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刘嘉贤

作品数:5 被引量:7H指数:2
供职机构:广东医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金湛江市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇氢醌
  • 1篇蛋白
  • 1篇凋亡
  • 1篇水质
  • 1篇水质检测
  • 1篇肿瘤
  • 1篇周期
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇细胞周期
  • 1篇腺苷酸
  • 1篇结合蛋白
  • 1篇急性
  • 1篇甲基化
  • 1篇PARP-1
  • 1篇RNA
  • 1篇TK6细胞
  • 1篇DNA甲基化
  • 1篇DNA损伤
  • 1篇DNA损伤修...

机构

  • 5篇广东医学院
  • 1篇广东医学院附...

作者

  • 5篇刘嘉贤
  • 4篇唐焕文
  • 3篇陈玉婷
  • 2篇徐龙妹
  • 1篇张贺
  • 1篇杜谕君
  • 1篇凌晓璇
  • 1篇刘林华
  • 1篇黎奕斌
  • 1篇梁嘉儿
  • 1篇郭贝芬
  • 1篇张杰辉

传媒

  • 1篇国际医药卫生...
  • 1篇实用预防医学
  • 1篇中国职业医学
  • 1篇环境与职业医...

年份

  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
东江东莞段水质检测及原因分析被引量:1
2013年
目的 为了解东江东莞段水质污染情况并进行原因分析.方法 本课题在东江东莞段及南北干流段共设置了7个采样断面,对比《地表水环境质量标准》(GB3838-2002),从感官性状(透明度、色度、水温、pH值)、化学指标(溶解氧、高锰酸盐指数、生化需氧量、三氮、铬、镉、铅等15种金属离子)、细菌学指标三个方面,共26项,对东江东莞段的水质进行检测分析.结果 水质呈中性,水温变化明显,水色度从上游到下游由清澈透明逐渐变为浑浊;丰水期:溶解氧0.04 ~ 2.26 mg/L,化学需氧量1.49~2.83 mg/L,生化需氧量4.50 ~ 22.00 mg/L,氨氮2.40~29.84 mg/L,硝酸盐氮8.43 ~ 2346mg/L,亚硝酸盐氮0.008~0.449mg/L,六价铬0500~12.714 mg/L;枯水期:溶解氧0.62~2.30mg/L,化学需氧量3.75 ~ 4.86 mg/L,生化需氧量4.40~ 19.00mg/L,氨氮3.98 ~ 27.99 mg1/L,硝酸盐氮0.57~0.99 mg/L,亚硝酸盐氮42.70~83.28 mg/L,六价铬0.336 ~ 8.609 mg/L;7个监测点的14种金属离子(镉、铅、砷、汞、锰、镍、钾、钠、钙、镁、铁、硒、锌、铜)在丰水期和枯水期均未发现有超标现象;总体显示上游属于Ⅰ~Ⅲ类水标准,下游为Ⅳ ~Ⅴ类水标准,出海口水质污染尤为严重.结论 东江东莞段水质主要受有机物污染,重金属污染比较少,需加强对生活污水、工业废水排放的监督以及环境的保护.
黎奕斌张杰辉郭贝芬刘嘉贤梁嘉儿唐焕文张贺
关键词:水质检测
氢醌致DNA甲基化改变及可能机制被引量:2
2016年
苯是一种广泛使用的工业原料,同时是一种确定的遗传毒性致癌物,主要由其活性代谢产物——氢醌发挥毒性作用。氢醌本身普遍应用于黑白显影剂、橡胶防老剂、稳定剂和抗氧剂。氢醌可引起机体多系统毒性损伤,长期试验表明氢醌还是一种致癌剂。近年来有文献报道氢醌暴露可导致DNA甲基化水平发生改变,本文综述了氢醌可能通过调节DNA甲基化转移酶的活力、氧化应激损伤干扰、DNA损伤修复蛋白调控以及其他表观遗传学修饰的参与等影响DNA甲基化状态,旨在为预防氢醌乃至苯中毒提供参考依据。
徐龙妹刘嘉贤云林陈玉婷唐焕文
关键词:氢醌DNA甲基化MIRNA
MicroRNA-7在DNA损伤修复中研究进展被引量:3
2015年
微小RNA(microRNA,miRNA)是一类存在于真核生物中的非编码小RNA,由大小约19~24个核苷酸组成,通过结合在靶基因mRNA的3'非编码区,降低mRNA稳定性或抑制翻译影响蛋白的表达,在转录后水平参与众多生理病理过程。日常生活和职业环境中有毒有害因素可通过多种途径进入人体产生遗传毒性,直接或间接引起DNA损伤。
陈玉婷云林徐龙妹刘嘉贤唐焕文
关键词:细胞周期DNA损伤修复细胞凋亡肿瘤
沉默PARP-1对miR-221表达的影响被引量:1
2015年
目的探讨PARP-1沉默TK6细胞miR-221的表达。方法以空载体TK6细胞为对照组,以PARP-1沉默TK6细胞为处理组。免疫印迹法检测PARP-1蛋白表达量,反转录实时荧光定量-聚合酶链反应检测miR-221的表达改变。结果 PARP-1-shRNA组细胞PARP-1蛋白表达量与对照组细胞[(1.00±0.11)倍]相比,下降了75%(P<0.05),miR-221表达量与对照组细胞[(1.00±0.07)倍]相比,下降了26%(P<0.05)。结论 TK6细胞miR-221表达受PARP-1调节。
刘嘉贤唐焕文杜谕君云林凌晓璇刘林华
关键词:PARP-1MIR-221
Bcl-2在氢醌致TK6细胞急性氧化损伤的保护作用
目的:Bcl-2在线粒体水平调控细胞凋亡.过表达Bcl-2能维持线粒体膜稳定,抑制细胞色素C及促凋亡因子释放入细胞浆,避免caspase-3活化及PARP-1剪切,抑制凋亡;Bcl-2也可抑制DNA损伤修复系统引起遗传信...
陈玉婷刘嘉贤徐龙妹周开茹陈绍云唐焕文
共1页<1>
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