刘丽仙
- 作品数：172 被引量：477H指数：12
- 供职机构：云南农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省教育厅科学研究基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生经济管理更多>>
- 12周龄大围山微型鸡与艾维茵肉鸡肌肉营养成分及LPL基因表达差异研究被引量：6
- 2019年
- 为研究云南地方鸡种大围山微型鸡与艾维茵肉鸡肌肉营养成分中粗脂肪含量与脂蛋白脂酶(LPL)基因mRNA表达差异,屠宰同批12周龄大围山微型鸡和艾维茵肉鸡各20只,测定肌肉营养成分含量和LPL基因表达量。结果显示:在胸肌和腿肌中,大围山微型鸡粗灰分含量、粗蛋白含量、粗脂肪含量均显著高于艾维茵肉鸡,在胸肌和腿肌中大围山微型鸡水分的含量显著低于艾维茵肉鸡,且胸肌和腿肌中大围山微型鸡LPL基因表达量分别为3.98、5.72,均高于艾维茵肉鸡的3.70、3.54。可见,大围山微型鸡肌肉粗蛋白、粗脂肪等营养成分优于艾维茵肉鸡,LPL基因促进脂肪沉积,因此LPL基因可作为影响家禽脂肪沉积的重要候选基因。
- 柳明正徐志强豆腾飞王坤刘丽仙谷大海程志斌曹振辉黄英李琦华贾俊静葛长荣
- 关键词：艾维茵肉鸡肌肉营养成分LPL基因
- 盐津乌骨鸡生长曲线分析与拟合研究被引量：20
- 2016年
- 为了解云南盐津乌骨鸡的生长发育规律，运用Logistic、Gompertz、Bertalanffy3种非线性模型首次对盐津乌骨鸡0。18周龄体重生长数据进行了生长曲线拟合和分析。结果表明：3种非线性模型都能很好地拟合云南盐津鸟骨鸡的生长曲线，且拟合度均在0．99以上。经比较发现，3种生长曲线中以Gompertz模型在拟合度和预测体重方面对盐津鸟骨鸡母鸡效果更佳显著，因此认为Gompertz模型可作为云南盐津乌骨鸡拟合的最佳模型。
- 申志超刘丽仙荣华豆腾飞葛长荣贾俊静李琦华
- 关键词：盐津乌骨鸡
- 大围山微型鸡和艾维茵肉鸡骨骼肌卫星细胞增殖分化及Myf5基因表达差异研究被引量：4
- 2017年
- 为研究不同鸡种骨骼肌卫星细胞生肌决定因子5(Myf5)基因表达差异,试验通过提取大围山微型鸡和艾维茵肉鸡骨骼肌卫星细胞并进行两个鸡种骨骼肌卫星细胞增殖分化差异及Myf5基因表达差异研究。结果显示:两个鸡种骨骼肌卫星细胞生长曲线呈"S"形,大围山微型鸡骨骼肌卫星细胞生长速度较低;在分化过程中,艾维茵肉鸡骨骼肌卫星细胞分化能力高于大围山微型鸡,且艾维茵肉鸡骨骼肌卫星细胞的Myf5 mRNA表达量显著高于大围山微型鸡(P<0.05)。本试验表明:Myf5基因是影响家禽肌肉生长发育的重要候选基因,且细胞体外培养对家禽分子育种研究具有一定科学指导意义。
- 豆腾飞佟荟全荣华刘丽仙谷大海徐志强李琦华葛长荣贾俊静
- 关键词：艾维茵肉鸡骨骼肌卫星细胞
- 尼西鸡器官指数对比分析被引量：10
- 2016年
- 内脏器官是各种营养物质消化和吸收的主要场所,属机体功能性器官,对家禽的生长发育起至关重要的作用。本试验对60(公母各半)只16周龄尼西鸡器官指数进行比较分析得出:尼西鸡公母鸡体重存在极显著差异(P<0.01);尼西鸡公鸡心脏、脾脏重量和母鸡心脏、脾脏重量存在显著差异(P<0.05);公鸡肺、肠、法氏囊、性腺重量与母鸡肺、肠、法氏囊、性腺重量差异极显著(P<0.01)。器官指数方面,公母鸡肺、肾、腺胃、肌胃、肠、法氏囊、性腺存在极显著差异(P<0.01);尼西鸡公鸡,体重与心脏指数、肝脏指数、肺指数、肾指数、嗉囊指数、腺胃指数、肌胃指数、肠指数、法师囊指数呈负相关,且与肝脏指数、肺指数、肾指数、嗉囊指数、肌胃指数呈极显著负相关(P<0.01),与嗉囊指数呈显著负相关(P<0.05);母尼西鸡中,体重与心脏指数、头重指数与肌胃指数、脾脏指数与肝脏(胸腺)指数、腺胃指数与嗉囊指数呈显著正相关(P<0.05),体重与肺(肌胃)指数、肌胃指数与胸腺指数、性腺指数与腺胃指数呈显著负相关(P<0.05)。
- 刘永丁贤群佟荟全刘丽仙豆腾飞葛长荣李琦华贾俊静
- 关键词：器官指数
- 最适温度范围内温度突降对蛋鸡生产性能的影响被引量：1
- 2018年
- 以国内较流行的蛋鸡配套系为试验材料,研究适宜温度范围内产蛋上升期和高峰期温度骤降对产蛋率的影响。试验结果表明,在上升期,产蛋率下降幅度较大,随低温的持续,产蛋率快速上升;在高峰期,产蛋降幅减小,但在低温持续过程中,回升较慢。经反复温度突降的影响,蛋鸡产蛋性能下降极显著,产蛋曲线与温度骤降变化曲线呈极显著正相关,改善饲养环境、加强气温突变的应对是蛋鸡生产不容忽视的重要措施。
- 李石友吉丽胡小九杨向东柳建林刘丽仙徐英
- 关键词：产蛋性能
- 一种基于维生素D受体血液生化标记选育武定鸡的方法
- 本发明涉及一种基于维生素D受体血液生化标记选育武定鸡的方法，属于家禽血液生化标记技术领域，本发明具体包括以下步骤：1）采集待测定武定鸡的血样，制备血清，检测其维生素D受体（VDR）的浓度值；2）将步骤1）测得的浓度值与武...
- 贾俊静李涛豆腾飞闫世雄孙帅徐志强段小花谷大海刘丽仙葛长荣张霞黄英李琦华荣华王坤程志斌
- 文献传递
- 一种发酵床防潮奶牛舍
- 本实用新型涉及一种发酵床防潮奶牛舍，属于牛养殖技术领域，所述发酵床防潮奶牛舍包括墙体、牛栏，双层屋顶通过支架Ⅰ固定在所述墙体顶部，顶盖通过支架Ⅱ安装在双层屋顶顶部；墙体内侧空间通过牛栏分隔成多个生活区，墙体外侧设有运动场...
- 霍海龙赵筱耿立春王世雄刘丽仙廖承菌
- 文献传递
- 茶花鸡肌肉营养成分测定分析被引量：7
- 2018年
- 为了分析茶花鸡肌肉品质特性,试验随机选取20周龄的茶花鸡60只（公母各半）,对其胸肌、腿肌中营养成分进行测定分析。结果表明：20周龄的茶花鸡公鸡胸肌、腿肌中粗蛋白、粗灰分含量均极显著高于母鸡（P〈0.01）;公鸡与母鸡胸肌、腿肌中粗脂肪含量差异显著或极显著（P〈0.05或P〈0.01）,其中母鸡腿肌中粗脂肪含量最高;母鸡胸肌、腿肌中水分含量显著或极显著高于公鸡（P〈0.05或P〈0.01）。说明茶花鸡是一种粗蛋白含量很高的鸡种,有良好的经济开发利用前景。
- 闫世雄豆腾飞汪善荣刘永佟荟全刘丽仙李琦华葛长荣贾俊静
- 关键词：茶花鸡粗蛋白粗灰分粗脂肪水分
- 猪新基因PFN3电子克隆、RT-PCR验证和组织表达分析被引量：1
- 2014年
- 通过NCBI下载猪近缘物种的PFN3基因序列,在线BLAST比对获得猪EST序列,利用Lasergene软件电子克隆猪PFN3基因编码区序列及部分侧翼序列。针对编码区设计特异引物并以滇南小耳猪为研究材料进行实验验证,同时应用半定量RT-PCR技术对30个组织进行了表达分析。研究获得了猪PFN3 414 bp的编码区序列(GenBank登录号:JX457348,对应的氨基酸登录号:AFU74013)。生物信息学分析表明,该基因编码137个氨基酸,预测的蛋白质分子量(Mw)为14.73 ku,等电点(pI)为9.30。蛋白质结构分析显示,PFN3存在1个保守域,无信号肽;疏水性分析表明其N端和C端均具有亲水性;亚细胞定位显示,该蛋白位于细胞质的概率是94.1%。系统进化分析表明,猪与牛亲缘关系最近。组织表达分析表明,PFN3基因在30个被检组织中均有表达,在睾丸、肝、肾、结肠、盲肠、直肠及食管中高表达,在胸腺、甲状腺、附睾、淋巴结、十二指肠、空肠、回肠、胃、皮肤、大脑、小脑、垂体及下丘脑中中度表达,在颌下腺、肺、心、脾、肾上腺、肌肉、胰脏、脑干、舌下腺及脊髓中低表达。研究结果将为该基因在猪中的进一步功能研究奠定基础。
- 张永云赵跃王锐秦彩艳王配王淑燕李福泉刘丽仙霍海龙李卫真卢健霍金龙
- 关键词：电子克隆
- 绿色荧光蛋白基因原核表达质粒pET32a-AcGFP1的构建及其在大肠杆菌中的高效表达被引量：2
- 2012年
- 为了构建绿色荧光蛋白AcGFP1基因的原核表达载体pET32a-AcGFP1,并诱导使其在大肠杆菌中高效表达,本研究以pIRES-AcGFP1质粒为模板,采用PCR技术特异性扩增绿色荧光蛋白AcGFP1基因,通过酶切和连接使其与原核表达载体pET32a(+)构成重组子,经PCR、酶切和测序鉴定后,重组质粒转化大肠杆菌Rosetta(DE3),用不同浓度的异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达绿色荧光蛋白,经15%SDS-PAGE鉴定,结果显示:重组质粒pET32a-AcGFP1中的AcGFP1序列与Clontech公司的pIRES-AcGFP1质粒的AcGFP1序列完全一致,表明本实验已成功构建了含有绿色荧光蛋白基因AcGFP1的原核表达质粒。此外,pET32a-AcGFP1转化Rosetta(DE3),经不同浓度的IPTG诱导,SDS-PAGE检测均获得高效表达,为今后构建pET32a(+)-TAT-AcGFP1融合表达载体以及深入研究TAT的细胞膜穿透作用的机制奠定基础。
- 霍海龙赵跃王锐侯慧芳李卫真张永云刘丽仙王配霍金龙
- 关键词：绿色荧光蛋白基因克隆报告基因原核表达
