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刘海燕

作品数:7 被引量:16H指数:3
供职机构:中国药科大学药学院药物代谢动力学重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 3篇药代
  • 3篇药代动力学
  • 3篇糖尿
  • 3篇糖尿病
  • 2篇蛋白
  • 2篇血脑
  • 2篇血脑屏障
  • 2篇药动学
  • 2篇双氯芬酸
  • 2篇糖尿病大鼠
  • 2篇体内药动学
  • 2篇脑屏障
  • 2篇黄芩
  • 2篇黄芩苷
  • 2篇P-糖蛋白
  • 2篇大鼠体内药动...
  • 1篇代谢产物
  • 1篇药代动力学研...
  • 1篇药效
  • 1篇药效学

机构

  • 7篇中国药科大学
  • 1篇安徽省六安市...

作者

  • 7篇刘海燕
  • 6篇刘晓东
  • 6篇谢林
  • 3篇邓远雄
  • 2篇刘李
  • 2篇陈天焱
  • 1篇李杨
  • 1篇许潇
  • 1篇聂松柳
  • 1篇汪电雷
  • 1篇王广基
  • 1篇杨慧文
  • 1篇庞晓雁
  • 1篇杨志宏

传媒

  • 3篇第八次全国药...
  • 2篇中国新药杂志
  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇中国临床药理...

年份

  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 3篇2006
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
体外模型研究P-糖蛋白介导的拉莫三嗪在血脑屏障上的转运被引量:4
2008年
目的:研究药物转运蛋白P-糖蛋白(P-gp)是否介导拉莫三嗪(LTG)在血脑屏障上的转运过程。方法:通过原代培养的大鼠脑微血管内皮细胞模型进行LTG摄取和外排实验,HPLC法测定单用LTG和合用能量抑制剂叠氮化钠(NaN3),P-gp调节剂环孢素A(CsA)、维拉帕米(Ver)及丙磺舒(PBD)时各组细胞内LTG的量。结果:LTG细胞摄取过程具有时间和浓度依赖性的特点。合用NaN3、CsA、Ver和PBD,均能显著增加LTG稳态摄取量,降低LTG外排量。结论:P-gp参与了LTG在血脑屏障上的转运过程。
杨慧文刘海燕李杨刘晓东谢林杨志宏
关键词:血脑屏障P-糖蛋白拉莫三嗪环孢素A
非甾体抗炎药对安妥沙星在大鼠体内药动学的影响被引量:6
2007年
目的:研究非甾体抗炎药双氯芬酸和吲哚美辛对安妥沙星在大鼠体内的药动学行为的影响。方法:大鼠单用安妥沙星(7.5 mg.kg-1,iv)以及与双氯芬酸(20 mg.kg-1,iv)或吲哚美辛(3 mg.kg-1,iv)合用后,测定血浆中安妥沙星浓度和尿中累积排泄量,计算相应的药动学参数。结果:与单用安妥沙星比较,合用双氯芬酸使大鼠血浆中安妥沙星药物浓度显著增加,安妥沙星的AUC也显著增加[(531.57±87.94)vs.(405.61±14.01)μg.min.mL-1,P<0.05],其血浆清除率和肾清除率分别减少了30%[(14.43±2.33)vs.(18.51±0.62)mL.kg-1.min-1,P<0.05]和50%[(3.16±0.79)vs.(6.07±0.81)mL.kg-1.min-1,P<0.01]。而吲哚美辛不影响安妥沙星在大鼠体内的药动学行为。结论:双氯芬酸能显著影响安妥沙星在大鼠体内的药动学行为。
庞晓雁谢林许潇刘海燕刘李刘晓东
关键词:药动学安妥沙星吲哚美辛双氯芬酸
反相HPLC法同时测定人尿中茶碱及其两种代谢产物被引量:3
2009年
目的:建立一种同时测定人尿中茶碱及其1,3-二甲基尿酸(1,3-DMU)和3-甲基噻嗪(3-MX)代谢产物的HPLC方法。方法:尿样用异丙醇/二氯甲烷(2/8)混合液提取,有机相在空气吹干,用流动相复溶后进行HPLC分析。色谱柱为Dia-monsil ODS C185μm,150mm×4.6mmI.D),流动相由0.1%甲酸液和乙腈(95:5)组成,流速1.0mL/min,测定波长280nm。测定12名受试者单剂量和多剂量口服茶碱后24h内尿中茶碱及其代谢物累计排泄量。结果:尿中茶碱及其代谢物1,3DMU和3-MX的线性范围分别为0.312~40.0、0.156~20.0、0.078~10.0μg/mL,最低可定量浓度分别为0.312、0.156、0.078μg/mL。批间和批内的变异小于15%,回收率大于70%。结论:该方法的特异性、灵敏度能够满足临床上对人尿中茶碱及其代谢产物同时测定的要求。
聂松柳刘海燕谢林
关键词:茶碱药代动力学CYP1A2
银杏内酯B对CYP2C9底物双氯芬酸在大鼠体内药动学和药效学的影响被引量:3
2008年
目的:在大鼠体内,以双氯芬酸为工具药,研究银杏内酯B对双氯芬酸药动学和药效学的影响,阐明银杏内酯B对大鼠肝细胞色素P450 2C9(CYP 2C9)是否有抑制或诱导作用。方法:通过观察大鼠连续给予银杏内酯B(剂量为12 mg·kg^(-1),ip,bid,连续7 d)前后对单次给予临床等效量的双氯芬酸(15 mg·kg^(-1),iv)的药时曲线及药动学参数的改变,评价其对双氯芬酸药动学的影响,并评价银杏内酯B连续给药后对单次给予双氯芬酸抗足跖肿胀作用药效学的影响。结果:连续给予银杏内酯B后,与用药前比较,双氯芬酸及其主要代谢物4-羟基双氯芬酸的血药浓度及其药动学参数未见显著性改变;双氯芬酸抗足跖肿胀作用亦未见显著性改变。结论:多剂量给予银杏内酯B对临床等效量双氯芬酸在大鼠体内药动学和药效学无显著影响;银杏内酯B对大鼠肝CYP 2C9无明显的抑制或诱导作用。
汪电雷刘李邓远雄刘海燕谢林刘晓东王广基
关键词:银杏内酯B双氯芬酸药动学药效学
黄芩水提物和黄连解毒汤中黄芩苷和汉黄芩苷在糖尿病和正常大鼠中的药代动力学比较
目的:研究黄芩水提物和黄连解毒汤中的黄芩苷和汉黄芩苷在糖尿病大鼠中的药代动力学行为,并与正常对照组比较;初步探讨黄芩苷和汉黄芩苷在糖尿病及正常大鼠之间动力学差异的原因。方法:以链脲佐菌素 (streptozotocin,...
邓远雄刘海燕谢林陈天焱刘晓东
文献传递
糖尿病大鼠血脑屏障上的P-糖蛋白功能和表达下调
目的:研究糖尿病对血脑屏障上P-糖蛋白功能和表达的影响。方法:对链佐菌素造模成功后5周的大鼠和对照组大鼠进行研究。通过测定两个P-糖蛋白底物罗丹明 123和长春新碱在体内的脑/血比来研究P-糖蛋白功能的改变,体外实验中将...
刘海燕刘晓东
文献传递
黄芩苷在糖尿病大鼠中的药代动力学研究
目的:研究黄芩苷在糖尿病大鼠中的药代动力学行为, 并与正常组大鼠比较发现其差异,进一步研究黄芩苷在糖尿病模型大鼠中动力学差异产生的原因。方法:以 Streptozotocin(STZ)诱导糖尿病模型大鼠,给模型组和正常对...
邓远雄刘海燕谢林陈天焱刘晓东
文献传递
共1页<1>
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