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刘海燕

作品数:5 被引量:10H指数:3
供职机构:重庆医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:重庆市自然科学基金国家自然科学基金重庆市卫生局医学科研项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇探针
  • 3篇脱氧
  • 3篇寡脱氧核苷酸
  • 3篇核苷酸
  • 3篇反义
  • 3篇反义寡脱氧核...
  • 3篇分子
  • 3篇分子探针
  • 3篇超顺磁性氧化...
  • 3篇C-ERBB...
  • 2篇裸鼠
  • 2篇荷瘤
  • 2篇荷瘤裸鼠
  • 2篇SPIO标记
  • 2篇C-ERBB...
  • 2篇超顺磁氧化铁
  • 2篇磁性
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤细胞
  • 1篇肿瘤细胞株

机构

  • 5篇重庆医科大学...

作者

  • 5篇文明
  • 5篇贺海容
  • 5篇谭书德
  • 5篇李少林
  • 5篇刘海燕
  • 5篇温志鹏

传媒

  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇华中科技大学...
  • 1篇吉林大学学报...
  • 1篇四川大学学报...
  • 1篇南方医科大学...

年份

  • 4篇2013
  • 1篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
SPIO标记的c-erbB2反义探针用于活体荷瘤裸鼠MRI的最佳扫描浓度被引量:4
2013年
目的探讨SPIO标记的c-erbB2反义寡脱氧核苷酸探针用于活体荷瘤裸鼠MRI的最佳扫描浓度。方法 BALB/c荷瘤裸鼠30只,随机分为5组并每组注射不同浓度反义探针(含Fe 6.0、9.0、12.0、15.0、18.0 mg/kg),每组裸鼠于既定的时间点(注射前、注射后360 min)同步行MRI扫描。在完成MR扫描后,立即处死荷瘤裸鼠,取出肿瘤组织,行HE及普鲁士蓝染色,光学显微镜下观察;测量肿瘤组织在注射不同浓度反义探针前后的信号强度变化。结果成功建立荷瘤裸鼠模型,成瘤率100%。6.0、9.0及12.0 mg组裸鼠注射探针后均存活,但15.0 mg组及18.0 mg组注射探针及扫描完成后存在部分裸鼠死亡;对比荷瘤裸鼠肿瘤组织在不同浓度反义探针注射前后的信号强度变化,发现12.0、15.0及18.0 mg组裸鼠在注射探针后,肿瘤组织信号强度变化更具显著性(P<0.001);肿瘤组织信号强度均明显变化并可达到明显肉眼辨识水平,在MR扫描图像上能够清楚显示,并且12.0 mg组、15.0 mg组及18.0 mg组的统计学差异无显著性(P>0.05)。HE染色发现肿瘤组织结构紊乱,存在大量异性肿瘤细胞,排列呈"癌巢"状,在各浓度组表现相似;而普鲁士蓝染色发现各浓度组的肿瘤组织标本中均散在分布斑点状蓝色铁颗粒,12.0 mg组、15.0 mg组及18.0 mg组分布均密集明显。结论 SPIO标记的c-erbB2反义寡脱氧核苷酸探针能靶向于肿瘤组织,用于BALB/c裸鼠MRI的最佳扫描浓度为含Fe 12.0 mg/kg。
温志鹏刘海燕文明贺海容谭书德李少林
关键词:超顺磁氧化铁MRI
SPIO标记的c-erbB2反义探针用于活体荷瘤裸鼠MR的最佳扫描时间探讨被引量:3
2013年
目的探讨超顺磁性氧化铁(SPIO)标记的c-erbB2反义寡脱氧核苷酸探针用于活体荷瘤裸鼠MR的最佳扫描时间。方法荷瘤裸鼠30只,注射反义探针(12.0mg Fe/kg)并于不同时间点(注射前,注射后60min、180min、360min、720min及1 440min)同步行MRI扫描。在完成一个时间点扫描后,立即处死荷瘤裸鼠5只,取出肿瘤组织,行HE及普鲁士蓝染色,光学显微镜下观察;测量肿瘤组织及邻近肌肉组织各时间点信号强度。结果成功建立荷瘤裸鼠模型,成瘤率100%。对比荷瘤裸鼠在反义探针注射前后的不同时间点扫描的信号强度,发现肿瘤组织在注射后360min信号变化最明显,在MR扫描图像上能清楚显示。HE染色发现肿瘤组织结构紊乱,存在大量异性肿瘤细胞,排列呈"癌巢"状,在各时间点表现相似;而普鲁士蓝染色发现各观察时间点标本的肿瘤组织中均散在分布斑点状蓝色铁颗粒,以注射反义探针后360min分布最密集。结论 SPIO标记的c-erbB2反义寡脱氧核苷酸探针能靶向于肿瘤组织,用于BALB/c裸鼠MR的最佳扫描时间为注射后360min。
温志鹏刘海燕文明贺海容谭书德李少林
关键词:超顺磁氧化铁MR成像
磁性反义探针在不同转染时间点对SK-Br3肿瘤细胞株c-erbB-2蛋白表达及生长的影响
2013年
目的探讨磁性c-erbB-2反义探针转染SK-Br3细胞株后,在不同时间点对其形态及表达的影响。方法选择磁性c-erbB-2反义探针的含铁终浓度为25μg/mL,分别孵育SK-Br3细胞6、12、24、36及48h。采用普鲁士蓝染色并在光学显微镜及透射电镜下直接观察细胞铁颗粒,用原子吸收光谱法测定细胞内铁含量,锥虫蓝排除实验、CCK8实验观察细胞活性,Western blot检测蛋白质表达,MR成像研究信号强度的变化。结果 SK-Br3细胞在一定范围内(6、12、24h)按时间依赖性摄取磁性c-erbB-2反义探针,当孵育时间为24h时,细胞内铁含量为(18.38±0.28)pg,细胞活力、存活率及细胞内c-erbB-2蛋白表达量明显降低(均P<0.05),MR成像显示细胞T2信号强度明显降低(P<0.05)。36h及48h组各项观察结果与24h组比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论磁性c-erbB-2反义探针转染SK-Br3肿瘤细胞24h时,MR成像可以达到最佳显示且明显抑制c-erbB-2癌基因表达。
刘海燕温志鹏文明贺海容谭书德李少林
关键词:反义寡脱氧核苷酸超顺磁性氧化铁分子探针
不同质量浓度磁性c-erbB-2反义探针对SK-Br-3肿瘤细胞株形态及表达的影响被引量:3
2013年
目的探讨不同质量浓度磁性c-erbB-2反义探针转染乳腺癌SK-Br-3细胞株后,对其形态及表达的影响。方法将反义探针含铁质量浓度分别定为5、10、25、50、100 mg/L,转染乳腺癌SK-Br-3细胞24 h。采用普鲁士蓝染色并在光学显微镜及透射电镜下直接观察细胞铁颗粒,原子吸收光谱法测定细胞内铁含量,台盼蓝排除实验、CCK-8试剂盒观察细胞活性,Western blot法检测蛋白质表达,磁共振成像研究信号强度的变化。结果 SK-Br-3细胞对反义探针在一定质量浓度范围内(5、10、25 mg/L)呈依赖式摄取。当探针质量浓度为25 mg/L时,细胞内铁含量为(18.38±0.28)pg,细胞活力、存活率及细胞内c-erbB-2蛋白表达量明显降低(P均<0.05),磁共振扫描图像显示该组细胞T2值出现明显降低(P<0.05)。50及100 mg/L组各项结果与25 mg/L组比较差异无统计学意义(P均>0.05)。结论当磁性c-erbB-2反义探针质量浓度为25 mg/L时,可有效转染并特异性抑制SK-Br-3细胞株的表达,并被磁共振成像所检测。
刘海燕温志鹏文明贺海容谭书德李少林
关键词:反义寡脱氧核苷酸超顺磁性氧化铁分子探针
磁性c-erbB2反义探针对SK-Br-3肿瘤细胞株形态及表达的影响被引量:2
2012年
目的:探讨磁性c-erbB2反义寡脱氧核苷酸探针对SK-Br-3肿瘤细胞株形态及表达的影响,阐明该探针是否同时具有诊断与治疗功能。方法:磁性c-erbB2反义探针转染高表达c-erbB2的SK-Br-3肿瘤细胞作为实验组,磁性c-erbB2反义探针转染Fuda肿瘤细胞株、SPIO及ASODN转染SK-Br-3肿瘤细胞、未转染的SK-Br-3肿瘤细胞设置为4个对照组,普鲁士蓝染色光镜观察细胞内铁的分布,透射电镜观察其超微结构,并检测细胞cerbB2蛋白表达变化及铁含量,行体外MR成像。结果:光镜显示SK-Br-3肿瘤细胞胞浆内散在分布铁颗粒,透射电镜观察到SK-Br-3肿瘤细胞胞浆内铁颗粒、团状吞饮体,细胞出现胞膜空泡化、细胞固缩、核固缩及凋亡小体,而对照组细胞无上述改变;与对照组比较,实验组SK-Br3细胞蛋白的表达抑制率明显升高,细胞铁含量增加(P<0.01),MR扫描显示信号减低(P<0.05)。结论:磁性c-erbB2反义探针能够顺利进入SK-Br-3肿瘤细胞,不仅能导致SK-Br-3细胞的凋亡,还能够被体外MR成像所检测,可能成为一种具有治疗与诊断意义的双功能探针。
贺海容谭书德文明温志鹏刘海燕李少林
关键词:反义寡脱氧核苷酸超顺磁性氧化铁分子探针
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