、苯甲酸和山梨酸进样量分别在0.206～4.12(r=0.999 8),0.199～3.98(r=0.999 7),0.053～1.06(r=0.999 7)和0.060～1.21μg(r=0.999 7)范围内呈良好线性关系;平均回收率分别为97.0%,96.9%,97.3%和97.3%(n=6)。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于抗病毒口服液中防腐剂限量的测定。
- 罗晶施法陈晓辉侯峰冯影
- 关键词：抗病毒口服液防腐剂高效液相色谱法
- 毛细管气相色谱法测定天麻、玉竹等中药材中12种有机氯农药的残留量被引量：4
- 2011年
- 目的:建立天麻、玉竹、平贝母、牛蒡子中有机氯类农药六六六的4种异构体、滴滴涕的4种异构体、五氯硝基苯、六氯苯、百菌清、三唑酮残留量的测定方法,考察不同产地药材中农药残留情况。方法:样品用非极性混合溶剂提取,硫酸磺化,采用DB-1701毛细管柱及电子捕获检测器,外标法测定。结果:12种农药在0.4～250μg.L-1的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;回收率为68.5%～117.5%。结论:毛细管气相色谱法测定天麻、玉竹等中药材中12种有机氯农药的残留量的测定方法可靠。
- 郭汉文侯峰王怡君孙苓苓张满来
- 关键词：毛细管气相色谱法有机氯农药残留量
- 2种HPLC-柱后衍生化-荧光检测法测定陈皮中黄曲霉毒素的比较被引量：11
- 2013年
- 目的:对陈皮中黄曲霉毒素测定的2种柱后衍生化方法(碘衍生化和电化学衍生化)进行比较。方法:样品经过免疫亲和柱净化,HPLC-柱后衍生化-荧光检测器检测。采用Diamonsil ODS C18(5μm,4.6 mm×200 mm)色谱柱,荧光检测,激发波长360 nm,发射波长450 nm。柱后衍生化系统(1)碘衍生化:以甲醇-乙腈-水(25∶18∶57)为流动相,流速0.8 mL.min-1;衍生化溶液为0.05%碘溶液,流速0.3 mL.min-1,衍生化反应温度70℃;(2)电化学衍生化:以甲醇-乙腈-水(20∶20∶60)为流动相(每1 L流动相中加入溴化钾120 mg和4 mol.L-1硝酸350μL),流速1.0 mL.min-1。结果:碘衍生化,黄曲霉毒素G2、B2在2～36 pg,黄曲霉毒素G1、B1在2～120 pg范围内线性关系良好;电化学衍生化,黄曲霉毒素G2、B2在1.2～36 pg,黄曲霉毒素G1、B1在2～120 pg范围内线性关系良好,r>0.9997;回收率在60%～101%之间。结论:2种衍生化方法的测定结果比较接近,且电化学衍生化方法较灵敏,操作简单、分析速度快,也适用于陈皮中黄曲霉毒素的测定。
- 沙东旭Uwe Gasser孙苓苓张满来侯峰康强王维宁
- 关键词：陈皮
- 消核片质量控制研究被引量：3
- 2011年
- 目的:研究消核片的质量控制。方法:采用显微鉴别法对浙贝母和金果榄进行鉴别;采用薄层色谱法对制剂中的夏枯草、半枝莲进行定性鉴别;用高效液相色谱法对浙贝母中贝母素甲和贝母素乙进行了含量测定。色谱柱为Diamonsil C18(200mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相为乙腈-水-二乙胺(70∶30∶0.03),流速1.0 mL·min-1,蒸发光散射检测器。结果:显微鉴别可以快速鉴别浙贝母和金果榄;薄层色谱能明显检出夏枯草、半枝莲。贝母素甲在1.7664～5.5200μg范围内线性关系良好(r=0.9995,n=5),平均回收率98.22%(n=6)。贝母素乙在1.2800～4.0000μg范围内线性关系良好(r=0.9998 n=5),平均回收率93.45%(n=6)。结论:新建立的质量控制方法能有效地控制消核片的质量,可作为本品质量标准。
- 孟淑智田金苗侯峰
- 关键词：消核片显微鉴别薄层色谱法高效液相色谱法贝母素甲贝母素乙
- 更年安丸质量标准研究被引量：2
- 2013年
- 目的:建立更年安丸的质量标准。方法:采用显微法鉴别更年安丸中磁石、浮小麦和珍珠母;采用TLC法鉴别更年安丸中仙茅和泽泻;采用HPLC鉴别法首乌藤、制何首乌、五味子;采用HPLC法以2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷和五味子醇甲为对照品,测定更年安丸中首乌藤、制何首乌和五味子的含量。结果:显微法可鉴别出磁石和珍珠母的显微特征;TLC法可鉴别出仙茅和泽泻,阴性均无干扰;HPLC法可鉴别出首乌藤、制何首乌、五味子,阴性均无干扰;2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.062～1.24μg范围内,线性关系良好,平均回收率101.0%(RSD=0.6%,n=6);五味子醇甲在0.016～0.32μg范围内,线性关系良好,平均回收率99.06%(RSD=1.4%,n=6)。结论:此方法准确,重现性好,可作为更年安丸的质量控制方法。
- 侯峰施法李子
- 关键词：显微鉴别TLCHPLC
- HPLC法测定维他参颗粒中维生素B_1及烟酰胺的含量
- 2009年
- 目的:建立维他参颗粒中维生素B1及烟酰胺的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以迪马(4.6mm×200mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.008mol·L-1己烷磺酸钠-三乙胺(TEA)-冰醋酸(5∶93.92∶0.27∶0.81),检测波长为246nm。结果:维生素B1在0.0483～0.28980μg范围内,烟酰胺在0.04845～0.29070μg范围内,浓度与峰面积线性关系良好,样品的平均加样回收率分别为100.5%,102.1%(n=6)。结论:此方法简便、准确。适用于维他参颗粒的含量测定。
- 侯峰田金苗张满来
- 关键词：HPLC法
