史彤
- 作品数：13 被引量：216H指数：6
- 供职机构：上海交通大学医学院附属仁济医院更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会资助项目国家自然科学基金上海市教委科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 口服疫苗预防幽门螺杆菌感染的实验研究被引量：1
- 2000年
- 利用感染人类幽门螺杆菌（H．pyloi）的小鼠模型，研究H．pylori粗制抗原与霍乱毒素（CT）或重组霍乱毒素B亚单位（rCTB）组成的口服疫苗预防H．pylori感染的作用。方法：无特殊病原菌级C57BL／6小鼠分为4组，通过灌胃方法分别予各组小鼠以H．pylori超声粉碎抗原1mg加CT10μg、H．pylori超声粉碎抗原1mg加rCTB10μg、单纯H.pylori超声粉碎抗原1mg和生理盐水，每周1次，共4次。最后1次免疫后1周以5×108／只的活力悉尼株H．pylori攻击小鼠，隔日1次，共3次。最后1次攻击后2周处死小鼠，取胃粘膜分别行快速尿素酶试验、涂片、培养及组织学检查，鉴定H．pylori感染状况。结果：H．pylori超声粉碎抗原加CT组对H.pylori感染的保护率为4／6，H．pylori超声粉碎抗原加rCTB组与单纯H.pylori超声粉碎抗原组的保护率为1／7，生理盐水组的保护率为0／6。结论：H．pylori超声粉碎抗原加CT组成的日服疫苗具有预防H．pylori感染的作用，rCTB的佐剂作用不明显。
- 史彤李晓波刘文忠徐蔚文陈晓宇萧树东
- 关键词：幽门螺杆菌口服疫苗佐剂
- 一种预防幽门螺杆菌感染的药物制剂
- 本发明公开了一种预防幽门螺杆菌感染的药物制剂以及本发明作为预防幽门螺杆菌感染的药物的应用。本发明的所述的药物可以通过鼻腔的方式或其他免疫学可行的给药途径对机体进行免疫，本发明的制备方法是将三种抗原蛋白与CpG－ODN在4...
- 萧树东史彤郑青庞智朱红音刘文忠楼屹
- 文献传递
- CpG寡核苷酸可作为幽门螺杆菌疫苗的佐剂被引量：7
- 2003年
- 目的 研究一种新型黏膜佐剂 (一段寡核苷酸 ,序列为 :非甲基化的 5′ …嘌呤 嘌呤 CpG 嘧啶 嘧啶 … 3′(CpG ODN)是否可作为幽门螺杆菌 (Hp)疫苗的佐剂成分。 方法 C5 7BL/6小鼠经口灌胃给予Hp整菌超声粉碎物 (WCS) /CpG ODN或WCS/霍乱毒素 (CT) ,或经鼻给予WCS/CpG ODN ,并设立相应对照组。免疫程序及途径为每周 1次 ,共 4次 ,最后 1次免疫后 1周 ,以 5× 10 8Hp活菌攻击小鼠 ,攻击后 2周和 8周时 ,处死小鼠 ,鉴定Hp感染情况。同时收集小鼠血清、唾液、胃液 ,ELISA法检测血清中IgG、IgG1、IgG2a及IgA水平和唾液、胃液中IgA水平。 结果 以WCS作为抗原 ,不同佐剂及接种途径免疫小鼠 ,保护率分别为 :口服CT组 75 % (9/12 ) ,口服CpG ODN组 0 % (0 /10 ) ,滴鼻CpG ODN组 70 % (7/10 )。第 2和第 8周滴鼻CpG ODN组小鼠血清IgG2a水平显著高于未免疫的对照组(P <0 .0 5 )。结论 通过鼻道免疫CpG ODN是一很有前景的Hp疫苗佐剂成分。
- 史彤刘文忠萧树东
- 关键词：幽门螺杆菌疫苗佐剂CPG寡核苷酸
- 幽门螺杆菌疫苗免疫保护机制及其研究进展被引量：10
- 2002年
- 史彤刘文忠
- 关键词：幽门螺杆菌幽门螺杆菌疫苗
- Th1反应及γ-干扰素在幽门螺杆菌疫苗免疫保护中的作用被引量：3
- 2003年
- 目的 探讨磷酸胞苷酰寡核苷酸 (CpG ODN)作为幽门螺杆菌 (Hp)疫苗佐剂的作用及Th1反应与γ 干扰素 (γ IFN)在免疫保护作用中的角色。方法 以Hp全菌超声粉碎物 (WCS)为抗原 ,CpG ODN为佐剂经鼻道或口服免疫小鼠 ,采用 5× 10 6CFU和 5× 10 8CFUHp两个菌量攻击小鼠 ,2周及 8周处死小鼠鉴定感染及炎症情况 ,收集小鼠血清、唾液、胃液 ,ELISA法检测血清中IgG、IgG1、IgG2a及IgA水平和唾液、胃液中IgA水平。流式细胞术检测脾细胞内CD+ 4 和CD+ 8T细胞分泌γ IFN和白细胞介素 4 (IL 4 )的水平。结果 当细菌攻击量由 5× 10 8Hp降至 5× 10 6Hp时 ,滴鼻WCS/CpG组保护率由 70 %提高至 90 % ,无免疫对照组的感染率也由 10 0 %降至 80 %。细菌攻击后2周及 8周时 ,滴鼻WCS/CpG ODN组的血清IgG和IgG2a均高于对照组 (P <0 0 5 ) ;CD+ 4 细胞和CD+ 8细胞中的γ IFN水平也均高于其他各组 (P <0 0 5 )。结论 CpG ODN可作为Hp疫苗佐剂成分 ,其免疫保护作用与Th1反应和γ IFN相关。
- 史彤刘文忠史桂英萧树东
- 关键词：Γ-干扰素幽门螺杆菌疫苗免疫保护
- 小鼠模型中蔓越莓汁防治幽门螺杆菌感染的实验研究被引量：6
- 2003年
- 背景:根除幽门螺杆菌(H.pylori)感染有助于消化性溃疡和胃黏膜炎症的愈合,蔓越莓汁已被证实可预防尿路感染的复发。目的:探讨蔓越莓汁是否能根除或预防H.pylori感染。方法:治疗实验中,以H.pylori感染C57BL/6小鼠。感染后2周,80只小鼠随机分为4组,每组20只。A组:经口灌胃予蔓越莓汁(0.5 ml/只,1次/d)共30天;B组:三联疗法(阿莫西林50 mg/kg、枸橼酸铋6.15 mg/kg和甲硝唑22.5 mg/kg,1次/d)共14天;C组:蔓越莓汁加三联疗法:对照组:H.pylori感染后不予任何治疗。治疗实验结束后24 h和4周,各组分别处死10只小鼠,用快速尿素酶试验、细菌培养和组织病理学方法检测H.pylori感染情况。预防实验中,40只小鼠经口灌胃予蔓越莓汁(0.5 ml/只,1次/d)共25天,第26～30天时将小鼠随机分为4组,每组10只。在第26、28和30天,A组:不给予蔓越莓汁,而予H.pylori攻击3次;B组:先将H. pylori在蔓越莓汁中孵育30 min,然后再攻击小鼠;C组:给予蔓越莓汁后6 h予H. pylori攻击;对照组:不给予蔓越莓汁而仅予H. pylori攻击。在第27和29天,各组仍给予蔓越莓汁。预防实验结束后2周处死小鼠检测H. pylori感染情况。结果:治疗实验结束后24 h,A、B、C组的H. pylori清除率分别为80％、100％和90％,均显著高于对照组(P<0.01);治疗实验结束后4周,A组?
- 史彤萧树东
- 关键词：小鼠动物模型幽门螺杆菌感染
- 幽门螺杆菌对克拉霉素耐药的分子机制研究被引量：25
- 2001年
- 目的 研究幽门螺杆菌 (Hp)对克拉霉素耐药的分子机制。 方法 用E test进行克拉霉素药敏试验 ,选取治疗前敏感、治疗后耐药的配对菌株及原发耐药Hp菌株进行研究 ;应用随机扩增多态性DNA(RAPD)分析 ,确定治疗前后菌株的同一性 ;用PCR 限制性片段长度多态性 (RFLP)分析探讨克拉霉素耐药机制。结果 9株克拉霉素耐药菌株 2 3SrRNA基因功能区VPCR扩增片段 ,8株被BsaI酶切 ,9株均未被BbsI酶切 ,提示 8株在 2 144位点有A→G突变。结论 上海地区大多数克拉霉素耐药Hp菌株存在 2 3SrRNA基因功能区V 2
- 史彤刘文忠萧树东徐蔚文
- 关键词：幽门螺杆菌克拉霉素耐药分子机制
- SIRT3与非酒精性脂肪性肝病肝细胞脂肪变性关系的临床研究被引量：2
- 2009年
- 背景：非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）是指在多种因素的共同作用下，肝细胞逐渐发生脂肪变性的临床病理过程。SIRT3与棕色脂肪的产热有关，肝细胞内可检测到其表达。目的：通过检测NAFLD患者肝活检标本中SIRT3、AMP活化蛋白激酶（AMPK）、乙酰辅酶A羧化酶1（ACC1）和同醇调节元件结合蛋白-1（SREBP—1）的表达，探讨SIRT3与NAFLD肝细胞脂肪变性的关系。方法：从体检人员和部分行肝胆外科手术者中纳入56例NAFLD患者，12例健康体检者作为对照组。受试者先以超声检查初步诊断脂肪肝程度，然后行肝穿刺活检，确定组织病理学肝细胞脂肪变性程度，以免疫组化方法检测SIRT3、AMPK、ACC1、SREBP-1表达。结果：超声诊断的脂肪肝分级与组织病理学肝细胞脂肪变性程度一致。脂肪肝患者肝细胞内SIRT3和AMPK表达量显著低于对照组（P〈0．05），并随脂肪肝程度的加重而减低；ACC1和SREBP．1表达量显著高于对照组（P〈0．05），并随脂肪肝程度的加重而增加。结论：SIRT3与NAFLD的肝细胞脂肪变性呈负相关．其表达降低可能通过下调AMPK表达，使脂肪合成基因ACC1和SREBP-1表达增加，导致肝细胞发生脂肪变性。
- 范国权史彤萧树东
- 关键词：非酒精性脂肪性肝病脂肪变性超声检查活组织检查免疫组织化学
- 上海地区幽门螺杆菌对抗生素耐药率的变迁被引量：153
- 2000年
- 史彤刘文忠萧树东徐蔚文
- 关键词：幽门螺杆菌抗生素耐药性耐药率
- 金属螯合亲和层析法对重组幽门螺杆菌尿素酶B亚单位的纯化被引量：1
- 2002年
- 背景:幽门螺杆菌（H.pylori）疫苗是近年研究的热点。H.pylori尿素酶B亚单位（UreB）是理想的候选抗原。目的:获得纯化的重组H.pylori UreB（rUreB）,为进一步的H.pylori疫苗制备打下基础。方法:采用金属螯合亲和层析法（MCAC）在变性条件下纯化rUreB,SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）和免疫印迹法鉴定纯化产物的分子量、纯度和抗原性。结果:纯化产物的分子量与预计分子量相符,具有良好的特异性UreB免疫原性,且一步即可达到90％以上的纯度。结论:MCAC是一种简单、高效的rUreB纯化方法。
- 史彤刘文忠朱红音楼屹萧树东
- 关键词：幽门螺杆菌尿素酶B亚单位纯化尿素酶幽门螺杆菌疫苗胃炎消化性溃疡
