刘玉林
- 作品数：9 被引量：20H指数：3
- 供职机构：上海交通大学医学院附属仁济医院更多>>
- 发文基金：全球变化研究国家重大科学研究计划宁波市医学科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教社会学经济管理更多>>
- Y染色体单倍群与精子发生相关性
- 2009年
- Y染色体上存在众多精子发生的相关基因。在Y染色体进化过程中形成可稳定遗传的碱基突变位点:SNP位点。根据Y染色体SNP位点不同,把全球人群分为153个单倍群(haplogroup)。大量研究显示,Y染色体无精子因子(azoospermia factor,AZF)区基因重组引起的缺失是导致男性不育的重要原因。常见的缺失类型为AZFa、AZFb、AZFc、AZFbc、AZFabc,以及AZFc区的部分缺失:gr/gr缺失、b2/b3缺失。目前研究表明,Y染色体单倍群不但与精子发生相关,而且与Y染色体微缺失相关,即某些单倍群易发生Y染色体微缺失而导致男性不育。
- 刘玉林朱晓斌李铮
- 关键词：精子发生男性不育
- 女性同性恋抚养子代的国际现状和启示被引量：1
- 2009年
- 随着全世界同性恋人数的逐渐增加,女性同性恋问题越来越受到关注。女性同性恋者渴望生育和抚养孩子,但社会伦理对此规范不一。她们是否适合生育或抚养子代?各国对此争论不休。一些西方国家对此已有明确规定,而中国目前仍持否定态度。本文通过分析国外学者的研究结果和相关国家的伦理规定,探讨我国如何借鉴国外有关研究结果,结合中国的文化背景及国情,在合适的时机制定相关生殖伦理原则,目前仍以谨慎稳妥为宜。
- 郑中刘玉林田一飞赵晓明李铮王一飞
- 关键词：抚养
- 人OCTN2基因片段的克隆及其GST融合蛋白的原核表达
- 2009年
- 目的从人附睾组织中克隆OCTN2基因,构建PGEX-2T-OCTN2载体,原核表达人OCTN2重组蛋白。方法应用RT-PCR方法从人附睾组织中克隆OCTN2,利用ECoRⅠ和BamHⅠ酶切位点把OCTN2克隆到PGEX-2T载体,酶切和测序鉴定后,大量诱导重组蛋白并回收。结果从人附睾组织中克隆到人OCTN2的基因片段,构建了PGEX-2T-OCTN2载体,表达了预期相对分子质量的融合蛋白并大量回收。结论成功克隆OCTN2,表达并大量回收其融合蛋白,为制备人OCTN2特异性抗体、进一步研究附睾肉碱转运机制奠定了前期基础。
- 龚东明李铮郑敏朱晓斌平萍刘玉林张伟胡双纲王益鑫
- 关键词：重组蛋白质类附睾肉碱
- 男性不育临床检测新选择:精子DNA完整性试验被引量：7
- 2009年
- 精子最重要的使命是携带DNA并与卵子结合，使后代保有父亲的一半遗传信息。与其它细胞不同，精子的发生经历了有丝分裂和减数分裂，这一过程中染色体的变化更为复杂。在精子形成阶段，精子细胞的核蛋白组型发生了转换，即与DNA相伴随的组蛋白逐渐被鱼精蛋白替代。
- 卢慧刘玉林李铮
- 关键词：精子DNA完整性
- 正常和不育男性睾丸microRNA表达谱研究
- 目的:精子发生是众多基因调控的异常复杂而精确的过程。虽然已经有报道microRNA在精子发生中发挥重要作用,但至今为止正常男性和不育男性睾丸microRNA表达谱尚知之甚少。本研究运用高通量的microRNA基因芯片技术...
- 刘玉林胡双纲平萍龚东明曹小蓉刘勇王益鑫黄翼然李铮
- 文献传递
- Kallmann综合征诊疗体会(附4例报告)被引量：4
- 2009年
- 目的探讨Kallmann综合征诊疗方法。方法回顾分析我院4例Kallmann综合征临床资料结合文献加以分析,其中嗅觉丧失1例,伴有一侧耳听力障碍1例,智力低下1例,同时给予促性腺激素和性激素替代联合治疗。结果4例患者第二性征有不同程度的发育和改善,年龄最小1例患者治疗后精液检查存在精子。结论早期及时正确诊断和给予激素替代治疗,可以最大限度地缓解患者的临床症状并使其获得生育能力。
- 沙艳伟李朋张毅张伟刘玉林平萍李铮
- 关键词：药物疗法
- Y染色体微缺失分子诊断的意义(附122例报告)被引量：1
- 2008年
- 目的建立Y染色体无精子因子(azoospermia factor,AZF)微缺失分子诊断的方法。方法实验组选择122例无精子症及少精子症患者,对照组90例为具有正常生育能力的已婚男性。按照欧洲男科协会(EAA)和欧洲分子遗传实验质控网(EMQN)指南选择Y染色体序列标签点和设计引物。取受试者外周血,抽提DNA,进行多重PCR,筛查AZFa、b、c区域的微缺失。结果采用2组多重PCR,122例生精障碍患者中发现YqAZF微缺失13例(10.06%),共5种缺失类型,其中AZFa1例,AZFb1例,AZFc8例,AZFbc2例,AZFabc1例。对照组90例未发现微缺失。两组结果经统计学分析,差异有显著意义(P<0.01)。结论EAA和EMQN推荐的指南对Y染色体AZF微缺失筛查有指导作用。无精子症及少精子症患者选择辅助生殖技术生育子代之前,进行Y染色体AZF微缺失的分子遗传学筛查应为常规检查项目。
- 邵法明虞建达缪起龙平萍戴继灿朱晓斌刘玉林郭安亮李铮
- 有机阳离子转运子2在人类附睾中的表达及其意义被引量：7
- 2008年
- 目的:研究人类附睾有机阳离子转运子2(OCTN2)mRNA的表达,探讨附睾肉碱转运机制,为探索男性避孕节育新技术提供理论依据。方法:应用RT-PCR方法检测人类附睾头、体、尾组织中OCTN2 mRNA的表达。结果:人类附睾头、体、尾组织中都存在OCTN2 mRNA表达。结论:人类附睾可能依赖OCTN2转运肉碱进入附睾管,为精子提供能量,促进精子成熟。对人类附睾OCTN2的进一步研究,将成为男性节育研究中新的分子靶标。
- 龚东明李铮朱晓斌刘玉林曹小蓉刘勇王益鑫
- 关键词：附睾肉碱
- Y染色体微缺失和精子发生障碍的基因组学研究(附1040例分析)
- 目的:由于Y染色体存在性别决定基因和精子发生相关基因,男子不育相关的Y染色体基因组学逐步形成,对男子不育症有了全新的诠释。人类Y染色体有独特的短串重复序列-微卫星DNA和中度Alu家族重复序列,可能与男子不育症的发生有关...
- 刘玉林黄学锋平萍龚东明曹小蓉刘勇王益鑫黄翼然李铮
- 文献传递
