千新来
- 作品数：121 被引量：293H指数：9
- 供职机构：新乡医学院基础医学院更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划国家自然科学基金河南省基础与前沿技术研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术理学更多>>
- cyclinD1甲基化程度降低与大肠癌的关系
- 2006年
- 目的探讨cyclinD1基因启动子区甲基化改变在大肠癌发生发展过程中的作用及意义。方法采用MSP法检测大肠癌标本中cyclinD1的甲基化状态,并与大肠癌病理学特征比较。结果在大肠癌发生发展过程中,cyclinD1甲基化率呈逐渐下降趋势,其在癌旁、腺瘤、癌组织中的甲基化率与切缘上皮相比均有显著性差异(P<0.01)。在各病变阶段cyclinD1甲基化程度与其蛋白表达呈明显负相关。癌组织中cyclinD1甲基化率还与肿瘤的分化程度、浸润深度及淋巴结转移密切相关(P<0.01)。结论cyclinD1甲基化程度降低致cyclinD1过表达在大肠癌的发生发展中可能起重要作用,其在大肠癌的早期诊断和恶性程度及预后判断上可能是一个有用的分子指标。
- 崔静张景航张洁冶亚平千新来
- 关键词：大肠癌CYCLIND1基因DNA甲基化
- 羧乙基锗倍半氧化物对实验诱发小鼠前胃癌变过程中的免疫作用被引量：2
- 1994年
- Ｎ—亚硝基肌氨酸乙酯（ＮＳＥＥ）诱发昆明小鼠前胃癌变，再以羧乙基锗倍半氧化物（Ｇｅ－１３２）治疗结果发现实验组中癌细胞的浸润深度显著浅于对照组（Ｐ＜０．０５）；实验组核仁组成区相关嗜银蛋白（ＡｇＮＯＲ）计数及细小、不规则颗粒所占比例均低于对照组（Ｐ＜０．０５）；实验组癌周淋巴细胞浸润反应则较对照组显著（Ｐ＜０．０５）。提示Ｇｅ－１３２对ＮＳＥＥ诱发的小鼠前胃癌有一定的治疗作用；并从免疫形态学证实介导宿主免疫反应可能是Ｇｅ－１３２发挥抗癌作用的机制之一。本研究为Ｇｅ－１３２用于临床提供理论依据。
- 卢朝晖和瑞芝千高峰原志庆千新来任金萍冯艳玲王凤荣
- 关键词：前胃癌
- 大肠癌发生过程中P27和cyclinD1异常表达的临床病理学研究被引量：1
- 2004年
- 目的 研究 p2 7和cyclinD1在大肠癌发生过程中的表达和临床意义。 方法 采用免疫组化染色检测大肠癌手术切缘粘膜上皮、癌旁组织、腺瘤及癌组织中 p2 7和cyclinD1的表达。 结果 p2 7蛋白在大肠癌手术切缘粘膜上皮表达率最高 ,随病变进展表达率呈下降趋势 ,cyclinD1蛋白表达在大肠癌发生过程中呈增高趋势 ;p2 7和cyclinD1的表达均与癌的淋巴结转移密切相关 (P<0 .0 5 ) ,cyclnD1还与癌浸润深度有关 (P <0 .0 5 )。结论 p2 7失活和cyclinD1高表达致细胞增殖周期失调在大肠癌发生过程中起重要作用 ,可作为大肠癌早期诊断。
- 崔静李娜李晟磊千新来
- 关键词：大肠癌P27CYCLIND1免疫组化
- 宫颈鳞状细胞癌组织中锌指蛋白84和人乳头瘤病毒16E6的表达及关系
- 2015年
- 目的探讨锌指蛋白84(ZNF84)在人乳头瘤病毒16(HPV16)E6阳性和阴性宫颈癌细胞和鳞状细胞癌组织中的表达及关系。方法以HPV16 E6阳性和阴性的宫颈癌细胞系及宫颈鳞状细胞癌组织(211例)为研究对象,分别采用Western blotting和免疫组织化学(IHC)方法检测HPV16 E6和ZNF84的表达,并分析二者之间的关系。结果 Western blotting结果显示:C33-A细胞不表达HPV16 E6,Si Ha细胞表达HPV16 E6;C33-A细胞中ZNF84的表达显著低于Si Ha细胞(P<0.01)。IHC结果显示:HPV16 E6表达阳性的宫颈鳞状细胞癌组织中ZNF84的阳性表达率显著高于HPV16 E6表达阴性的宫颈鳞状细胞癌组织(P<0.01),HPV16 E6和ZNF84在宫颈鳞状细胞癌组织中的表达呈正相关(P<0.01)。结论 ZNF84表达上调可能参与了HPV16 E6诱导宫颈癌发生发展的过程,ZNF84可能在HPV16相关宫颈癌发生过程中有一定作用。
- 田明振崔静李航冯思佳杨璐赵二趁千新来原志庆
- 关键词：宫颈鳞状细胞癌
- DNA甲基化对大肠癌相关基因表达的调控意义被引量：2
- 2006年
- 目的:探讨大肠癌发生与演进中p16,Rb,cyclin D1甲基化状态与蛋白表达的关系及意义．方法:提取正常黏膜、腺瘤、癌旁组织及癌组织基因组DNA,应用MSP法检测不同病变阶段组织中各基因的甲基化状态,并对其与蛋白表达及临床病理参数的关系进行分析．结果:在大肠癌发生与演进过程中,p16,Rb 基因甲基化率呈增高趋势,cyclin D1基因甲基化率呈下降趋势,p16(切缘:r=-0．185,P =0．173;腺瘤:r=-0．381,P=0．013:癌旁:r= -0．419,P=0．001;癌:r=-0．516,P=0．000)、 cyclin D1(切缘:r=-0．282,P=0．035;腺瘤:r= -0．329,P=0．033;癌旁:r=-0．298,P=0．026; 癌:r=-0．618,P=0．000)基因甲基化程度分别与其蛋白表达呈明显负相关,且在癌组织分化程度(p16:X2=11.232,P=0．002,cyclin D1:X2 =9．144,P=0．015)、浸润深度(p16:X2=6．229, P=0．013;cyclin D1:X2=8．023,P=0．006)和淋巴结转移(p16:X2=5．707,P=0．016;cyclin D1: X2=7．794,P=0．005)上有显著性差异．Rb基因的甲基化状态在Rb表达抑制上不起主要作用．结论:大肠癌p16高甲基化和cyclin D1低甲基化可能是p16失活和cyclin D1过表达的主要机制,在大肠癌的发生、发展中发挥重要作用, 对于大肠癌的早期诊断、恶性程度及预后判断有重要意义．
- 李庚千新来崔静王中群冶亚平杨晓煜李永真
- 关键词：大肠癌DNA甲基化P16RBCYCLIND1
- PXMP4促进结直肠癌细胞增殖、迁移和侵袭被引量：3
- 2021年
- 目的探讨过氧化物酶体膜蛋白4(peroxisomal membrane protein 4, PXMP4)对结直肠癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法采用生物信息学分析65例配对结直肠癌组织中PXMP4 mRNA的表达。应用免疫组化检测112例配对结直肠癌组织中PXMP4的表达,并进行临床病理相关分析;利用RT-PCR和Western blot法检测过表达/干扰结直肠癌细胞中PXMP4的表达;采用CCK-8、划痕愈合实验和Transwell实验检测结直肠癌细胞增殖、迁移和侵袭能力。结果 65例结直肠癌组织中有64例PXMP4 mRNA的相对表达量高于正常肠黏膜组织,差异有统计学意义(P<0.01)。112例结直肠癌组织中PXMP4的阳性率为71.429%(80/112),高于正常肠黏膜组织(5.4%,6/112);按肿瘤分化程度和淋巴结转移分组,PXMP4的阳性率差异有统计学意义(P<0.05)。与空载组和阴性对照组相比,过表达PXMP4能促进结直肠癌细胞的增殖、迁移和侵袭(P<0.05),干扰PXMP4能抑制结直肠癌细胞的增殖、迁移和侵袭(P<0.05)。结论 PXMP4在结直肠癌组织中表达上调,其与肿瘤分化程度和淋巴结转移有关;PXMP4促进结直肠癌细胞增殖、迁移和侵袭。
- 贺国洋李巍周琳赵文丽王永强朱会芳李娜李娜李娜崔静
- 关键词：结直肠肿瘤增殖迁移
- 1. 腺病毒5型E1A下游基因c-101抗癌和化疗增敏作用及相关机理的初步研究 2. 新型HPV-16 E6//E7融合蛋白疫苗抗癌及抗转移作用研究
- 肿瘤是多因素诱导、多基因参与、多阶段发生与演进的极其复杂的病理过程，是一种全身性疾病。近几十年以来，传统的肿瘤治疗方法/(手术、放疗和化疗/)虽已经取得了长足的进展，但对中晚期和／或复发转移患者的预后没有显著的改善。因此...
- 千新来
- 关键词：E1A化疗增敏作用
- 文献传递
- 改造的人乳头瘤病毒16型E6/E7融合蛋白疫苗抗肺癌作用的实验研究
- 2004年
- 目的 研究经改造的HPV16E6/E7蛋白质疫苗 (HPV 16mE6Δ/mE7)对表达HPV16E6和E7的小鼠肺癌细胞的体内生长抑制作用 ,为肺癌免疫治疗提供新线索。方法 预防性实验 :对C5 7BL/6小鼠先进行免疫 ,然后接种表达HPV 16E6和E7癌蛋白的TC 1肿瘤细胞 ;第 3 3天 ,对未出瘤小鼠进行第二次大剂量肿瘤细胞攻击。治疗性实验 :C5 7BL/6小鼠先接种TC 1细胞 ,然后进行两次免疫治疗 ,再对未出瘤小鼠进行第二次大剂量TC 1细胞攻击实验。计算各组肿瘤发生率、肿瘤体积。采用MTT方法检测淋巴细胞增殖反应。结果 预防性实验 :在 10 0天的观察时间内 ,免疫组小鼠可以有效抵抗第一、二次肿瘤细胞攻击 ,所有小鼠均未见肿瘤发生 ;而PBS组及单纯佐剂组小鼠在第一次肿瘤细胞接种后 6～ 12天内均有肿瘤形成 ,3 0天内因肿瘤负荷出现衰竭。在治疗性实验中 ,免疫组、PBS组、单纯佐剂组小鼠成瘤率分别为 2 0 %、90 %、60 % ;第二次攻击实验中 ,免疫组仍有 87.5 %的小鼠无肿瘤生长 ,而其他两组动物在 4～ 6天内均有肿瘤形成。MTT实验表明经mE6Δ/mE7免疫的小鼠脾淋巴细胞增殖反应明显强于对照组。结论 经改造的HPV16型mE6Δ/mE7蛋白质疫苗对于实验动物肺癌有较好的抑制作用 。
- 周小山赵清正千新来许春雷陆元志
- 关键词：HPV16
- 抑制TLR3基因表达的产品在制备治疗脂质代谢紊乱的药物中的应用
- 本发明属于基因治疗及生物制药技术领域，具体涉及抑制TLR3基因表达的产品在制备治疗脂质代谢紊乱的药物中的应用。所述抑制TLR3基因表达的产品包括针对TLR3基因的RNA干扰分子、反义寡核苷酸、小分子抑制剂，实施慢病毒感染...
- 于莉莉张雪涵千新来骞少举冯志伟
- 腺病毒5型E1A基因对永生化人支气管上皮细胞生长的抑制作用及其机理被引量：4
- 2000年
- 腺病毒 5型早期区 1 A( Ad5E1 A)基因是新近发现的一个肿瘤抑制基因 .其产物 E1 A蛋白是多功能转录因子 ,它能从正、负 2个途径调控多种细胞基因的转录 ,具有降低体内致瘤性及抗转移等活性 .为了探讨 E1 A基因对代表肺癌癌前病变的永生化人支气管上皮细胞的生长是否具有抑制作用 ,构建了在真核细胞高表达 E1 A基因的重组质粒 p CEP4- E1 A.通过脂质体介导将 E1 A基因转入永生化人支气管上皮细胞第 1 68代 ( MP1 68)中 ,经潮霉素筛选 ,获得稳定表达 E1 A的永生化人支气管上皮细胞 ( MP1 68- E1 A) .结果表明 :E1 A基因的稳定表达抑制了 HER- 2 / neu基因的表达 .转染细胞 ( MP1 68- E1 A)回复扁平形态、恢复细胞生长的接触性抑制 ,细胞群体生长缓慢 (倍增时间是 MP1 68- vect细胞的 1 .41倍 ) ,细胞周期 G1期阻滞并出现凋亡 ,软琼脂集落形成抑制率达73.86% .结果说明 E1 A基因的稳定表达明显抑制了永生化人支气管上皮细胞的生长 .该作用可能与 E1 A抑制 HER- 2 / neu基因的表达及诱导永生化人支气管上皮细胞凋亡有关 .
- 千新来赵清正陈艳王争
- 关键词：E1A基因MP细胞生长基因预防
