刘昀
- 作品数：44 被引量：120H指数：7
- 供职机构：深圳大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部高等学校骨干教师资助计划广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学轻工技术与工程农业科学文化科学更多>>
- 大豆蛋白的应用
- 本发明属于生物工程技术领域，具体涉及一种大豆蛋白的应用。所述大豆蛋白用于制备冻存蛋白类生物制品的保护剂；其中，所述大豆蛋白的编码序列如SEQ ID NO:1所示。本发明的大豆蛋白通过实验验证，可用于制备冻存蛋白类生物制品...
- 刘昀张凛松郑易之孙楠谭芳美吴佳辉程华
- 文献传递
- 东北红豆杉愈伤组织诱导及组织培养研究被引量：19
- 2002年
- 东北红豆杉扦插苗幼茎愈伤组织的诱导频率B5 -B组 ( 86.7% ) >MS -A组 ( 60 .2 % ) >MS -B组 ( 3 7.0 % ) .MS培养基中 2 ,4 -D和NAA同时存在时 ,愈伤组织诱导效果比不含NAA的要好 1 .5～ 2倍 .MS培养基是愈伤组织生长的适宜培养基 .经过几代的继代培养 ,愈伤组织的生长周期由 3 5～ 4 0d缩短为 1 5～ 1 8d .红豆杉树与扦插苗间、树的不同个体间 ,甚至同一树不同部位的幼茎在愈伤组织诱导及生长方面都存在较大差异 .
- 刘铁燕刘昀赵彩凤郑易之
- 关键词：东北红豆杉愈伤组织
- 大豆蛋白的应用
- 本发明属于生物工程技术领域，具体涉及一种大豆蛋白的应用。所述大豆蛋白作为渗透调节物质用于提高生物体的耐盐性；其中，所述大豆蛋白的编码序列如SEQ ID NO:1所示。本发明提供的大豆蛋白可作为渗透调节物质用于提高植物或大...
- 刘昀谭芳美郑易之孙楠吴佳辉程华张凛松
- 水稻高效再生体系的建立及其对大豆Em基因的转化被引量：5
- 2008年
- 以粳稻丰达1号成熟胚为外植体,建立了适合水稻转化的高效再生体系,通过农杆菌介导法将大豆Em基因转化水稻.结果表明:以NMB+500 mg·L-1脯氨酸+250 mg·L-1谷氨酰氨+300 mg·L-1水解酪蛋白+2 mg·L-12,4-D为作诱导培养基诱导愈伤组织,其诱导率为97%;愈伤组织分化率为65%;农杆菌介导法转化水稻愈伤组织,获得了26株再生植株;随机选取其中4株候选转基因水稻幼苗进行PCR筛选,初步证明大豆Em基因已整合到水稻基因组DNA中;RT-PCR检测结果表明,转入的外源大豆Em基因在转基因水稻中得以表达.本实验成功地建立了适合水稻转化的高效再生体系,为通过基因工程技术培育水稻新品种奠定了基础.
- 刘国宝刘昀郑易之
- 关键词：水稻农杆菌介导LEA蛋白
- 大豆蛋白及其编码基因的应用及引物、表达载体和制备方法
- 本发明公开一种大豆蛋白及其编码基因的应用及引物、表达载体和制备方法，将所述大豆蛋白或其编码基因用于提高植物或大肠杆菌的耐盐性。其中，所述大豆蛋白的基因编码为Glyma06g25310.1。该大豆蛋白可增强大肠杆菌的耐盐性...
- 刘昀谭芳美郑易之吴佳辉程华孙楠
- D-34蛋白的应用和含有D-34蛋白的热保护剂
- 本发明公开了D‑34蛋白的应用和含有D‑34蛋白的热保护剂。所述D‑34蛋白作为蛋白、酶、抗体和细胞中至少一种的热稳定剂的应用。所述热保护剂用于蛋白、酶、抗体和细胞至少一种的热保护，其含有D‑34蛋白。所述D‑34蛋白和...
- 刘国宝卜友达孙亚军刘昀李承娜郑易之
- 文献传递
- 大豆蛋白及其编码基因的应用及引物、表达载体和制备方法
- 本发明公开一种大豆蛋白及其编码基因的应用及引物、表达载体和制备方法，将所述大豆蛋白或其编码基因用于提高植物或大肠杆菌的耐盐性。其中，所述大豆蛋白的基因编码为Glyma11g07260.1。该大豆蛋白可增强大肠杆菌的耐盐性...
- 刘昀吴佳辉郑易之程华孙楠谭芳美
- 文献传递
- 大豆蛋白的应用
- 本发明属于生物工程技术领域，具体涉及一种大豆蛋白的应用。所述大豆蛋白用于制备冻存蛋白类生物制品的保护剂；其中，所述大豆蛋白的编码序列如SEQ ID NO:1所示。本发明的大豆蛋白通过实验验证，可用于制备冻存蛋白类生物制品...
- 刘昀张凛松郑易之孙楠谭芳美吴佳辉程华
- 大豆PM2蛋白(LEA3)表达可提高酵母重组子的耐盐性被引量：6
- 2007年
- 大豆PM2蛋白属LEA3(late embryogenesis abundant group3)蛋白。本实验以含大豆PM2基因的重组载体pET28a/PM2为模板,PCR法构建酵母表达载体pYES2/PM2,并转化酵母细胞得到重组菌INV/PM2。SDS-PAGE电泳结果表明,INV/PM2重组菌可被诱导表达分子量约为50 kDa的蛋白条带,与目的蛋白的理论分子量(50 kDa)接近。利用液相色谱-电喷雾质谱对酵母重组子表达的重组蛋白进行分析鉴定。分别测定未转基因重组菌INV/pYES2和转PM2基因的重组菌INV/PM2在无胁迫、和含1.8 mol/LNaCl2、mol/L山梨糖培养基中的生长曲线。结果表明大豆PM2蛋白的表达对酵母正常生长没有影响。在含高盐的培养基里,转PM2基因酵母INV/PM2的延滞期短于对照菌。这表明PM2蛋白的表达可以提高酵母细胞的耐盐能力。但是在含山梨糖的高渗培养基里,两种菌的生长情况无明显差异。
- 李冉辉刘昀郑易之
- 关键词：大豆耐盐性酵母
- 大豆PM2蛋白及其结构域可提高烟草耐盐性被引量：15
- 2007年
- 深圳市微生物基因工程重点实验室已利用大肠杆菌异源表达体系证明了大豆PM2蛋白(LEA3)的耐盐功能,并首次证实PM2蛋白序列中的22-氨基酸结构域(PM2B)为一主要耐盐结构域．为在高等植物中进一步验证PM2蛋白及22-氨基酸结构域的耐盐功能,将大豆PM2及PM2B基因克隆至植物表达载体pBI121,并利用农杆菌侵染法转化烟草叶盘,通过PCR扩增法鉴定转基因植株．结果表明PM2及PM2B基因已整合至转基因烟草的基因组DNA中,转化率分别为44．4％和62．5％．与含1．5％(质量分数)NaCl的培养基比较,转基因烟草植株的生长状况和叶片的叶绿素含量,结果表明转PM2和PM2B基因的烟草耐盐性明显高于对照(转化pBI121载体)植株．这说明转PM2和PM2B基因可提高烟草的耐盐能力．可见,PM2蛋白及22-氨基酸结构域在原核和真核细胞中的耐盐保护作用可能是相似的．
- 刘昀李冉辉郑易之蔡文斌
- 关键词：耐盐基因转基因烟草盐胁迫
