刘子修
- 作品数：30 被引量：194H指数：9
- 供职机构：南京中医药大学更多>>
- 发文基金：江苏省中医药领军人才培养项目国家科技重大专项国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学理学更多>>
- 消化性溃疡两种四联疗法的药物经济学评价被引量：15
- 2018年
- 目的比较奥美拉唑四联疗法与兰索拉唑四联疗法治疗消化性溃疡的疗效,并对其进行药物经济学评价分析,为临床治疗提供参考。方法选择2015年1月—2016年12月就诊于解放军第454医院,经胃镜诊断为胃或十二指肠溃疡,C14尿素呼吸试验和快速尿素酶检查呈阳性患者136例,采用随机数字法分为奥美拉唑组和兰索拉唑组,每组各68例。2组均联合胶体果胶铋,200 mg/次,3次/d;阿莫西林克拉维酸钾,600 mg/次,2次/d;克拉霉素,500 mg/次,1次/d。奥美拉唑组加用奥美拉唑,20 mg/次,1次/d。兰索拉唑组加用兰索拉唑,30 mg/次,1次/d。服用1个疗程(30 d)后进行评价疗效及成本-效果分析。结果兰索拉唑组,治疗溃疡有效为94.12%、C14尿素呼吸试验阴性率为92.65%、快速尿素酶检查呈阳性为92.65%;奥美拉唑四联治疗组治疗溃疡有效为89.71%、C14尿素呼吸试验阴性率为89.71%、快速尿素酶检查呈阳性为91.18%,兰索拉唑四联治疗方案治愈率高于奥美拉唑四联治疗方案,但差异无统计学意义。增量效果分析要多获得1个效果单位,需要花费215.38元,可被患者接受。结论综合评价兰索拉唑四联治疗方案较奥美拉唑四联治疗方案有一定的优势。
- 刘梅许多马小芬刘子修陆瑜
- 关键词：兰索拉唑快速尿素酶药物经济学评价
- 基于UHPLC-Triple TOF-MS/MS的盐胁迫下夏枯草代谢组学研究
- 为初步揭示盐胁迫对夏枯草代谢产物的合成与积累的影响规律,实验建立UHPLC-Triple TOF-MS法,采用不同钠盐溶液(NaCl溶液)对夏枯草进行胁迫处理,并根据盐浓度的不同将其分为空白组、低盐组、中盐组、高盐组.用...
- 刘子修司梁宏周燕萍陆瑜
- 关键词：夏枯草盐胁迫代谢组学
- 柴胡口服液与小柴胡颗粒对大鼠灌服环孢素药动学影响被引量：2
- 2010年
- 目的:研究小柴胡颗粒和柴胡口服液对大鼠灌服环孢素(CsA)药动学的影响。方法:16只SD大鼠按体质量进行随机区组设计,分为小柴胡组和柴胡口服液组。每日早晚每只大鼠灌胃给予CsA(10mg.kg-1),试验第4天早晨给药后分别于0,1,2,4,6,8,12,24,32h从尾静脉处采血0.6mL。然后各组大鼠从试验的第6天到第10天进行不同的预处理,即第一组每日早晚灌胃给予CsA(10mg.kg-1)和小柴胡颗粒(2g.kg-1),第2组每日早晚灌胃给予CsA(10mg.kg-1)和柴胡口服液(2g.kg-1),连续给药5d。第12天早上服药后按第4天的时间点采样。用HPLC法测定全血中CsA的浓度,计算其主要药动学参数并进行统计学分析。结果:合并用药前两组间的CsA药动学参数无显著性差异;合并用药后,小柴胡组和柴胡口服液组CsA的Cmax、AUC0-32和AUC0-∞显著增大(P<0.05),CL、V/Ft、1/2变化不明显(P>0.05)。结论:小柴胡和柴胡口服液均能显著提高CsA的灌服生物利用度,但对CsA的体内消除过程几乎没有影响。
- 刘史佳刘子修居文政谈恒山
- 关键词：环孢素药动学小柴胡颗粒柴胡口服液
- 液相色谱-电喷雾离子化-质谱联用法测定大鼠血浆中柴胡皂苷a浓度及其药代动力学被引量：15
- 2009年
- 目的建立测定柴胡皂苷a血浆药物浓度的液相色谱-电喷雾离子化-质谱联用的分析方法(LC-ESI-MS),探讨其在大鼠体内的药代动力学研究中的应用。方法SD大鼠12只,随机分为2组,分别单剂量静注(5mg·kg-1)和灌胃(50mg·kg-1)柴胡皂苷a,用LC-MS法测定给药后大鼠血浆中药物浓度,利用DAS软件拟合并计算其药代动力学参数。结果柴胡皂苷a的血药浓度在0.025～5mg·mL-1范围内线性关系良好,最低检测限为25μg.L-1,以质控样品计算,在各浓度水平下,此法的回收率均大于80%,日间和日内精密度小于10%,符合生物样品分析要求。大鼠单剂量静注柴胡皂苷a5mg·kg-1后,血药浓度-时间曲线呈二室模型。主要药动学参数Tmax,Cmax,AUC0-t,T12β,CL,Vd分别为:5min,1907μg.L-1,64370mg.h-1.L-1,100.6min,0.0867L·min-1.kg-1,21.89L.kg-1。结论该方法操作简便、快速、灵敏、专属性强,可用于柴胡皂苷a的体内大批量样品定量分析及药代动力学研究。
- 刘史佳居文政刘子修陈为烤熊宁宁谈恒山
- 关键词：柴胡皂苷A液相色谱-质谱联用法药代动力学血药浓度大鼠血浆
- HPLC法同时测定黄葵胶囊中5种成分的含量被引量：9
- 2011年
- 目的:测定不同批次黄葵胶囊中金丝桃苷、异槲皮苷、棉皮苷、槲皮素-3′-葡萄糖苷和槲皮素的含量。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Zorbax SB-C18柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸(梯度洗脱),检测波长为360nm,柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1,进样量为10μL。结果:3个批次黄葵胶囊中金丝桃苷的平均含量为1.64%,RSD=1.09%;异槲皮苷的平均含量为1.06%,RSD=1.13%;棉皮苷的平均含量为3.87%,RSD=1.15%;槲皮素-3′-葡萄糖苷的平均含量为1.50%,RSD=1.22%;槲皮素的平均含量为0.08%,RSD=1.45%。结论:黄葵胶囊3个批次中5种黄酮类成分的含量相似,其中棉皮苷、金丝桃苷、槲皮素-3′-葡萄糖苷、异槲皮苷含量较高。该方法简便、准确、重复性好,可为黄葵胶囊提供质量控制依据。
- 刘子修周玲居文政谈恒山
- 关键词：黄葵胶囊金丝桃苷异槲皮苷槲皮素
- 黄葵胶囊对大鼠CYP450酶的影响被引量：7
- 2010年
- 目的:研究黄葵胶囊对大鼠CYP1A2、CYP2E1、CYP3A4活性的影响。方法:14只大鼠随机均分成临床等效剂量组和高剂量组,连续2周灌胃给予黄葵胶囊(临床等效剂量组,0.75 g/kg;高剂量组,2 g/kg)前后,均同时灌胃给予3个探针底物(茶碱,30 mg/kg;氨苯砜,20 mg/kg;氯唑沙宗,50 mg/kg),采血测定。用HPLC法同时测定大鼠体内各探针的血药浓度,DAS1.0软件计算药动学参数,并以配对t检验对两组大鼠前后两轮主要药动学参数进行差异性比较。结果:临床等效剂量组大鼠给药后,与给药前相比,茶碱、氨苯砜和氯唑沙宗的药动学参数无统计学变化(P>0.05);高剂量组大鼠给药后,氨苯砜的AUC_(0-24h)与给药前相比,有降低趋势(P<0.05),是给药前的0.63倍;氯唑沙宗的AUC_(0-24h)与给药前相比,有升高趋势(P<0.05),是给药前的1.75倍。结论:临床等效剂量黄葵胶囊对大鼠CYP1A2、CYP3A4、CYP2E1活性均无显著影响;而高剂量黄葵胶囊对大鼠CYP3A4有弱诱导作用,对CYP2E1有弱抑制作用。
- 刘子修刘史佳居文政谈恒山
- 关键词：CYP450茶碱氨苯砜氯唑沙宗
- 丹参滴注液中丹参素钠在Beagle犬体内的药代动力学研究
- 2012年
- 目的:探讨丹参滴注液中丹参素钠在Beagle犬体内的药代动力学。方法:健康Beagle犬禁食12 h后,静脉滴注丹参滴注液10 mL.kg-1,血浆样品用乙酸乙酯提取,采用HPLC测定不同时间血药浓度。结果:丹参素钠在0.225～18.000mg.L-1线性关系良好,最低检测限为0.113 mg.L-1,Beagle犬静脉滴注丹参滴注液后的药代动力学参数:tmax为30 min,Cmax为(9.574 2±2.371 5)mg.L-1,t1/2为(19.23±2.97)min,CL为(0.012 7±0.003 0)L.min-1.kg-1,AUC0-tn为(474.954±95.483)mg.min.L-1,AUC0-∞为(482.494±95.353)mg.min.L-1。结论:所建立血药浓度检测方法简便、稳定、可靠,丹参素钠在Beagle犬体内呈单室模型。
- 周玲张军谢丽艳徐洁稽晶程建明居文政刘子修刘史佳谈恒山
- 关键词：丹参滴注液丹参素钠药代动力学
- 雷公藤活性成分对大鼠体内P450酶活性的影响被引量：15
- 2011年
- 目的用Cocktail探针药物法,研究雷公藤片对大鼠肝CYP450的影响。方法分别以奥美拉唑和咪达唑仑作为CYP2C19和CYP3A4的探针药,将大鼠随机分为低剂量和高剂量两组,每日早晚灌胃雷公藤片,采用液质联用法测定连续使用雷公藤片前后大鼠血浆中相应的探针药物的浓度及其药代动力学参数。结果连续灌胃10 d后,与用药前比较,奥美拉唑、咪达唑仑的血药浓度及其药代动力学参数有明显改变;低剂量组和高剂量组中咪达唑仑的AUC明显增加,CL/F明显降低,T12增大,Vd/F和Tmax变化不明显,高剂量组中Cmax有所增大;低剂量组中奥美拉唑的T21和Vd/F有所增大,高剂量组中AUC增加(P<0.05)。结论连续灌胃雷公藤片10 d后,雷公藤片对大鼠体内CYP3A4酶具有抑制作用;对CYP2C19酶具有一定的抑制作用。
- 刘史佳刘子修周玲居文政张军谈恒山
- 关键词：COCKTAIL探针药物雷公藤片CYP450CYP3A4
- 丹参川芎嗪注射剂对骨折术后肢体肿胀患者血清TNF-α、IL-1β及IL-6含量的影响被引量：15
- 2017年
- 目的研究丹参川芎嗪注射剂对骨折术后肢体肿胀患者的血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)和白细胞介素6(IL-6)水平的影响。方法选择符合纳入标准的骨折术后肢体肿胀患者60例,随机分为甘露醇组、丹参川芎嗪组(简称丹川组)和对照组,各20例。入组患者在围术期均予头孢硫脒预防感染及对症支持治疗。术后当天,甘露醇组予复方甘露醇注射剂250 m L,iv gtt,qd;丹川组予丹参川芎嗪注射剂10 m L,iv gtt,qd;对照组不予以上两种药物。疗程12 d。3组患者分别于入院后第2日(术前)及术后1、3~5、10~12 d清晨空腹采集抽取外周静脉血,应用酶联免疫吸附法(ELISA)测定TNF-α、IL-1β及IL-6在血清中的含量。结果与对照组比较,丹川组于术后3~5 d和术后10~12 d患者血清TNF-α含量均明显降低(P<0.05),甘露醇组于术后10~12 d血清TNF-α和IL-1β含量均降低(P<0.05);与术前比较,丹川组于术后10~12 d血清TNF-α含量明显降低(P<0.05),甘露醇组于术后3~5 d和术后10~12 d血清IL-6含量降低(P<0.05),并于术后10~12 d血清TNF-α、IL-1β含量降低(P<0.05)。结论丹参川芎嗪注射剂能够抑制骨折术后肢体肿胀患者TNF-α的大量释放,对肢体肿胀的减轻有一定的作用。
- 陈琼李颖周强刘子修王飞蒋继亮司梁宏陆瑜
- 关键词：骨折术后肢体肿胀白细胞介素1
- 曲安奈德离子导入在兔眼房水中的药代动力学研究初探被引量：2
- 2011年
- 目的研究曲安奈德（TA）离子导入在兔眼房水中的药代动力学特点,为临床用药提供实验依据。方法以成年新西兰兔为实验动物,TA离子导入兔眼,不同时间点抽取兔眼房水,采用高效液相色谱（HPLC）法测定样本中的药物浓度,用DAS1.0拟合计算药代动力学参数。结果线性范围为0.025～2.000μg/ml,药代动力学参数：t1/2为（2.6±0.4）h,AUC（0~24h）为（1.37±0.16）mg.L-1.h-1,AUC（0-∞）为（1.37±0.21）mg.L-1.h,Cmax为（0.66±0.15）mg/L,Tmax为（0.50±0.17）h。结论建立的房水中TAHPLC测定方法简便、准确、稳定、可靠,适用于TA的药代动力学研究,TA经离子导入吸收快,在房水中药物浓度较高,离子导入比眼球内注射安全性高,为临床改变给药途径提供药代动力学参数。
- 解云刘子修周玲王育良谈恒山刘史佳居文政
- 关键词：眼房水曲安奈德离子导入
