刘超男
- 作品数：110 被引量：333H指数：8
- 供职机构：东北农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省教育科学“十二五”规划课题黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：农业科学文化科学医药卫生生物学更多>>
- 禽网状内皮组织增生症病毒感染雏鸡血液T细胞数量和细胞因子含量变化
- 2021年
- 为探索禽网状内皮组织增生症病毒(REV)感染对雏鸡外周血液细胞免疫功能及其相关细胞因子的影响,将60只1日龄SPF雏鸡随机分为REV感染组和未感染REV的对照组,应用流式细胞术结合ELISA等免疫学方法,通过血液T淋巴细胞亚型数量与比值变化,以及其免疫相关因子含量等动态变化的检测,系统地研究REV感染对SPF雏鸡血液细胞免疫功能的影响。结果显示,REV感染SPF雏鸡外周血液CD4+T淋巴细胞在整个试验期间均明显低于对照雏鸡(P<0.05),而CD8+T淋巴细胞数量除病毒感染后第7天明显增加(P<0.01)外,其余被检时间点均显著低于对照雏鸡(P<0.05或P<0.01),CD4+与CD8+T淋巴细胞比值在病毒感染早期较对照雏鸡明显增加,而病毒感染后期显著低于对照雏鸡,与相应对照雏鸡比较,REV感染SPF雏鸡血液IL-2和IFN-γ含量明显降低(P<0.05),而IL-4和IL-10含量显著上升(P<0.05)。结果表明,REV感染所致的SPF雏鸡血液免疫功能抑制与其降低雏鸡外周血液免疫增强因子含量,增加免疫抑制因子含量及减少CD4+和CD8+T淋巴细胞数量密切相关。
- 张国勍边洋高海婷刘超男高雪丽吕晓萍郑世民
- 关键词：禽网状内皮组织增生症病毒SPF雏鸡外周血液T淋巴细胞细胞因子
- 鸡球虫对感染雏鸡局部黏膜组织体液免疫的影响
- 虫病是危害养禽业的全球性重要寄生虫性疫病之一，深入探索球虫病免疫发生机制是防治该病的关键，综合国内外已有的研究资料，对球虫生活史、流行病学、抗原组分和疫苗研制等较多，并取得了一定的成效，而对球虫感染雏鸡，特别是E.nec...
- 郑世民贾富勃高雪丽刘超男吕晓萍
- 关键词：鸡球虫病体液免疫功能
- 黄芪多糖在LPS诱导的DF-1细胞炎症反应中的抗炎作用及其调节机制被引量：14
- 2021年
- 为探讨黄芪多糖(Astragalus polysaccharide,APS)在LPS(lipopolysaccharide,LPS)诱导的鸡胚成纤维细胞系DF-1(chicken embryonic fibroblast cell line,DF-1)炎症模型中对IL-1β和TNF-α表达的影响,以及细胞因子信号转导抑制因子3(suppressers of cytokine signaling 3,SOCS3)对炎症信号通路NF-κBp65和p38MAPK的调节机制。将DF-1细胞分为对照组(C)、LPS组(L)、APS组(A)以及APS+LPS组(A+L),分别在LPS刺激后6,12,24,48,72 h检测各组细胞IL-1β、TNF-α、NF-κBp65、p38MAPK和SOCS3 mRNA和蛋白水平的变化。研究发现,当LPS终质量浓度为2 mg/L时可诱导DF-1细胞出现明显的炎症反应,而APS终质量浓度为100 mg/L时为本试验最佳抗炎浓度。与对照组相比,APS组炎性因子IL-1β和TNF-αmRNA表达及蛋白含量在6~72 h均显著升高(P<0.05);与LPS组相比,APS+LPS组SOCS3 mRNA表达在6~72 h均显著升高(P<0.05),NF-κBp65、IL-1β和TNF-αmRNA表达在6~72 h均显著降低(P<0.05),而p38MAPK变化不显著(P>0.05)。在DF-1细胞中,APS单独处理可以促进IL-1β和TNF-α等细胞因子释放而增强免疫;APS和LPS共处理时,APS通过抑制炎性因子IL-1β和TNF-α的释放发挥抗炎作用,这种抑制作用与高表达的SOCS3对NF-κBp65过度激活密切相关。
- 刘丹华张瑞莉田旭吕晓萍高雪丽郑世民刘超男
- 关键词：IL-ΒNF-ΚBP65P38MAPKSOCS3黄芪多糖
- IBDV感染对雏鸡外周血T细胞亚型数量的影响
- 本试验应用流式细胞术，对IBDV感染雏鸡外周血液CD4+T细胞和CD8+T细胞数量进行检测，观察IBDV对外周血液细胞免疫功能的影响。试验将70只1日龄SPF雏鸡随机分为感染组和对照组，感染组于21日龄经点眼、滴鼻和口服...
- 高雪丽隋欣郑世民刘超男吕晓萍
- 关键词：鸡传染性法氏囊病T细胞亚型抗病毒能力
- 文献传递
- REV感染对SPF雏鸡胸腺细胞增殖和细胞周期及周期素D1的影响
- 2020年
- 为了探索禽网状内皮组织增生病病毒(REV)感染SPF雏鸡后,对其胸腺细胞增殖、细胞周期分布以及Cyclin D1的影响,将66只1日龄SPF雏鸡随机分为REV感染组和对照组,使用Cell counting Kit-8、流式细胞术、Western-blot、荧光定量PCR等方法对雏鸡胸腺细胞增殖、细胞周期及Cyclin D1 mRNA和蛋白的动态变化进行检测。结果发现,REV感染SPF雏鸡后,其胸腺细胞的增殖能力于第14、21、28天明显低于对照雏鸡;G0/G1期细胞数于第14天较对照雏鸡明显(P<0.05)升高,S、G2/M期细胞数量减少,第28天时相反;Cyclin D1 mRNA表达于第14天极显著(P<0.01)低于对照雏鸡,第35天时极显著高于(P<0.01)对照雏鸡;Cyclin D1蛋白量显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)低于对照雏鸡。结果表明,感染REV后,雏鸡免疫机能下降可能与胸腺细胞增殖能力下降、细胞周期素D1 mRNA转录及蛋白质水平的异常表达相关。
- 吴乐高海婷刘超男高雪丽张淑君周放吕晓萍边洋郑世民
- 关键词：SPF雏鸡禽网状内皮组织增生病病毒胸腺细胞细胞周期细胞周期素D1
- 猪传染性胃肠炎和流行性腹泻病毒二联RT-PCR检测方法的建立被引量：6
- 2014年
- 为建立猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)和猪流行性腹泻病毒(PEDV)的快速检测方法,参照GenBank已发表序列,根据TGEV和PEDV的S蛋白基因结构各设计1套特异性通用引物,扩增目的带分别为426和583 bp。扩增产物经琼脂糖凝胶电泳,紫外光下于500 bp上、下各有一条电泳带,达到区分和鉴别目的。经优化确立最佳反应体系:引物、MgCl2和dNTP浓度分别为8、9和14μmol·L-1,退火温度54℃。该方法在捕获信息和复杂基因分析方面具有快速、敏感、特异、低成本等优点,可为TGEV和PEDV检测及TGE和PED流行病学调查等提供技术支持。
- 郑世民周首龙赵良友刘超男高雪丽吕晓萍
- 关键词：猪传染性胃肠炎病毒猪流行性腹泻病毒反转录聚合酶链式反应
- 副猪嗜血杆菌vacJ基因缺失菌株构建及其生物学特性分析被引量：3
- 2017年
- 为了探究副猪嗜血杆菌外膜脂蛋白编码基因vacJ在其致病中的作用,以血清5型临诊分离株HS49为研究对象,构建了vacJ基因缺失菌株(ΔvacJ),进而比较了野生株与缺失株在生长特性、对细胞的黏附及入侵和毒力等方面的差异。结果显示,与野生株相比较,缺失vacJ后的菌株生长速率明显下降,对PK-15细胞的黏附和入侵能力则明显降低,形成生物被膜的能力也显著下降。缺失vacJ菌株对Balb/C小鼠感染模型的LD_(50)是野生株的14倍,表明vacJ基因敲除后,副猪嗜血杆菌毒力明显下降。表明vacJ基因与副猪嗜血杆菌生长、黏附入侵、生物被膜形成及毒力密切相关。
- 赵良友高雪丽高雪丽刘超男姜南万伟泉吕晓萍吕晓萍
- 关键词：副猪嗜血杆菌生物学特性毒力
- 益生素对雏鸡免疫机能的影响
- 益生素(probiotics)是一种能够通过改善肠道菌群而对动物产生有利影响的活微生物饲料添加剂,益生素可调节动物机体的肠道微生态环境,故其产品称为微生态制剂。动物的肠道、体表、呼吸道和泌尿生殖道等存在大量的微生物群,这...
- 郑世民杨玉荣吕英刘超男高雪丽
- 文献传递
- REV感染对SPF雏鸡免疫器官细胞凋亡及c-Myc基因表达的影响被引量：1
- 2020年
- 为探究禽网状内皮组织增殖病病毒(REV)感染对雏鸡胸腺、脾和法氏囊细胞凋亡及相关基因c-Myc表达、核质比值的影响,并阐述其相互关系。以1日龄SPF雏鸡为研究对象,应用分子生物学和免疫学技术结合病理学检测方法,通过对上述免疫器官c-Myc基因m RNA及其蛋白含量、c-Myc阳性细胞数、细胞凋亡率及核质比值的检测,较全面系统地研究了REV感染SPF雏鸡后第1、7、14、21、28和42天上述被检指标的动态变化。结果显示,REV感染雏鸡后,无论中枢免疫器官(胸腺、法氏囊)还是外周免疫器官(脾),其c-Myc基因mRNA表达和蛋白含量及阳性细胞数量均不同程度的高于对照雏鸡,其中21~28 d差异显著(P<0.05)或极显著(P<0.01);免疫器官细胞凋亡率在病毒感染后14~28 d极显著(P<0.01)高于对照雏鸡;免疫器官细胞核质比值不同程度的小于对照雏鸡,特别是病毒感染后21~28 d差异显著(P<0.05),以法氏囊细胞凋亡和核质比变化尤为明显;细胞凋亡率和核质比值变化具有较好的相关性(R^2=0.812,P<0.01)。表明REV感染所致免疫器官细胞凋亡与c-Myc基因过表达密切相关,核质比值减小程度可间接反映细胞凋亡程度。
- 周放侯宁高雪丽刘超男张淑君吴乐高海婷边洋吕晓萍郑世民
- 关键词：网状内皮组织增殖病病毒SPF雏鸡免疫器官C-MYC基因表达细胞凋亡
- 鸡骨髓源树突状细胞体外诱导被引量：3
- 2019年
- 为了探讨鸡骨髓源树突状细胞(bone marrow-derived dendritic cells,BMDCs)的体外诱导培养方法,并分析鸡树突状细胞(DCs)的主要生物学特性,将用淋巴细胞分离液分离的鸡骨髓细胞经差速贴壁纯化后获得单个核细胞,然后经粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)和白细胞介素4(IL-4)体外诱导分化,细胞培养后第7天再加入脂多糖(LPS)继续培养48 h刺激成熟,分别于倒置显微镜和电子显微镜下进行形态变化观察,同时应用流式细胞仪对鸡骨髓源树突状细胞表面标志进行分析、鉴定。结果显示鸡骨髓细胞培养7 d后,细胞体积增大,细胞表面长出树突状小突起,细胞表面高表达MHCⅡ和CD11c分子,经LPS刺激后,突起伸长变粗,扫描电镜观察呈典型的树突状细胞形态,细胞表面MHCⅡ表达显著升高,依据上述方法成功获得大量而高纯度的鸡骨髓源树突状细胞,为进一步研究禽类DCs的生物学功能及其在某些疾病发生中的作用奠定了基础。
- 张淑君周放吴乐高雪丽刘超男吕晓萍郑世民
- 关键词：生物学特征
