公共文化服务平台

共 7 条记录，以下是 1-7

全选清除导出

排序方式：

人端粒酶逆转录酶与c-myc和刺激蛋白1在成釉细胞瘤中的表达被引量：6: 2004年; 目的　研究原癌基因转录因子c_myc和刺激蛋白 1(SP1)在人成釉细胞瘤 (AB)中的表达及与端粒酶逆转录酶 (hTERT)的关系。方法　选取 5 4例AB(原发 31例 ,复发 19例 ,恶变 4例 )存档蜡块 ,采用原位杂交检测AB中c_mycmRNA、hTERTmRNA的表达 ,采用免疫组化SP法 ,检测AB中SP1蛋白的表达。结果　c_mycmRNA在AB中阳性率为 81 5 % (44 5 4 ) ,hTERTmRNA为 94 4 % (5 1 5 4 ) ,SP1为 83 3% (45 5 4 ) ;伴随AB的复发与恶变 ,3者表达强度上升 ;相关性分析得出hTERT与c_myc之间存在相关性 (rs =0 85 3,P <0 0 0 1) ,hTERT与SP1之间存在相关性 (rs=0 90 0 ,P <0 0 0 1)。结论　hTERT在AB中明显增加的活性可能与转录因子c_myc和SP1有关 ,3者在AB中的表达趋势与AB的临床生物学特性相关。; 钟鸣李自娟王洁张波候琳宫雁冰; 关键词：成釉细胞瘤牙源性角化囊肿端粒酶逆转录酶细胞癌基因

端粒酶hTR和hTERT在人成釉细胞瘤中的表达被引量：2: 2003年; 目的探讨端粒酶hTR、hTERT基因表达在人成釉细胞瘤(ameloblastoma,AB)和牙源性角化囊肿(odontognic keratocysty,OKC)中的意义,探讨其在AB、OKC中的发生、发展及其生物学意义。方法采用mRNA原位杂交方法对口腔颌骨内54例AB、16例OKC及7例口腔正常粘膜,进行了hTR、hTERT mRNA的检测。结果94.4％(51/54)AB有hTR、hTERT mRNA的表达,81.2％(13/16)、87.5％(14/16)OKC及2/7和1/7正常口腔粘膜分别有hTR、hTERT mRNA表达,3组相比差异有显著性。hTR与hTERT在AB中表达具有相关一致性。端粒酶表达与AB不同组织学类型、病损发生部位、单房与多房无关,在AB外用细胞及星网状多边形细胞中有表达,有角化退变样细胞及颗粒样细胞缺乏表达。结论 hTR、hTERT活化在AB和OKC的发生、发展中起重要作用,有可能成为判断AB预后的可靠指标。; 钟鸣王岩王洁张波候琳; 关键词：端粒酶 HTR HTERT 人成釉细胞瘤牙源性角化囊肿原位杂交

人成釉细胞瘤中蛋白激酶C-α表达与端粒酶活性的关系被引量：8: 2006年; 目的:研究蛋白激酶C-α(PKCα)在人成釉细胞瘤(AB)中的表达及与端粒酶逆转录酶(hTERT)的关系,探讨其临床生物学意义。方法:用原位杂交和免疫组化SP法分别检测了AB中hTERT mRNA及PKCα蛋白的表达。同时选取牙源性角化囊肿(OKC)16例,正常口腔黏膜7例做对比研究。结果:hTERT mRNA在AB中阳性率为94.4%(51/54),OKC中为87.5%(14/16)及1/7正常口腔黏膜有hTERT mRNA表达,组间差异有显著性(P<0.001)。伴随AB的复发与恶变hTERT的表达逐渐增高。PKCα在AB中阳性表达为85.1%(46/54),OKC中为56.2%(9/16),4/7正常口腔黏膜有PKCα阳性,组间差异有显著性(P<0.01),伴随AB的复发与恶变PKCα阳性表达也随之增高(P<0.05)。hTERT阳性表达与PKCα阳性表达之间经Kendall相关分析rk=1.000,P=0.005呈高度正相关。结论:hTERT与AB的发生发展及临床生物学行为相关,端粒酶活性的释放激活与PKCα的高表达可能正相关。; 钟鸣张陆荘张波候琳张允凯王洁; 关键词：成釉细胞瘤蛋白激酶C-Α

人成釉细胞瘤中端粒酶与抑癌基因p53的表达被引量：4: 2003年; 目的探讨端粒酶hTR、hTERT基因在人成釉细胞瘤(Ameloblastoma,AB)中的表达,并与p53蛋白相比较,探讨其临床生物学意义。方法用原位杂交及免疫组化技术,检测54例AB的hTR和hTERT的表达及49例AB的p53蛋白,将二者进行分析,同时以7例口腔黏膜为对照。结果94.4%(51/54)的AB有hTR、hTERTmRNA的表达,81.2%(13/16)和87.5%(14/16)的牙源性角化囊肿(Odontogenickeratocyst,OKC)及2/7和1/7例的正常口腔黏膜分别有hTR和hTERTmRNA表达,3组相比差异有显著性(P<0.001)。hTR与hTERT在AB中表达具有相关性(rs=1.000,P<0.001)。p53蛋白在85.7%(42/49)AB、44%(11/25)OKC、33.3%(1/3)正常口腔黏膜上皮的细胞核为阳性。hTERT与p53蛋白的rs=0.754,P<0.001,hTR与p53蛋白的rs=0.536,呈正相关,P<0.001。结论hTR和hTERT在AB中的检出率高于p53蛋白,其间具有一定相关性(P<0.001),并与AB的生物学行为有关。; 钟鸣张陆荘王洁张波候琳; 关键词：人成釉细胞瘤端粒酶抑癌基因 P53蛋白牙源性角化囊肿末端转移酶

端粒长度变化和相关调节因子表达与间叶肉瘤类型及分化的研究: 研究背景及目的细胞端粒通过其 DNA 序列与相关蛋白 POT1、TRF1、2等结合形成染色体末端的保护性结构。端粒长度可因细胞分裂或失去相关结合蛋白而短缩,相反可在端粒酶的催化下保持其一定长度。目前肿瘤发生的研究认为：在...; 张波沈棋王教辰迟应凯关立照候琳; 文献传递

端粒酶hTRT基因在睾丸肿瘤组织中的表达及其意义被引量：10: 2001年; 目的　研究端粒酶hTRT基因在睾丸肿瘤组织的表达及其意义。方法　应用核酸原位杂交技术对 5 1例男性睾丸肿瘤组织和 10例正常睾丸组织中端粒酶hTRT基因的表达进行检测和定位 ,并应用HPIAS 10 0 0高清晰度图像处理系统对hTRT阳性信号进行图像分析。结果　端粒酶hTRT基因在睾丸肿瘤组织中有极高的表达 ,其阳性率为 92 .16 % ( 4 7/5 1) ,端粒酶hTRT基因表达强度与肿瘤细胞的分化程度显著相关 ,睾丸良性肿瘤与睾丸恶性肿瘤间差异有显著性(P <0 .0 5 ) ,在睾丸肿瘤组织和癌旁组织及正常睾丸组织中的表达强度差异有非常显著性(P <0 .0 1) ,并且其强阳性表达水平与肿瘤细胞的分布定位一致。结论　端粒酶hTRT有可能成为睾丸肿瘤诊断的新标志物及治疗的新靶点。; 叶哲伟陈晓春鲁功成杨秀萍候琳周文定杨郁; 关键词：端粒酶原位杂交睾丸肿瘤 HTRT基因

全选清除导出

共1页<1>

候琳