您的位置: 专家智库 > >

刘家明

作品数:4 被引量:26H指数:3
供职机构:玉林市红十字会医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇突变
  • 4篇基因
  • 4篇基因突变
  • 3篇缺乏症
  • 2篇少数民族
  • 2篇磷酸脱氢酶
  • 2篇民族
  • 2篇G6PD缺乏
  • 2篇G6PD缺乏...
  • 1篇毒性肝炎
  • 1篇瑶族
  • 1篇遗传学
  • 1篇突变型
  • 1篇葡糖磷酸脱氢...
  • 1篇葡萄糖
  • 1篇葡萄糖-6-...
  • 1篇葡萄糖-6-...
  • 1篇氢酶
  • 1篇酶缺乏
  • 1篇酶缺乏症

机构

  • 4篇玉林市红十字...
  • 1篇中山医科大学

作者

  • 4篇刘家明
  • 1篇卓艺玲
  • 1篇任晓琴
  • 1篇杜传书
  • 1篇张华

传媒

  • 2篇中国小儿血液
  • 1篇华夏医学
  • 1篇中华血液学杂...

年份

  • 2篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1999
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
我国少数民族G6PD缺乏症基因突变的研究被引量:9
2001年
中国人的 G6 PD基因突变有 18种突变型 :G1388A、G1376 T、G1387T、G1381A、G136 0 T、C10 2 4T、C10 0 4T、G871A、A835 T、A835 G、G5 92 T、C5 19T、T5 17C、A493G、G487A、G392 T、A 95 G和 C1311T。通过对云南、贵州、广西、海南等地少数民族的 G6 PD基因突变型检测 ,证明 G1388A、G1376 T和 A95 G是少数民族主要突变点。而且这三种突变型只在中国人中发现 ,世界其它民族中未见有报道 ,这可能是中国人 G6 PD缺乏症的特征之一。从而从分子进化水平证明中华民族的统一起源 ,对人类学和遗传学研究有重要价值。为人类基因组多样性计划及多态性的研究积累、提供更有价值的资料。
刘家明卢桂森
关键词:葡萄糖-6-磷酸脱氢酶葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症基因突变少数民族遗传学
我国少数民族G-6-PD缺乏症基因突变的研究被引量:9
2001年
刘家明卢桂森
关键词:少数民族G-6-PD缺乏症基因突变
儿童病毒性肝炎患者G-6-PD基因突变的研究
1999年
卢桂森刘家明张华陈琼俊
关键词:儿童肝炎病毒性肝炎基因突变
广西瑶族与汉族葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因三种常见突变型对比分析被引量:10
2000年
目的 研究广西瑶族葡萄糖 6 磷酸脱氢酶 (G6PD)基因突变特点 ,并与汉族作比较。方法 用突变特异性扩增系统 (ARMS)法对广西瑶族 34例和汉族 37例G6PD缺乏者进行中国常见的三种G6PD基因突变型筛查。结果 广西 34例瑶族G6PD缺乏者的基因型分别为G1376T 14例(41 2 % ) ,G1388A 9例 (2 6 .5 % ) ,A95G 5例 (14.7% ) ,C1311T 1例 (2 .9% )。而与之相距 2 0 0km的玉林市 37例汉族G6PD缺乏者中 ,G1376T占 16 .2 % ,G1388A占 40 .6 % ,A95G占 5 .4%。结论 广西瑶族G6PD突变类型与汉族相同 ,但G1376T突变型高于汉族。首次发现广西瑶族中有C1311T突变。
刘家明任晓琴陈琼俊张凤卓艺玲卢桂森杜传书
关键词:葡糖磷酸脱氢酶G6PD缺乏症基因突变
共1页<1>
聚类工具0