侯林
- 作品数：27 被引量：80H指数：6
- 供职机构：南京师范大学更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 人类选择性剪接基因与选择性启动子关联的系统分析
- 基因选择性剪接和基因调控区启动子的选择性使用是真核生物两个极其重要的基因微调机制,在促使蛋白质功能多样化和生物复杂性上都能起到十分重要的作用。启动子的选择性使用是否与选择性剪接有着潜在的联系?到目前为止仍然还不十分清楚。...
- 马小娟侯林陈曦马飞
- 关键词：选择性剪切CPG岛人类基因组
- 文献传递
- 日本七鳃鳗几丁质酶基因的克隆及功能的初步研究
- 几丁质酶是具有裂解几丁质多聚物之间β-1,4-糖苷键能力的一种水解酶,在许多物种中广泛存在。但是,包括人类在内的哺乳动物中,至今尚未发现几丁质的存在,却相继发现了体内存在几丁质酶。近几年研究证明,哺乳动物几丁质酶可能在机...
- 刘雪娇侯林马飞
- 关键词：几丁质酶性腺发育抗真菌
- 文献传递
- 恐惧应激对雄性大鼠生殖相关参数的影响被引量：9
- 2007年
- 目的观察比较恐惧应激状态下不同应激时间段大鼠体重、睾丸和附睾重量、精子数目、3β-羟类固醇脱氢酶(3β-HSD)蛋白表达的变化。方法建立SD大鼠的恐惧应激模型,分别取急性应激和慢性应激状态下SD大鼠睾丸、附睾称重,并对附睾尾精子计数,HE染色观察睾丸结构,免疫组织化学和western blotting分析3β-HSD表达,比较各实验组和对照组间上述指标的变化。结果急性应激组与对照组相比,大鼠体重、睾丸重量、附睾重量、精子数量没有明显变化(P>0.05),HE染色显示睾丸结构无明显变化,免疫组化显示3β-HSD表达降低,western blotting分析3β-HSD降低了7%;慢性应激组与对照组相比,大鼠体重、睾丸重量、附睾重量、精子数量都有显著差异,P<0.05。HE染色显示睾丸内生精小管细小,管腔内生精细胞稀少,免疫组化显示3β-HSD表达降低,western blotting分析3β-HSD降低了19.8%。结论急性应激没有破坏雄性大鼠机体内稳态的调节能力,对生殖的影响仅见于睾丸功能的改变,睾丸组织结构未发生变化;而长期处于应激状态下的雄性大鼠,超出机体内稳态的调节能力,对生殖的影响不仅表现在3β-HSD的表达下降,而且睾丸组织结构发生变化。提示应激是影响大鼠生殖功能的一个因素。
- 侯林施一敏徐会茹王晨阳黄祝蒋超姚兵
- 关键词：恐惧应激
- 去颌下腺对大鼠睾丸、附睾重量、精子计数及3β-HSD表达的影响被引量：4
- 2007年
- 目的观察切除颌下腺14、28和42d对大鼠睾丸和附睾重量、精子数目、睾丸结构及3β-HSD蛋白表达的影响。方法切除大鼠颌下腺,于14、28和42d处死大鼠,取睾丸、附睾称重,并对附睾尾精子计数,HE染色显示睾丸结构变化,免疫组织化学分析3β-HSD表达的改变。结果(1)切除颌下腺14d时,实验组大鼠体重低于对照组,但无统计学差异(P>0.05);28d和42d时实验组体重显著低于对照组(P<0.01,P<0.05)。(2)切除颌下腺14d时,实验组的睾丸和附睾重量均低于相应的对照组,但无显著差异(P>0.05),28d和42d实验组睾丸和附睾重量均显著低于对照组(P<0.05)。28d时实验组睾丸脏器系数和附睾脏器系数均显著高于对照组(P<0.01),14d和42d时均无显著差异(P>0.05)。(3)切除颌下腺后,大鼠附睾尾精子计数降低,24d和42d时明显低于对照组。(4)切除颌下腺后,28d和42d时睾丸生精小管变细,管腔内精子明显减少。免疫组化显示,3β-HSD的表达降低。结论颌下腺可能对雄性生殖系统具有一定的调节功能,其调节功能可能通过颌下腺分泌特定激素来实现,具体机制有待进一步阐明。
- 王晨阳徐会茹侯林蒋超黄祝姚兵
- 关键词：颌下腺睾丸附睾表皮生长因子
- 恐惧应激对大鼠睾丸中Annexin5表达的影响
- 目的：观察大鼠睾丸组织中Annexin5表达的变化。
方法：建立SD大鼠的恐惧应激模型,分别取急性应激、急性对照、慢性应激、慢性对照SD大鼠睾丸,免疫组织化学和Western blotting分析Annexin...
- 侯林王晨阳徐会茹蒋超黄祝姚兵
- 关键词：恐惧应激睾丸组织免疫组织化学蛋白表达动物模型
- 文献传递
- 恐惧应激对雄性大鼠生殖内分泌及生精细胞凋亡的影响
- 应激(Stress)是指机体在受到各种内外环境因素刺激时所发生的非特异性全身反应。长期处于应激状态，机体的自稳态将改变，从而诱发机体产生疾病。遭受战争环境刺激的军人丧失了应付能力，并伴有精神障碍，对此称之为作战应激反应(...
- 侯林
- 关键词：恐惧应激雄性大鼠生殖内分泌生精细胞细胞凋亡
- 文献传递
- 恐吓应激对SD大鼠胃GnRH受体表达的影响被引量：1
- 2007年
- 目的观察恐吓应激状态下SD大鼠胃内促性腺素释放素受体(GnRHR)的分布和表达变化。方法建立SD大鼠恐吓应激模型,分别取急性应激组(2~12h)、慢性应激组(1d^4w)和相应对照组大鼠的胃,利用免疫组织化学和western blotting(WB)法检测GnRHR在各组大鼠胃中的的分布和表达变化。结果免疫组织化学显示:胃底腺壁细胞、胃小凹上皮细胞呈GnRHR阳性。阳性反应物质定位于胞膜和胞质中,胞核呈阴性。WB结果表明:应激从2h到2w时,GnRHR的表达量与对照组相比P<0.01,应激从3w到4w时,GnRHR的表达量与对照组相比P<0.01,差异均有统计学意义。结论GnRHR随着恐吓应激时间的延长,在大鼠胃中表达量改变。提示在恐吓应激中,GnRH对消化功能具有潜在的生理调节功能。
- 黄美娟黄祝蒋超徐会茹王晨阳侯林姚兵
- 关键词：恐吓应激
- 不同pH的精子营养液对男性精液各参数的影响以及机制的初步探讨
- 目的：研究不同pH值的精子营养液对男性精液各参数的影响。
方法：采用精子尾部低渗肿胀实验、毛细管穿透实验分别检测了15例正常人的精液在pH分别为4.2,5.2,6.2,7.2,8.2,9.2,10.2,11.2...
- 蒋超黄祝徐会茹王晨阳侯林崔英霞黄宇烽姚兵
- 关键词：精子活力肿胀率精液参数
- 文献传递
- 不育患者精子活力与精浆及精子核DNA完整性关系的初步研究被引量：14
- 2008年
- 目的探讨不育患者精子活力与精浆及精子DNA完整性的关系。方法50例男性不育患者,按a+b级活力分为2组,a+b级精子百分率≥50%为Ⅰ组,<30%为Ⅱ组,Ⅰ组25例,Ⅱ组25例。各组精液分成两部分,一部分用于两组间精浆互换,另一部分用作各自的对照。精浆互换后37℃温育40min、90min,用计算机辅助精液分析系统(CASA)分析精浆互换前后及其对照组的a+b级精子百分率。同时检测这些患者的精浆α-葡糖苷酶、酸性磷酸酶和果糖含量,并用吖啶橙荧光染色检测随机抽取的40名患者精子核DNA的完整性。结果Ⅰ组与Ⅱ组精浆置换后,温育40min和90min时Ⅰ组的精浆置换组精子活力为27.5±18.7、25.8±17.1,比相应的对照组33.9±17.3、26.0±15.6降低;Ⅱ组的精浆置换组精子活力为16.7±11.6、14.4±10.5,比相应的对照组12.2±8.7、11.2±9.3升高;两组的精浆置换组与相应的对照组的精子活力均随着温育时间的延长而降低,但均无统计学意义。精浆果糖、酸性磷酸酶与精子活力间没有相关性,而精浆α-葡糖苷酶与Ⅰ组的精子活力呈正相关。精子活力与精子核DNA的完整性呈正相关性。结论精子活力主要与精子结构有关,精浆成分也是决定精子活力的一个因素。
- 黄祝蒋超徐会茹王晨阳侯林姚兵
- 关键词：精子活力精浆精子DNA完整性不育患者
- 荧光定量RT-PCR检测去下颌下腺大鼠睾丸annexin 5 mRNA和Bax mRNA的表达
- 2008年
- 目的观察下颌下腺切除对大鼠睾丸膜联蛋白5(annexin 5)和Bax mRNA表达的影响。方法切除大鼠下颌下腺,分别于术后14d、28d和42d处死大鼠,提取睾丸总RNA,反转录,设计特异性引物和Taqman探针,荧光定量RT-PCR检测annexin 5和Bax mRNA的表达。结果荧光定量PCR结果显示,与对照组相比,切除下颌下腺14d和28d后,实验组大鼠睾丸annexin 5 mRNA分别升高了38.5%和55.3%,但无显著性差异;实验组大鼠睾丸Bax mRNA分别升高了70.6%和80.5%,其升高具有显著性差异(P<0.05和P<0.01);切除下颌下腺42d时,实验组大鼠睾丸annexin 5和Bax mRNA分别升高5.6%和2.3%,几乎恢复到与对照组相同的水平。结论下颌下腺切除后14d和28d可造成大鼠睾丸annexin 5和Bax mRNA的表达升高;切除后42d,annexin 5和Bax mRNA又恢复到正常水平。
- 王晨阳马百坤侯林徐会茹黄祝蒋超黄宇烽姚兵
- 关键词：下颌下腺睾丸ANNEXINBAX荧光定量RT-PCR
