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HPLC测定不同产地防风中4种有效成分的含量被引量：6: 2016年; 目的：建立防风中4种有效成分的含量测定方法,并比较不同产地防风4种成分的含量.方法：色谱柱：Agilent HC C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;甲醇-水（45：55）为流动相;检测波长为254 nm;柱温35℃.结果：升麻素、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、亥茅酚苷4种色原酮类成分的加样回收率均在95%-105%,其RSD均＜3%.结论：不同产地防风药材4种有效成分的含量差别较大;所建立的同时测定升麻素、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、亥茅酚苷4种有效成分的测定方法准确度、重复性好,专属性强,可有效评价不同产地防风药材的质量.; 胡紫艳冯振斌蒋健; 关键词：防风升麻素苷 5-O-甲基维斯阿米醇苷高效液相色谱法

手性药物代谢动力学的立体选择性被引量：4: 2011年; 手性是生物体系的一个基本特征。手性大分子物质,如酶、载体、受体、血浆蛋白和多糖等构成了生物体的手性内环境。在体内,手性药物对映体与生物大分子间相互识别、相互作用的立体选择性导致了手性药物在药代动力学方面的立体选择性,其主要表现在手性药物的吸收、分布、代谢和排泄四个过程的差异。; 邹巧根冯振斌张尊建; 关键词：手性药物药代动力学

通窍耳聋丸UPLC特征图谱的研究被引量：2: 2016年; 目的:用UPLC建立通窍耳聋丸特征图谱的质量评价方法。方法:Acquity UPLC BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液,采用梯度洗脱;流量0.3 mL·min^(-1);检测波长250 nm;柱温35℃。结果:建立的特征图谱信息丰富,7味中药材中的15个特征峰分离良好,且重复性和稳定性的相对标准偏差均小于1.0%。结论:所建立的方法快速、可靠,专属性强,适用于全面控制通窍耳聋丸的质量。; 郭美玲冯振斌; 关键词：超高效液相色谱

RP-HPLC法测定硝酸芬替康唑含量及有关物质被引量：3: 2010年; 目的:建立RP-HPLC法,测定硝酸芬替康唑含量及有关物质。方法:采用Discovery C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-20mmol·L-1醋酸铵缓冲溶液(70∶30),检测波长为229nm,流速为1mL·min-1,进样量为20μL。结果:芬替康唑与5种已知杂质及各杂质之间均达到良好分离,硝酸芬替康唑在10.3～257.0mg·L-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),其最低检测限为0.1ng(S/N=3)。结论:此法简便,结果准确、可靠,可用于硝酸芬替康唑及其制剂的质量控制。; 崔家华邹巧根冯振斌张尊建; 关键词：RP-HPLC法

高效液相色谱法测定黄连上清片中5种生物碱被引量：1: 2016年; 目的建立黄连上清片中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸药根碱、表小檗碱和黄连碱的测定方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Agel C18反相柱,流动相为乙腈-2.5mmo L·L-1庚烷磺酸钠和50mmo L·L-1磷酸二氢钾溶液（含0.14%三乙胺,磷酸调p H至3.0）=27∶73,检测波长为348nm,柱温为35℃,流速为1.0m L·min-1,进样量为10μL。结果 5种生物碱成分色谱分离行为良好,盐酸小檗碱检测浓度在10.14~101.40μg·m L-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为98.88%,RSD=0.74%;盐酸巴马汀检测浓度在4.53~45.30μg·m L-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为99.12%,RSD=0.69%;盐酸药根碱检测浓度在1.54~15.40μg·m L-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为98.07%,RSD=1.03%;表小檗碱检测浓度在3.09~30.90μg·m L-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为99.79%,RSD=1.03%;黄连碱检测浓度在4.56~45.60μg·m L-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为98.50%,RSD=0.89%。结论本方法灵敏度高,专属性强,准确性好,重复性好,可用于黄连上清片的质量控制。; 胡紫艳冯振斌朱颖; 关键词：盐酸小檗碱盐酸巴马汀盐酸药根碱表小檗碱黄连碱黄连上清片

气相色谱-质谱联用法测定胶囊壳中16种邻苯二甲酸酯类塑化剂被引量：4: 2016年; 目的：建立胶囊壳中16种邻苯二甲酸酯类塑化剂的快速分析测定方法。方法：利用液-液萃取法进行样品前处理,并采用气相色谱-质谱联用法进行测定。色谱柱为DB-5MS石英毛细管柱,载气为高纯氦气,载气流速为1.0 m L·min-1,进样口温度为250℃,采用程序升温。电子轰击离子源的电子轰击能为70 e V,检测方式为SCAN模式（定性）和SIM模式（定量）。结果：在试验条件下,16种塑化剂的分离良好,在0.025-0.50μg·m L-1浓度范围内均呈良好的线性关系,相关系数r均大于0.995;平均回收率均在88.0%-100.1%。结论：该方法操作简单、快速、定量准确,适用于胶囊壳中塑化剂的含量测定。; 冯振斌薄天儒郭美玲; 关键词：气相色谱-质谱联用法塑化剂胶囊壳

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冯振斌