刘流
- 作品数：284 被引量：665H指数：10
- 供职机构：昆明医科大学更多>>
- 发文基金：云南省自然科学基金国家自然科学基金云南省应用基础研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学理学更多>>
- 热疗对舌癌细胞形态及超微结构的影响
- 目的:对具有高转移特性的人舌鳞状细胞癌细胞株加温,观察其形态及超微结构的变化,以了解加热治疗舌癌的作用机理及抑制舌癌细胞侵袭的形态学基础。方法:用 37℃条件下培养24小时的舌癌细胞Tca-8113作对照组细胞;在43℃...
- 刘流赵德萍费继敏袁瑞红李逸松代晓明
- 关键词：热疗肿瘤侵袭
- 文献传递
- 瘢痕增生的生物学基础及放射治疗的现状被引量：5
- 2001年
- 漆雪梅刘流
- 关键词：瘢痕增生生物学基础
- 骨移植牙种植体一期植入Ⅻ型胶原mRNA表达的研究
- 2006年
- 目的研究不同类型骨移植牙种植体复合同期植入后种植体周围膜的形成特点.方法采用恒河猴10只随机分配,进行自体髂骨腓骨移植,同期植入种植体,切取标本后进行Ⅻ型胶原mRNA的原位杂交.结果Ⅻ型胶原mRNA对照组一段式种植体标本中8、16周均有表达.结论Ⅻ型胶原表达对其结构选择很重要,并且在时间上也有选择,它可能与维持成熟牙周膜承受咀嚼压力有关.
- 谢春武斌刘流秦霞南温玉明李龙江
- 关键词：骨移植牙种植体原位杂交
- 腮腺B细胞淋巴瘤误诊为感染2例分析
- 2010年
- 例1男．59岁，因左腮腺区渐增性包块伴疼痛6月余入院。疼痛为持续性，火灼感，于当地医院诊断为腮腺脓肿．抗感染治疗，湿敷中草药1月余，症状未缓解。入我院10d前包块迅速增大，疼痛剧烈。专科检查：左面部明显肿胀．皮温稍高，皮面紧张，左侧腮腺区耳前至耳垂下区可触及约8cm×5cm×4cm肿物，不活动，质地中等，自发痛及压痛明显，左侧鼻唇沟较对侧稍浅。
- 赫佳刘流赵娴代晓明李逸松袁瑞红
- 关键词：抗感染治疗B细胞淋巴瘤腮腺区误诊医院诊断专科检查
- 绞股兰皂甙对光损伤Balb/C小鼠皮肤核转录因子kappa-B的IκB和IKK蛋白表达的影响被引量：3
- 2010年
- 目的研究绞股蓝皂甙(GP)抗小鼠皮肤光损伤作用,探讨其抗损伤作用的可能机制.方法采用7次隔日UVB照射Balb/C小鼠建立皮肤光损伤的动物模型,应用Brad-Ford进行蛋白浓度的测定后用Western Blot法检测小鼠皮肤中核转录因子kappa-B(NF-κB)IκB蛋白(kappaB抑制蛋白)及IKK蛋白(κB抑制蛋白激酶)的表达.结果(1)UVB照射组的小鼠表皮中IκB蛋白水平与其它组相比明显减低,而IKK蛋白与其它组相比表达较高;(2)应用1.5%绞股蓝皂甙霜组及6%绞股蓝皂甙霜组IκB蛋白表达明显高于UVB照射组;IKK蛋白表达明显低于UVB照射组,与阳性对照VitE组小鼠皮肤中IκB蛋白、IKK蛋白的表达结果相似;(3)预先使用VitE霜组,1.5%绞股蓝皂甙霜组Balb/C小鼠皮肤组织中IκB蛋白表达高于先照紫外线UVB后用VitE霜组及1.5%绞股蓝皂甙霜组;(4)预先使用VitE霜组,1.5%绞股蓝皂甙霜组其IKK蛋白表达低于先照紫外线UVB后用VitE霜组及1.5%绞股蓝皂甙霜组.结论UVB辐射可以显著抑制Balb/C光损伤小鼠皮肤组织中抑制蛋白IκB蛋白的表达,促使IKK蛋白高表达,促使NF-κB(核转录因子-kappaB)活化;1.5%绞股蓝皂甙霜及6%绞股蓝皂甙霜可使UVB照射后光损伤Balb/C小鼠皮肤组织中IkB蛋白表达升高,恢复IκB抑制蛋白的活性;IKK蛋白表达活性受到抑制,进而抑制NF-κB通路的激活.
- 邓丹琪王医林袁李梅胡蓉刘流
- 关键词：绞股蓝皂甙IΚB激酶
- EGF对瘢痕成纤维细胞影响的动物实验
- 目的探讨表皮细胞生长因子(EGF)对瘢痕成纤维细胞生物学行为的影响、病理改变,及其对瘢痕的作用机制,为临床预防和治疗瘢痕提供分子及病理学水平的理论依据方法对大鼠动物创伤模型进行体内实验,在创伤愈合的过程中,在创伤局部注射...
- 刘流
- 文献传递
- 手术联合光动力疗法治疗颜面部基底细胞癌10例被引量：1
- 2015年
- 目的探讨手术联合光动力疗法治疗在颜面部基底细胞癌治疗中的应用.方法回顾性总结分析昆明医科大学第一附属医院整形外科和皮肤科2011年3月至2014年3月收治的10例颜面部基底细胞癌（BCC）患者应用手术联合光动力的治疗方法.结果 48例颜面部BCC患者中28例采取直接缝合,切口均I期愈合;20例患者采取局部皮瓣转移修复,皮瓣无感染、坏死.手术切除配合后期光动力PDT治疗6-10次,病例随访3-24个月未见新生物复发或远处转移.结论手术联合光动力疗法治疗颜面基底细胞癌近远期效果均好,降低术后复发率,减少不良并发症.
- 魏韩笑袁瑞红赵娴代晓明李逸松刘流
- 关键词：光动力疗法手术基底细胞癌
- 重组人白细胞介素2对成纤维细胞生物学行为的影响 浓度依赖性效应及配体受体学说
- 2005年
- 目的:观察重组人白细胞介素2对参与组织修复与瘢痕形成的效应细胞成纤维细胞增殖的影响,以及对细胞凋亡基因Fas和细胞凋亡抑制基因Bcl-2表达的影响。方法:实验于2003-01/05在昆明医学院第一附属医院临床医学实验研究中心完成。对5例瘢痕标本(患者知情同意)进行体外成纤维细胞培养,将培养的细胞分为实验组和对照组,每组设6个平行孔。实验组分别加入不同终浓度的的重组人白细胞介素2(100,250,500,750,1000U/mL)50μL;对照组加相同容积的无血清Dulbecco改良的Eagle培养基培养液。于培养24,48,72h观察成纤维细胞增殖情况采用四甲基偶氮唑盐测定各组吸光度(A)值,与对照组比较,A值越大表示细胞增殖越强;成纤维细胞DNA含量、Fas和Bcl-2表达情况应用流式细胞仪检测。结果:①体外培养的成纤维细胞增殖结果:实验组加入重组人白细胞介素2后72h,其中250,500,750U/mL浓度组显著高于与对照组(0.706±0.037,0.744±0.051,0.738±0.059,0.612±0.063,P<0.01),其增殖效果呈浓度依赖性反应,但1000U/mL的浓度组对成纤维细胞增殖无明显影响(P>0.05),对照组细胞48～72h进入增殖状态,但其增殖结果与实验组比较差异显著(F=28.16,P<0.01)。②成纤维细胞DNA含量结果:DNA合成期-DNA合成后期-分裂期细胞百分率明显升高,从58.8%～67.7%。③成纤维细胞Fas及Bcl-2蛋白表达结果:两者表达量均增高。结论:实验结果提示,重组人白细胞介素2对成纤维细胞的作用呈现浓度依赖性效应,再增加浓度并不能使其效应与之成正比,推测可能是因为其效应途径为配体和受体的结合,当受体被占据后,再增加配体的浓度也不能发挥起效应。该实验验证了重组人白细胞介素2促进成纤维细胞生物学活性的客观、直接的结果。
- 赵德萍刘流吴勇袁瑞红
- 关键词：成纤维细胞重组人白细胞介素2成纤维细胞增殖细胞生物学行为受体学说配体
- 实时荧光定量聚合酶链式反应检测瘢痕疙瘩中核心蛋白多糖的表达被引量：2
- 2013年
- 目的探讨瘢痕疙瘩成纤维细胞中核心蛋白多糖的表达、含量，及其在瘢痕疙瘩形成中的作用和机制。方法对瘢痕疙瘩、正常瘢痕以及正常皮肤成纤维细胞进行体外培养，采用光镜、透射电镜观察成纤维细胞形态、活性及凋亡；应用实时荧光定量聚合酶链式反应（FQ-PCR）对核心蛋白多糖以及B1转化生长因子（TGF-β1）的mRNA表达进行检测、分析。结果瘢痕疙瘩成纤维细胞形态不规则、排列紊乱，线粒体增多，粗面内质网扩张呈囊，细胞核常染色质丰富，表明其合成蛋白的功能活跃；瘢痕疙瘩成纤维细胞中核心蛋白多糖mRNA含量较正常瘢痕或正常皮肤成纤维细胞降低，而TGF-β1 mRNA表达则较正常皮肤及瘢痕组织成纤维细胞升高。结论核心蛋白多糖在瘢痕疙瘩成纤维细胞内含量较正常皮肤明显减少，提示其对成纤维细胞增殖、合成的抑制作用随之减弱，同时使TGF-β1表达上调，导致成纤维细胞的大量增生、迁移，合成过量胶原。表明核心蛋白多糖是抑制瘢痕疙瘩形成的重要因子。
- 刘流赵娴赫佳袁瑞红赵德萍韩雪松
- 关键词：瘢痕疙瘩核心蛋白多糖
- 腮腺区结核10例临床分析
- 2005年
- 王维刘流
- 关键词：结核腮腺区手术治疗
