卢建红
- 作品数：24 被引量：52H指数：4
- 供职机构：中南大学更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金国家自然科学基金全球变化研究国家重大科学研究计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 在基于BAC的EB病毒基因组中引入突变被引量：4
- 2008年
- 为了在Epstein-Barr病毒(EBV)172kb的基因组中引入突变以研究基因功能,建立了一种简单有效的基因操作方法。在载体pcDNA3.1(+)上操作,将两端含有重组蛋白FLP识别位点(FRT)的卡那霉素筛选标记基因(kan)与鼻咽癌(NPC)来源的、包含LMP1基因全长ORF的gDNA"无缝"连接(无外源序列插入)。连接后的kan-LMP1线性DNA片段经转化、由λ噬菌体中redαβγ系统介导在E.coli中发生同源重组(ET克隆),用kan-LMP1替代了BAC-EBV(p2089)中相应的LMP1基因区域,然后经过重组蛋白FLP对FRT-kan-FRT特异性的识别,切除了引入的kan基因,留下一个69bp的FRT"疤痕"。通过抗性筛选和对菌液进行PCR扩增可以鉴定突变子。这种经改进并程序化的方法,也适应于引入其它突变或在其它BAC-疱疹病毒基因组中引入突变。
- 卢建红唐运莲周鸣武明花欧阳珏高建明张荔茗李丹陈琼熊炜李小玲唐珂李桂源
- 关键词：EB病毒突变同源重组
- 基于CDH6的EB病毒相关性鼻咽癌诊断试剂盒
- 本发明公开了一种CDH6的EB病毒相关性鼻咽癌诊断试剂盒，该试剂盒包含CDH6特异性引物和内参β-actin特异性引物，所述CDH6特异性引物序列为：正向：5ˊ-GTTGCCATCCTTCTGTGCAT-3ˊ，反向：5ˊ...
- 卢建红左埒莲刘灵芝李桂源张靖
- 文献传递
- siRNA‑IQGAP1及其在制备EBV相关性肿瘤药物中的用途
- 本发明公开了IQGAP1靶向的siRNA在制备抗EBV相关性肿瘤药物中的用途，该siRNA的正义链序列为：5' CGACCUGGCUUUAGAACAA dTdT 3'，反义链序列为：3' dTdT GCUGGACCGAA...
- 卢建红左埒莲刘灵芝李桂源朱美娟辛舒雨
- 文献传递
- EB病毒稳定感染显著促进永生化上皮细胞恶性转化潜能和进程
- EB病毒(EBV)具有172kb的基因组，大多数基因的功能不清楚，EBV与包括鼻咽癌(NPC)在内的几种肿瘤高度相关，但是EBV的在致瘤中的作用机制不清楚。NPC被认为是由EBV感染的单个转化细胞发展而来。在体外建立EB...
- 卢建红李小玲李桂源唐运莲俞海波周建华傅春燕喻正源曾希尹红玲武明花
- 关键词：肿瘤发生恶性转化上皮细胞鼻咽癌
- 文献传递
- 50例胃原发性恶性淋巴瘤临床特点分析被引量：9
- 2012年
- 目的：探讨原发性胃淋巴瘤的临床特点，提高原发性胃淋巴瘤的诊治水平。方法：回顾性分析中南大学湘雅医院肿瘤科2005年9月至2009年9月收治的50例胃原发性恶性淋巴瘤。结果：原发性胃恶性淋巴瘤临床表现包括腹痛、上腹部不适、呕吐、黑便、食欲减退、发热、乏力、消瘦等，其中最主要临床表现为腹痛。50例胃原发性恶性淋巴瘤中，1例为外周T细胞性淋巴瘤；49例为B细胞性淋巴瘤，其中弥漫大B细胞性淋巴瘤（diffuse largeBcelllymphoma，DLBCL）34例，黏膜相关淋巴组织淋巴瘤（mucosaassociatedlymphoidtissuelymphoma，MALT）13例，DLBCL合并MAIT淋巴瘤2例。50例胃原发淋巴瘤患者中共12例接受手术治疗，所有患者均接受化学治疗。49例DLBCL患者中14例接受利妥昔单抗联合化学治疗，3s例单纯化学治疗，利妥昔单抗联合化学治疗患者的2年总生存率优于单纯化学治疗患者（85．7％vs77．1％，P〈0．05）。临床分期Ⅰ-Ⅱ期的患者2年总生存率优于临床分期Ⅲ～Ⅳ期的患者（90．9％VS71．4％，P〈0．05）。结论：原发性胃恶性淋巴瘤患者临床表现以消化道症状为主，但无特异性，腹痛是最常见的表现。临床以组织病理检查为金标准，最常见病理类型为DLBCL。治疗选择以化学治疗为主的综合治疗，患者预后与临床分期、是否联合美罗华化学治疗相关。治疗后s0例患者的2年总生存率达80．0％。
- 黄进钟美佐唐友红卢建红李晓玲李桂源
- 关键词：胃原发性恶性淋巴瘤症状病理预后
- 基于CDH6的EB病毒相关性鼻咽癌诊断试剂盒
- 本发明公开了一种CDH6的EB病毒相关性鼻咽癌诊断试剂盒，该试剂盒包含CDH6特异性引物和内参β‑actin特异性引物，所述CDH6特异性引物序列为：正向：5'‑GTTGCCATCCTTCTGTGCAT‑3'，反向：5'...
- 卢建红左埒莲刘灵芝李桂源张靖
- 文献传递
- EBERs对鼻咽癌转移的作用及其机制研究被引量：1
- 2016年
- 目的探讨EBERs对鼻咽癌转移的作用及其机制。方法在鼻咽癌细胞中转染EBERs,荧光定量PCR(RT-PCR)检测细胞中转移相关指标(如MMP)的相对表达量,同时Transwell检测EBERs对鼻咽癌细胞迁移能力的影响。构建敲除EBERs的BAC-EBV(p2089)质粒,转染鼻咽癌细胞,检测细胞的转移能力。转染EBERs后Western blot检测上皮间质转化(EMT)相关指标,免疫荧光检测ZO-1的表达。结果鼻咽癌细胞转染EBERs质粒或p2089质粒后,RT-PCR检测发现转移相关指标表达升高,Transwell检测结果显示细胞迁移能力增强,而在干扰EBERs或转染敲除EBERs的p2089质粒后,转移能力减弱。转染EBERs后E-cadherin表达降低,Vimentin升高,同时免疫荧光检测发现ZO-1表达降低。结论 EBERs可能通过促进EMT高表达而促进鼻咽癌的转移。
- 程世越李智卢建红左埒莲
- 关键词：鼻咽癌上皮间质转化
- EB病毒在上皮细胞中感染与致瘤作用的宿主调控及干预研究
- 卢建红辛舒雨刘灵芝唐金勇乐文星曹鹏飞
- EB病毒(Epstein-Barr virus，EBV)属于γ疱疹病毒亚科，是第一个被确认的人类肿瘤病毒，与多种上皮性肿瘤如鼻咽癌(NPC)、胃癌相关。EBV以潜伏感染为主，且以环化DNA基因组形式、随着宿主基因组的复制...
- 关键词：
- 关键词：疱疹病毒基因表达
- BRD7的亚细胞定位及其假定核输出信号序列的分离与鉴定被引量：3
- 2006年
- BRD7被鉴定为一个鼻咽癌密切相关新基因和潜在的核转录调节因子.通过绿色荧光蛋白(GFP)介导的亚细胞定位方法,系统研究BRD7在非洲绿猴肾COS7细胞、人宫颈癌HeLa细胞以及人鼻咽癌HNE1细胞中的亚细胞定位,发现BRD7主要定位在细胞核,呈细点状或条梭状分布,3株细胞中没有明显的细胞类型差异.通过对BRD7编码蛋白氨基酸序列进行比对分析,发现了1个具有亮氨酸富集特征的假定核输出信号序列pNES,该区域具有类似核输出信号特征序列“Lx(2,3)[LIVFM]x(2,3)Lx[LI]”(X代表任意氨基酸)的结构;通过功能分析,发现它不具有介导异源蛋白GFP胞浆定位的功能,且其亚细胞定位或胞浆胞核分布比例不受细霉素B(leptomycinB)干预的影响,说明这个pNES不具核输出信号结构域的功能,不是BRD7的核输出信号.
- 周鸣徐晓杰彭聪何佳瑾彭淑平李小玲卢建红李桂源
- 关键词：BRD7转录因子亚细胞定位
- 多基因遗传性肿瘤不同阶段转录组学调控规律及其分子机制被引量：7
- 2011年
- "多基因遗传性肿瘤不同阶段的转录组学调控规律及其分子机制研究"的国家重大研究计划项目研究团队以肿瘤基因组研究成果为基础,以肿瘤转录组学为主要研究方向,重点对鼻咽癌、乳腺癌、结直肠癌和脑胶质瘤4种多基因遗传性肿瘤的转录组信息及变化规律、抑瘤/易感基因的筛选鉴定、表观遗传学及miRNA调控的作用机制、转录调控相关的特定基因簇/蛋白质群的转录组和蛋白质组的比较和关联4个方面开展深入的研究。分别发现SPLUNC1,LTF,BRD7,NOR1,BRCA1/2,PALB2,AF1Q,SOX17,NGX6,SOX7和LRRC4等基因在肿瘤始动和侵袭阶段发挥的关键转录调控作用。相继阐明了以miR-141为中心的"SPLUNC1-miR-141-靶基因"的鼻咽癌基因信号调控网络;以人尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)为靶点的"miR-193b-uPA"的乳腺癌基因交互调控通路;以LRRC4为节点的"miR-381-LRRC4-MEK/ERK/AKT"的胶质瘤基因调控通路以及受结肠癌转移相关基因NGX6调控的miRNA及其靶基因群网络。结果表明多基因遗传性肿瘤发生、发展过程中所涉及的关键信号转导通路中的关键分子的变化将导致信号转导通路和基因调控网络的严重障碍,说明多基因肿瘤在发病学上可能是一类"基因信号转导与基因调控网络障碍性疾病"。这些结果和理论为揭示多基因遗传性肿瘤不同阶段发病过程的转录组学规律及其分子机制提供了实验和理论依据。
- 李夏雨沈守荣武明花李小玲熊炜卢建红周鸣马健向娟娟曾朝阳向波周艳宏肖岚周厚德范松青李桂源
- 关键词：多基因转录组学表观遗传学MIRNA转录调控
