刘红全
- 作品数：10 被引量：55H指数：4
- 供职机构：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所更多>>
- 发文基金：黑龙江省杰出青年科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 马传染性贫血病毒弱毒疫苗株的感染性分子克隆
- 本发明涉及生物技术领域,是马传染性贫血病毒弱毒疫苗株(EIAV DLA)的感染性分子克隆。该系统包含一个克隆,该克隆包含的核苷酸序列为EIAV DLA的全长前病毒基因组,该克隆具有感染性,导入宿主细胞后可形成完整的马传染...
- 童光志王柳杨志彪刘红全仇华吉孔宪刚
- 文献传递
- 马传染性贫血病毒弱毒疫苗及其亲本强毒L株前病毒核苷酸序列比较分析
- 以马传染性贫血病毒驴白细胞弱毒疫苗株(EIAV DLA)感染细胞DNA及其亲本强毒L株感染马外周血白细胞DNA为模板,PCR扩增EIAV DLA和L株前病毒,扩增产物克隆后测序。结果DLA株前病毒基因组全长8266bp,...
- 王柳童光志刘红全杨志彪仇华吉孔宪刚王玫
- 关键词：马传染性贫血病毒核苷酸序列
- 马传染性贫血病毒驴白细胞弱毒疫苗株及其亲本强毒株前病毒核苷酸序列比较分析被引量：16
- 2001年
- 以马传染性贫血病毒驴白细胞弱毒疫苗株（DLA-EIAV）感染细胞总DNA及其亲本强毒L株感染马外周血液白细胞中DNA为模板,应用PCR方法分段扩增出DLA-EIAV和L株前病毒,并将各段扩增产物克隆后进行测序.根据国外发表的马传染性贫血病毒核苷酸序列,推导出DLA-EIAV和L株全基因组核普酸序列,经比较分析,DLA-EIAV株前病毒基因组全长8266个碱基,EIAV L株前病毒基因组共有8235个碱基.DLA-EIAV株与其亲本L株和DA株核普酸序列相比,同源率分别为97.0％和97.5％.DLA-EIAV株和L株相比,长末端重复序列（LTR,由U3,R,U5组成）、编码囊膜糖蛋白的基因env及ORF S2变异率很高,U3,R,U5,env及ORF S2核苷酸序列差异率分别达13.2％,7.5％,5.1％,2.7％和3.9％,env基因及ORF S2推导的氨基酸序列差异率分别为4.4％和8.8％.从EIAV高度变异的env各个毒株中鉴定出6个氨基酸序列保守区,并发现中国的EIAV强、弱毒增强子区有转录因子GATA结合一致序列.序列比较发现EIAVL比DLA株多2个N连接糖化位点.DLA-EIAV,L和DA株在ENH的主要差别是,DLA-EIAV株含有转录因子bHLH作用一致序列.另外,DLA-EIAV株TAR茎的起始部位发生了改变,形成一个尿嘧啶小泡.这些变异对EIAV毒力的影响有待进一步研究.
- 王柳童光志刘红全杨志彪仇华吉孙宪刚王玫
- 关键词：马传染性贫血病毒核苷酸序列分析致病机制免疫机制
- 马传染性贫血病毒(EIAV)嵌合感染性分子克隆的体外构建
- 马传染性贫血病毒(equine infectious anemia virus EIAV)导致马持续性感染和反复病毒血症,与人免疫缺陷病毒Ⅰ型(HIV-1)同属反转录病毒科慢病毒属,二者有很多相似的特性.EIAV是遗传结...
- 涂亚斌王柳刘红全仇华吉童光志
- 文献传递
- 一株内源性猪细小病毒的分离与鉴定被引量：19
- 2000年
- 本研究从不明病毒污染的ＰＫ１５细胞培养物中分离到了一株猪细小病毒，从形态学、血清学、分子生物学几个方面对其进行了鉴定，同时克隆了该毒株ＶＰ２基因，并测定了其核苷酸序列。将该毒株命名为ＳＹ－９９株。
- 李昌文仇华吉童光志田志军王玉春韩孝成刘红全董齐
- 关键词：猪细小病毒VP2基因
- 猪细小病毒SY-99株VP2基因的序列分析被引量：16
- 2001年
- 克隆并测定猪细小病毒 SY- 99株VP2基因 ,与 NADL- 2 ( 4 973)株、NADL- 2( 5 0 75 )株、Kresse株和 US- 1株 VP2基因核苷酸序列及其编码的氨基酸序列进行比较与分析 ,发现 PPV SY- 99株与 Kresse株 VP2基因核苷酸和氨基酸同一性最高 ,推测 SY-99株可能为一强毒株。
- 李昌文仇华吉吴丹刘红全薛强智海东钱平童光志
- 关键词：猪细小病毒VP2基因
- 马传染性贫血野毒辽宁株前病毒全基因组核苷酸序列测定被引量：2
- 2000年
- 采取马传染性贫血病毒（ＥＩＡＶ）辽宁野毒株（Ｌ株）感染马的血液，分离白细胞。提取白细胞中的ＤＮＡ，并以此为模板，利用ＰＣＲ技术分四个片段扩增 ＥＩＡＶ前病毒 ＤＮＡ。将其分别克隆到载体质粒 ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔ ＳＫ中，经酶切鉴定后测序。对测序结果分析、拼接，得到 ＥＩＡＶ Ｌ株前病毒基因组全序列。
- 刘红全王柳童光志杨志彪仇华吉孔宪刚智海东李昌文
- 关键词：核苷酸序列
- 马传染性贫血病病毒弱毒疫苗株感染性分子克隆的构建
- 2000年
- 采用ＰＣＲ方法分三段扩增出马传染性贫血病毒驴白细胞弱毒疫苗株（ＥＬＡＶ ＤＬＡ）的前病毒ＤＮＡ，这三个片段覆盖马传染性贫血病毒的全部基因组，ＰＣＲ产物经克隆后顺次连接，获得一个含有ＥＬＡＶ全基因（８．０Ｋｂ）的重组质粒，将其命名为ｐ８．０。将此８．０Ｋｂ ＥＩＡＶ全基因再亚克隆到含有一完整 ＥＩＡＶ ＤＬＡ株长末端重复序列的质粒中，获得一含有 ＥＩＡＶ驴白细胞弱毒前病毒全基因的重组质粒，将其命名为ｐ８．２，经核苷酸序列分析，证明ｐ８．２含有ＥＩＡＶ前病毒的全基因。用ｐ８．２转染驴白细胞，将其作为种毒进行传代，于感染该克隆毒的细胞培养上清中检测出了反转录酶，说明在驴白细胞中由ｐ８．２衍生出了ＥＩＡ病毒。驴白细胞经该克隆毒感染后，第４天出现病变，经透射电镜可观察到典型的马传染性贫血病毒粒子，进一步证明ｐ８．２具有感染性，我们获得了马传染性贫血病毒驴白细胞弱毒疫苗株的感染性分子克隆，为进一步在分子水平上阐明我国ＥＩＡＶ疫苗株的减毒机理和免疫保护机制奠定了基础。
- 王柳杨志彪刘红全智海东仇华吉童光志
- 新型兽用疫苗的研究进展被引量：5
- 2000年
- 新型兽用疫苗是免疫学和病毒学的研究热点 ,主要包括亚单位疫苗、基因工程缺失苗、重组病毒活载体疫苗和基因疫苗。目前已经被广泛的应用于研究和疫病的防治上。最近的疫苗发展方向集中于在基因疫苗上。高效、安全、稳定、成本低是疫苗开发的重点。本文介绍了新型疫苗的现状 ,以及今后发展的趋势和策略。
- 智海东刘红全童光志
- 关键词：免疫亚单位疫苗基因缺失疫苗兽用疫苗
