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  • 3篇激肽释放酶
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机构

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作者

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传媒

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年份

  • 1篇2012
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  • 8篇2006
  • 4篇2005
  • 3篇2004
  • 3篇2003
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
小鼠钟基因Period2(Per2)抑制乳腺癌细胞生长的研究被引量:2
2006年
目的研究小鼠节律基因Period2(Per2)对小鼠乳腺癌细胞(EMT6)的生长抑制及诱导凋亡的作用。方法将pcDNA3.1(+)-Per2转导入EMT6细胞内,同时设立转染空质粒pcDNA3.1(+)入细胞的对照组。以RT-PCR、Westernblot、流式细胞技术来检测Per2基因和蛋白的表达;采用MTT、细胞生长曲线、细胞平板集落形成实验检测Per2过表达后对小鼠乳腺癌细胞的生长抑制作用;通过流式细胞技术、DNA梯形带、hochst33258荧光染色和电镜技术检测Per2过表达后对小鼠乳腺癌细胞凋亡的影响。结果小鼠节律基因Per2过表达抑制EMT6细胞的生长和增殖,诱导细胞凋亡率增加。结论本研究发现小鼠节律基因Per2可能通过使EMT6细胞阻滞于G1期,并诱导细胞凋亡来实现对该肿瘤细胞的生长抑制作用。
华慧王跃锜万朝敏刘延友王晓佳王正荣
关键词:时间生物学生物节律节律基因细胞周期
吗啡依赖及戒断小鼠脑内节律基因mPeriod1表达的研究
2006年
目的研究吗啡依赖和吗啡戒断小鼠脑组织内节律基因mPeriod1(mPer1)表达的变化。方法以雄性BALB/C小鼠的吗啡条件性位置偏爱为指标,观测吗啡依赖组、吗啡戒断组小鼠与正常盐水组小鼠的药物精神依赖的变化;应用免疫组化SP法检测3组小鼠脑内mPer1的表达情况;利用图像软件对免疫组化结果进行分析和处理。结果吗啡依赖组的小鼠脑内mPer1表达峰值相位较正常盐水组有明显改变。而吗啡戒断组小鼠脑内mPer1表达峰值相位较正常盐水组没有显著性差异。结论研究结果表明吗啡成瘾影响了以mPer1为重要部件的近日钟的自激振荡过程,使近日节律发生了改变。
王晓佳王跃锜刘延友华慧幸浩洋王正荣
关键词:生物节律节律基因基因表达药物成瘾
组织激肽释放酶家族、激肽释放酶-激肽原-激肽系统及其重要应用被引量:8
2004年
目前已明确,人组织激肽释放酶基因家族至少由15个基因组成,都定位于19q13.3~13.4,在基因结构、蛋白水平及三级结构上都有明显同源性。本文总结了组织激肽释放酶基因家族、激肽释放酶-激肽原-激肽系统的研究近况,并介绍了其在心血管疾病和肿瘤方面的重要应用。
华慧周思翔王正荣
关键词:激肽
Period2基因对大鼠神经胶质瘤放射敏感性的影响
2006年
目的:探讨Period2基因对肿瘤细胞放射敏感性的影响。方法:体外培养C6细胞(C6神经胶质瘤细胞,C6gliomacells),使用脂质体包裹法将Period2表达质粒(pcDNA3.1per2)转导入C6细胞内;以免疫组化及流式细胞术检测Period2表达;通过流式细胞术和克隆形成试验检测稳定转染Period2阳性表达的C6细胞在γ射线照射后的凋亡及增殖情况。结果:γ射线照射后Period2阳性表达的C6细胞射线照射后其较对照组细胞凋亡率减少、增殖率较高。结论:Period2基因过表达使C6神经胶质瘤细胞的放射敏感性降低。
李颖朱彬王跃锜华慧何垠波王正荣
关键词:转染
节律基因mPeriod2对Lewis肺癌细胞生长的影响被引量:10
2005年
目的研究节律基因mPeriod2(mPer2)对肿瘤细胞的生长抑制及诱导分化凋亡的作用。方法体外培养Lewis肺癌细胞,使用脂质体包裹法将真核表达质粒pcDNA3.1为基础的mPer2表达质粒(pcDNA3.1mPer2)转导入Lewis肺癌细胞内;以免疫组化及流式细胞技术检测mPer2表达;通过流式细胞技术检测稳定转染的mPer2阳性表达的Lewis肺癌细胞的生长及凋亡。结果mPer2表达质粒(pcDNA3.1mPer2)转染的Lewis肺癌细胞表达PERIOD2蛋白;与对照组比较,其增殖指数下降及凋亡率增加。结论节律基因mPer2可以抑制肿瘤细胞的生长,增加肿瘤细胞的凋亡率。
王跃锜华慧朱彬尹华虎刘延友杨春蕾王正荣
关键词:节律基因基因表达基因转导细胞凋亡
汉族人群组织激肽释放酶基因调节区多态性与原发性高血压的关系研究被引量:2
2012年
目的研究中国汉族人群中组织激肽释放酶基因调节区多态性与原发性高血压的关系。方法选择无糖尿病、肾功能障碍和甲状腺功能亢进等疾病的中老年人群(30~70岁),以有无原发性高血压分为高血压组和对照组,采用聚合酶链反应(PCR)技术检测等位基因,基因分型采用等位基因特异性寡核苷酸分析(ASO)。统计分析采用t检验和χ2检验。结果病例组及对照组选择符合哈迪-温伯格定律(高血压组,P=0.313;对照组,P=0.457);发现病例及对照间有9个等位基因存在明显不同(χ2=25.701,P<0.001),其基因型也存在显著差别(χ2=70.100,P<0.001)。结论中国汉族人群组织激肽释放酶基因调节区存在多态性,其基因及基因型在高血压患者和对照人群中的差别提示该位点的基因多态性与高血压的发生存在相关性。
陈晨江舟王正荣李光明华慧刘延友汪宇辉
关键词:高血压PCR多态性组织激肽释放酶
生物节律数学模型的建立及评价被引量:1
2005年
近年来,研究生物钟产生自激振荡过程的机制越来越复杂,获得的数据亦在不断增多。这是由于哺乳动物的蛋白数量比低等的动植物的蛋白数量多。因此,研究哺乳动物的生物节律的实验数据不能通过以前的简单数学模型来处理。本文综述了近年来研究的哺乳动物的生物节律数学模型。
王晓佳王跃錡华慧王正荣
关键词:生物节律数学模型近日节律生物钟
近日节律基因Per2对人肺癌细胞生长的抑制作用被引量:2
2009年
目的研究近日节律基因Per2对肺癌细胞(A549)生长的抑制作用及其机制。方法将pcDNA3.1(+)-Per2转导入A549细胞内,过表达Per2,以空质粒pcDNA3.1(+)为对照。采用MTT和细胞平板集落形成实验检测肺癌细胞的生长情况;通过流式细胞技术观察细胞的凋亡。结果近日节律基因Per2能够抑制A549细胞的生长和增殖,诱导细胞凋亡。结论近日节律基因Per2能够抑制肺癌细胞的生长,其机制可能涉及诱导肿瘤细胞的凋亡。
芮军华慧刘延友
关键词:肿瘤凋亡肺癌
外源基因在巴斯德毕赤酵母中的表达被引量:17
2003年
酵母是单细胞真核生物 ,既具有类似原核生物的生长特性 ,又具有一般真核生物的细胞生物学特性。巴斯德毕赤酵母是新近发展起来的新型表达系统 ,许多有应用价值的外源基因成功地在其中表达 ,使其日益受到关注。本文就毕赤酵母的生物学特性。
华慧周思翔王正荣
关键词:外源基因表达巴斯德毕赤酵母真核表达系统
基因工程的下游技术被引量:3
2003年
基因工程的下游技术是现代生物技术的关键技术 ,它的重要性已越来越为人们所重视。生物技术产品的下游处理技术包括基因工程产物的分离、纯化及分析鉴定。本文综述了基因工程产物的分离。
周思翔华慧王正荣
关键词:基因工程产物蛋白鉴定
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