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刘新铭

作品数:13 被引量:12H指数:2
供职机构:兰州生物制品研究所更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 13篇医药卫生

主题

  • 11篇单克隆
  • 11篇单克隆抗体
  • 11篇抗体
  • 11篇克隆
  • 5篇肝炎
  • 4篇乙型
  • 4篇乙型肝炎
  • 4篇表面抗原
  • 3篇抗原
  • 2篇乙型肝炎表面...
  • 2篇杂交瘤
  • 2篇杂交瘤细胞
  • 2篇杂交瘤细胞系
  • 2篇试剂
  • 2篇试剂盒
  • 2篇球蛋白
  • 2篇人IGG
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞系
  • 2篇酶联

机构

  • 13篇兰州生物制品...
  • 1篇中国药品生物...

作者

  • 13篇刘新铭
  • 4篇谢溱
  • 3篇袁皓加
  • 3篇李益民
  • 3篇魏庆兰
  • 3篇沈心亮
  • 3篇李文琦
  • 3篇杨宗模
  • 2篇高鸿瑞
  • 2篇辛芳
  • 2篇彭学芳
  • 2篇林卫
  • 2篇阎伟
  • 2篇陈红
  • 2篇蒋琳
  • 1篇辜清吾
  • 1篇王棣
  • 1篇赵秦
  • 1篇赵红
  • 1篇车团结

传媒

  • 7篇微生物学免疫...
  • 5篇单克隆抗体通...
  • 1篇临床检验杂志

年份

  • 1篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1996
  • 1篇1995
  • 2篇1994
  • 3篇1993
  • 1篇1990
  • 3篇1989
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
沙门氏菌单克隆抗体研究 Ⅰ.杂交瘤细胞系的建立被引量:3
1990年
用沙门氏菌O,H,Vi抗原免疫BALB/c小鼠,采用细胞融合技术,获得分泌抗沙门氏茵0-2,4,7,8,9,3,10,11和H-a,b,c,d,i及Vi抗原的单克隆抗体杂交瘤细胞系29株。所产生的抗体17株属IgM,7株为IgG3,3株为IgG1,1株为IgG_(2a),1株未测;轻链除3株为λ链外,其余为κ链。将杂交瘤细胞所诱生的腹水,组成一套(11种)沙门氏菌诊断用单克隆抗体试剂,经用沙门氏菌属和其它肠道菌属的代表菌株作鉴定,证明具有良好的特异性和敏感性、可供初步诊断伤寒,副伤寒和鼠伤寒用。与目前常规生产的家兔诊断血清相比,具有简化生产过程,节约家兔与培养基及省时省力等优点,值得在生产上和使用上推广。
蔡玲民吴采菲赵红陈翠萍刘新铭高鸿瑞袁皓加张河战马越辜清吾
关键词:沙门氏菌杂交瘤单克隆抗体
用反向被动血凝抑制试验进行乙型肝炎病毒表面抗原单克隆抗体的位阻分析被引量:2
1989年
本文报告获得28株分泌抗HBsAg单克隆抗体的杂交瘤细胞系,均为抗HBsAg“a”决定簇抗体。产生鼠IgM抗体的有一个细胞系;IgG1 18个系;IgG 2a 1个系;IgG 2b 6个系;IgG 3两个系。采用反向被动血凝抑制法测定了其中24种McAb的交互抑制现象。24种McAb可分为10个不同的抑制群。并对这种简单易行的位阻分析方法在实用中的价值做了讨论。
刘新铭李文琦李益民阎伟高鸿瑞谢溱蔡玲民彭学芳
关键词:乙型肝炎病毒表面抗原反向被动血凝抑制试验单克隆抗体抗HBSAG杂交瘤细胞系决定簇
检测乙肝表面抗原夹心法中使用不同抗体的对比配伍研究
1997年
在提高乙型肝炎表面抗原(HBsAg)酶联免疫诊断盒灵敏度的研究中对包被抗体、酶标记用抗体作了大量的筛选、对比实验。结果表明,包被单克隆抗体配伍酶标记山羊或豚鼠多克隆抗体可使乙肝表面抗原检测灵敏度达到0.2ng,超过中国药品生物制品检定所要求的1ng批批检合格标准,同时,特异性及变异系数均合乎要求,从而提高了试剂盒的质量。这一研究结果对提高其它以夹心法为原理的检测灵敏度有重要意义。
林卫车团结刘新铭
关键词:乙型肝炎表面抗原夹心法诊断试剂盒
用基因工程重组的HBcAg制备抗HBc单克隆抗体及临床应用被引量:1
1994年
用基因工程重组的HBcAg制备抗HBc单克隆抗体及临床应用蒋琳,谢溱,杨宗模,刘新铭(卫生部兰州生物制品研究所,730046)我们用基因工程重组HBcAg作为免疫原,制备了5株抗HBc单克隆抗体,用于临床诊断,取得了较好的效果。1材料和方法1.1抗H...
蒋琳谢溱杨宗模刘新铭
关键词:基因工程单克隆抗体
血凝法的生物载体选择与处理被引量:1
1995年
用HBsAgRPHA做为模式,选用羊、火鸡、鹅、人O型血球为载体,醛化后分成致敏和不致敏两种,与异嗜性抗体、中国生物制品药品检定所的参比品等作凝集试验。结果表明,无论特异性还是灵敏度都以人O型血球为最佳。在此基础上,设计了五种醛化方法处理人O型血球,共得出18个醛化样品,经73种不同的比较试验,筛选出最佳醛化方法为改良丙酮醛──甲醛法,采用该法醛化后血球为褐色,阴性血清和空白对照背景清晰,血球沉集点致密,下滑程度好。致敏抗—HBsMcAb后,使HBsAg灵敏度达到1~2ng/ml。为制备高质量的血凝试剂提供了最佳载体。
刘陇萍沈心亮闫伟刘新铭
关键词:血凝法免疫学检验生物载体
抗HBsAg单克隆抗体在诊断中应用错位点双单克隆抗体ELISA夹心法的建立
1989年
对5种过氧化物酶标记的抗HBsAg单克隆抗体和14种固相物包被用单克隆抗体做了筛选试验,以探讨实际应用中各单克隆抗体的较佳配用方案。试验结果表明,用正交法所得的实验结果中,最佳配用情况下,包被用抗体和主要的酶标记抗体的作用下位点是错位的。即捕捉抗体与标记抗体分别作用在HBsAg的不同位点上,两者之间基本上没有位阻现象。这种双单克隆抗体夹心法的本底很低,可以目测判定结果。敏感性和特异性较好。HBsAg阳性,滴度为1:16(对流电泳法)的患者血清稀释至2^(19)时仍可得到P/N比≥2.1的读数,目测判定结果时至少在2^(16)稀释度下可明确地判定出阳性结果。
刘新铭李益民杨宗模谢溱李文琦阎伟彭学芳
关键词:抗HBSAG单克隆抗体
用基因工程重组的HBcAg制备抗HBc单克隆抗体及临床应用
1993年
用基因工程重组的HBcAg免疫,得到五株分泌抗HBC的单克隆抗体细胞株,特异性结合效价1:200000以上,抗体活性在56℃8小时及pH2.8~9.6稳定。用此单抗制备的ELISA抗HBc检测试剂盒,其灵敏度及特异性均达到中国药品生物制品检定所标准。
谢溱蒋琳杨宗模刘新铭
关键词:单克隆抗体酶联免疫反应抗原
甲种胎儿球蛋白(AFP)定性定量酶联免疫试盒剂的研制
1993年
甲胎蛋白是一种癌胚相关蛋白,它在胎儿血清中含量每毫升数毫克之多,在正常人血清中低于25μg/ml,在原发性肝细胞癌者血清中甲胎蛋白的阳性率和滴度都很高,所以血清中甲胎蛋白的检测是诊断肝癌的特异指标。本方法采用双抗体夹心法原理,可定性及定量检测血清和血浆标本中甲胎蛋白含量,并配制AFP系列标准,为原发性肝癌的早期诊断及普查具有重要的临床意义。
兰佩贤周林风李益民刘新铭
关键词:甲胎蛋白单克隆抗体试剂盒
抗人IgG Fc片段及Fab段单抗的鉴定及应用
1993年
本实验采用木瓜酶水解,SPA柱亲合层析等手段得到人IgGFc段及Fab段,以Sigma抗人IgGfFc段和抗人IgG Fab段单抗为标准品,鉴定了细胞库中抗人IgG系列的部分细胞株,得到特异性分泌抗人IgG Fc段和抗人IgG Fab段单抗的细胞各一株。 在上述实验基础上,用抗人IgG Fc及抗人IgG Fab单抗分别制备了Sepharose4B亲合层析柱,提纯了酶解人IgG Fc、Fab片段,经ELISA法鉴定,相互之间无交叉反应。同时用此方法制备了人抗HBe Fab片段,并将该片段进行了过氧化物酶标记,用来配制HBe ELISA诊断盒,证明其生物活性未受影响,而且消除了类风湿因子引起的HBe Ag假阳性现象。因抗HBe单抗来源困难,如采用HBe多抗制备ELISA试剂,本法将是提高质量的一个好方法。
沈心亮魏庆兰陈红袁皓加辛芳刘新铭
关键词:单克隆抗体免疫球蛋白G
错位阻双单克隆抗体夹心ELISA竞争法测定同位阻群抗体相对亲和力被引量:1
1989年
在抗乙型肝炎病毒表面抗原单克隆抗体位阻分析的基础上,选用错位阻双单克隆抗体夹心ELISA竞争法测定同位阻群抗体相对亲和力。并测出了第4组、第5组相对亲和力最好的抗体为9B_5和24D_2。方法简便易行。
李文琦赵秦刘新铭
关键词:乙型肝炎表面抗原
共2页<12>
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