史合方
- 作品数：6 被引量：17H指数：2
- 供职机构：中国海洋大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>
- 甾体皂苷P57的全合成研究及计算机设计的Bcl-X/_L抑制剂的合成
- 一、甾体皂苷P57的全合成研究
甾体皂苷P57是从非洲一种类似仙人掌的植物/(Hoodia gordonii/)中提取出来的。在这个植物的提取物中,P57是唯一有降低食欲的有效物质,在实际的动物实验上P57能让2...
- 史合方
- 关键词：P57类似物抑制剂
- 文献传递
- 糖苷类化合物的合成、结构及活性研究
- 曹玲华刘育亭连召斌周传健张林史合方吴鹏窦辉
- 该项目进行了糖苷类化合物的合成、结构及活性研究。设计并合成了五大系列近700个结构新颖的糖苷类化合物，确认了全部合成物的结构。生物活性测试结果表明，代表性化合物具有抗HIV-1蛋白酶，抗HIV-1逆转录酶，抗流感乙型病毒...
- 关键词：
- 关键词：活性
- 葡萄糖基胍及糖基氨基噁二唑、噻二唑的合成及其活性研究
- 本文把糖引入胍类，噁二唑和噻二唑类杂环化合物，希望能改善它们的生理活性。所有新化合物的结构均经元素分析、IR、1HNMR及MS进行确证。生理活性测试表明，所合成的部分化合物有明显的抗HIV活性。
本论文用乙酰化...
- 史合方
- 关键词：糖基异硫氰酸酯噁二唑噻二唑生物活性
- 文献传递
- 糖基取代的胍类化合物合成研究
- 2004年
- 胍基化合物有较强的生理活性,如抗高血压、降血糖、抗病毒、治疗爱滋病和抗癌等性能[1].近年来,含糖基的胍越来越受到制药工业的关注[2,3],糖基碎片的引入提高了胍类化合物的活性.以糖基异硫氰酸酯和2-氨基-4-取代苯基噻唑为原料,得到硫脲,再与伯胺在氯化汞存在下发生反应,合成了一系列糖基胍类化合物.……
- 史合方曹玲华
- N-烷基/芳基-N′-(4-芳基噻唑-2-基)-N"-糖基胍的合成及生物活性研究被引量：14
- 2005年
- 2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯(1)与2-氨基-4-取代苯基噻唑(2a～2b)反应,生成糖基硫脲衍生物3a～3b,再在伯胺存在下经氯化汞脱硫,得到一系列新的N-烷基/芳基-N'-(4-芳基噻唑-2-基)-N"-糖基胍类化合物(4a～4e,5a～5e).所有新化合物的结构均经IR,1HNMR,MS谱和元素分析证实,所得产物均为β-构型.生物活性测试结果表明,化合物4b和5d对HIV-1PR表现出了较高的抑制活性.
- 史合方曹玲华
- 关键词：糖基异硫氰酸酯生物活性硫脲衍生物芳基活性研究
- L-鼠李糖基(氨基)硫脲类化合物的合成被引量：4
- 2005年
- 以L-鼠李糖为起始原料,制备1-溴-2,3,4-三-O-乙酰基-β-L-吡喃型鼠李糖,然后在甲苯中与Pb(SCN)2作用,得到中间体2,3,4-三-O-乙酰基-α-L-吡喃型鼠李糖基异硫氰酸酯(1).利用2,3,4-三-O-乙酰基-α-L-吡喃型鼠李糖基异硫氰酸酯易发生亲核加成的性质,在不同溶剂中,与取代的苯并噻唑胺(2a～2f)、取代的苯并噻唑肼(2g～2l)、氧化和非氧化的哒嗪酮甲酰肼(2m,2n)以及取代的嘧啶胺(2o,2p)反应,合成了16种新的(氨基)硫脲类化合物3a～3p.所有化合物的结构均经IR,1HNMR,LC-MS和元素分析确证,并对它们的生物活性做了初步测试.
- 田添连召斌史合方曹玲华
- 关键词：苯并噻唑糖基异硫氰酸酯鼠李糖化合物硫脲类
