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关松磊

作品数:5 被引量:12H指数:2
供职机构:吉林大学公共卫生学院基因组医学研究中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇遗传学
  • 3篇精神分裂症
  • 3篇发病
  • 3篇分裂症
  • 2篇TG
  • 1篇凋亡
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇抑郁
  • 1篇神经保护
  • 1篇神经保护作用
  • 1篇神经系
  • 1篇神经系统
  • 1篇神经系统发育
  • 1篇神经细胞
  • 1篇神经细胞凋亡
  • 1篇中枢神经
  • 1篇中枢神经系统
  • 1篇中枢神经系统...
  • 1篇万拉法新

机构

  • 5篇吉林大学
  • 3篇吉林大学第二...
  • 3篇中国医学科学...
  • 1篇吉林大学中日...
  • 1篇吉林大学第一...
  • 1篇吉林农业大学

作者

  • 5篇王珍琦
  • 5篇张萱
  • 5篇关松磊
  • 3篇武宁
  • 2篇油洋
  • 1篇张丽
  • 1篇王姣艳
  • 1篇吴江
  • 1篇刘扬
  • 1篇刘纯岩
  • 1篇王英男

传媒

  • 3篇吉林大学学报...

年份

  • 3篇2011
  • 2篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
谷胶蛋白对小鼠中枢神经系统发育和功能的影响
2010年
目的:探讨谷胶蛋白对小鼠中枢神经系统发育和功能的影响,阐明其可能是导致神经精神系统机能障碍的一种环境风险因子。方法:应用谷胶蛋白隔日灌胃刚离乳的BALB/c小鼠,辅以应激刺激,建立谷胶蛋白口服免疫模型。小鼠分为血清抗谷胶蛋白IgA阳性组和阴性组(每组10只),观察两组小鼠一般状态,应用悬挂实验、运动平衡及协调实验、旷场实验和强迫游泳实验检测小鼠行为学改变,计算脑指数。结果:与抗谷胶蛋白IgA阴性组比较,阳性组小鼠出现不同程度的活动减少、外表脏乱、反应迟钝及精神萎靡等状况;抗谷胶蛋白IgA阳性组小鼠体质量明显低于阴性组(P<0.05);与抗谷胶蛋白IgA阴性组比较,阳性组小鼠的运动平衡和协调保持时间及旷场运动得分明显降低,强迫游泳"不动状态"累积时间明显延长(P<0.05);抗谷胶蛋白IgA阳性组小鼠小脑质量与全脑质量的比值明显低于阴性组(P<0.05)。结论:针对谷胶蛋白的免疫反应可能影响幼年个体中枢神经系统的正常发育和功能。
武宁王珍琦关松磊油洋张萱
关键词:免疫反应中枢神经系统
TGM2基因与精神分裂症发病的遗传学关联研究
近年研究表明,谷蛋白是精神分裂症发病的重要环境风险因子。谷蛋白主要包括glutenin和gliadin两种成分,Gliadin蛋白富含脯氨酸-谷氨酰胺残基,是导致谷蛋白过敏的主要成分。肠壁正常物理屏蔽作用是人体阻断Gli...
张萱武宁王珍琦关松磊王娇艳油洋
文献传递
TGM2基因与精神分裂症发病的遗传学关联研究
张萱武宁王珍琦关松磊王娇艳油洋
抗抑郁药万拉法新对大鼠海马神经细胞凋亡和细胞周期的影响被引量:5
2011年
目的:探讨抗抑郁药物万拉法新对谷氨酸(Glu)损伤的海马神经元凋亡、坏死细胞周期的影响,阐明其神经保护作用的机制。方法:采用体外原代培养的大鼠海马神经元,复制Glu损伤模型,实验分为正常对照、Glu损伤和万拉法新给药组,在体外通过FCM测定万拉法新应用前后神经元凋亡、坏死和细胞周期的改变情况。结果:与正常对照组比较,Glu损伤组凋亡细胞增加(P<0.01)。与Glu损伤组比较,万拉法新组低浓度抑制细胞凋亡,10μmol.L-1时凋亡细胞百分数降低(P<0.05);而较高浓度反而促进凋亡,100μmol.L-1时凋亡百分数明显升高(P<0.01)。Glu损伤组坏死细胞较正常对照组比例升高2.9倍(P<0.05);与Glu损伤组比较,万拉法新降低坏死细胞比例(P<0.05或P<0.01)。与正常对照组比较,Glu损伤组G0/G1期细胞百分数增加(P<0.001),S期细胞百分数下降(P<0.01),G2+M期变化不明显。与Glu损伤组比较,万拉法新组G0/G1期细胞百分数表现为下降的趋势,其浓度在100和200μmol.L-1时分别下降为Glu损伤组的64.5%和50.8%(P<0.05),500μmol.L-1时降为57.4%(P<0.01);S期细胞百分数呈上升趋势,100、200和500μmol.L-1时分别为Glu损伤组的3.6、4.7和4.2倍(P<0.01)。结论:万拉法新能够抵抗Glu诱导的神经元损伤,改变细胞周期进程,具有神经保护作用。
张萱刘纯岩王英男关松磊王珍琦
关键词:万拉法新神经保护作用谷氨酸
TNXB基因多态性与精神分裂症发病的遗传学关联性分析被引量:7
2010年
目的:阐明TNXB基因多态性与中国北方汉族人群精神分裂症发病及其临床表型的关系。方法:收集779例中国北方汉族精神分裂症患者和983例健康人对照组全血样品,从中提取基因组DNA,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法,检测TNXB基因rs204887位点基因型。应用拟合优度χ2检验分析基因型频数分布是否符合Hardy-Weinberg平衡定律,应用χ2检验和数量性状分析分别进行等位基因、基因型以及各种临床表型的关联性分析。结果:TNXB基因rs204887位点的基因型频数分布在精神分裂症病例组和对照组均符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05)。等位基因关联分析,C和T等位基因在病例组和对照组中的频数分布比较差异无显著性(P>0.05);基因型关联分析,C/C、C/T和T/T3种基因型在病例组和对照组的频数分布比较差异无显著性(P>0.05);等位基因、基因型频数分布与精神分裂症各种临床表型均无关联(P>0.05)。结论:TNXB基因rs204887位点可能与中国北方汉族人群精神分裂症发病无关联。
王姣艳张丽吴江刘扬王珍琦关松磊油洋张萱
共1页<1>
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